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Stem Cell Reports:中科院生化细胞所裴钢研究组利用小分子化合物将成人星形胶质细胞转 [复制链接]

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发表于 2017-3-15 21:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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日期:2017-03-15: ^- A8 E, Z) w( e5 i' ^
DOI:http://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2017.01.014    作者:裴钢和沈立
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( S3 H' Y1 p" L3 |% \: Z7 Y 标签:中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 裴钢 浙江大学 沈立 小分子化合物 人星形胶质细胞 神经细胞 5 l7 o, ~2 i/ t0 u# E# c8 V8 I
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摘要 : 2017年2月16日,国际著名学术杂志《Cell》子刊《Stem Cell Reports》杂志在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组和浙江大学生命科学研究院沈立教授研究组合作的一篇研究论文8 y/ r1 I7 ^: C: g' ^$ D6 p

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2017年2月16日,国际著名学术杂志《Cell》子刊《Stem Cell Reports》杂志在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组和浙江大学生命科学研究院沈立教授研究组合作的一篇研究论文,研究论文题为“Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small Molecules”,研究报道了利用小分子化合物组合实现将成人星形胶质细胞直接转变为神经细胞的研究成果。1 j; S( M! c" v3 r; g) f) q

! l  L: v% L3 d. o! O6 N0 d4 ~星形胶质细胞是大脑内存在的数量最多的细胞类型,与神经元具有相同的祖细胞,在大脑受到损伤时能够增殖,因此它被认为是再生神经元理想的起始细胞。之前的研究已经证明外源性过表达特定的转录因子(例如NeuroD1,Sox2等)能够将星形胶质细胞在体外以及体内转变为神经细胞,但这些外源基因的表达都借助于整合型的病毒载体,具有很大的局限性。近年来,利用可渗透细胞、生物学效果可逆可微调的小分子化合物替代外源转录因子实现细胞命运的转变越来越受到关注和应用。之前该组已成功地利用特定的小分子化合物组合将小鼠成纤维细胞转变为神经祖细胞、将人的成纤维细胞和小鼠的星形胶质细胞转变为神经细胞。
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- e( y& s/ y( M5 R3 s  J之前有报道胎儿星形胶质细胞能够被特定的化合物组合转变为神经细胞,这项研究进一步证明了与胎儿星形胶质细胞具有不同特征的成人胶质细胞也能够在特定条件下被化合物组合转变为神经细胞。这些通过化合物诱导获得的神经细胞具有神经元的细胞形态,表达神经元特异的基因,具有神经元的电生理活性。通过转录组测序进一步验证了获得的神经细胞与胚胎干细胞分化得到的神经细胞具有相类似的基因表达谱。把诱导获得的神经细胞移植到新生小鼠的脑内后,这些细胞可以在脑内存活并且成熟。这些结果证明了成人来源的星形胶质细胞能够被诱导为神经细胞,为神经元的再生提供了新的思路和策略。
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7 }* t% n3 `. s/ x小分子化合物将成人星形胶质细胞诱导为神经细胞,获得的神经细胞具有神经元的细胞形态、表达神经元特异的基因、具有神经元的电生理活性和与胚胎干细胞分化得到的神经细胞相类似的基因表达谱
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原文链接:
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Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small Molecules
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原文摘要:
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Astrocytes, due to the proximity to neuronal lineage and capability to proliferate, are ideal starting cells to regenerate neurons. Human fetal astrocytes have been successfully converted into neuronal cells by small molecules, which offered a broader range of further applications than transcription factor-mediated neuronal reprogramming. Here we report that human adult astrocytes could also be converted into neuronal cells by a different set of small molecules. These induced cells exhibited typical neuronal morphologies, expressed neuronal markers, and displayed neuronal electrophysiological properties. Genome-wide RNA-sequencing analysis showed that the global gene expression profile of induced neuronal cells resembled that of human embryonic stem cell-differentiated neurons. When transplanted into post-natal mouse brains, these induced neuronal cells could survive and become electrophysiologically mature. Altogether, our study provides a strategy to directly generate transgene-free neuronal cells from human adult astrocytes by small molecules.
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