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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-12-6 07:50 编辑 / e; {* j1 i$ {: R% ?% H
/ X$ h: S9 c3 X" F; O! U! P主题：miR-130b 通过P-53诱导的核蛋白1 促进CD133+肝肿瘤启动细胞生长和更新7 D* h5 G/ V9 \8 H3 S. }7 t
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说明：原文来源自cell stem cell 由干细胞之家新闻小组成员decloud2009翻译（转帖请注明）( S7 x8 K$ w: ?. O( O
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翻译内容： 肿瘤生物学中一个著名的案例提出,肿瘤生长和肿瘤启动细胞(TICs) 或者肿瘤干细胞(CSCs)有关。我们用CD133 来鉴定和描述肝细胞癌中的这类细胞。在人类肿瘤样本中，大概有1.3% 13.6%的细胞是CD133阳性。当和CD133-细胞比较时，肿瘤中的CD133+细胞不仅拥有在体外形成未分化的肿瘤球状体细胞的潜能，而且可以表达高水平的干细胞相关基因，植入到免疫缺陷小鼠中还具有很强的形成肿瘤的能力，同时还可以传递到子代。植入物与原人类肿瘤类似，并且也拥有相似百分比的具有致瘤性的CD133+细胞。定量PCR分析了41个单独的肝细胞癌的组织样本，频繁检测到低数量的CD133+细胞，并且它们的出现往往低总体存活率和高复发率相关。随后对特定的人类肝细胞癌临床样本中的CD133-和CD133+细胞的miRNA表达进行分析，发现CD133+的细胞中miR-130b过度表达。对腺病毒转导的miR-130b的CD133-细胞的功能学习证实了其卓越的抗化疗药能力，提高了致瘤性。相反地，抑制miR-130b得到了相反的结果。 增高的miR-130b伴随着TP53INP1（miR-130b的靶目标）的减少，CD133-细胞中TP53INP1的沉默在体内增强了细胞的自我更新和致瘤性。共同的，miR-130b部分地通过沉默TP53INP1来调控肝肿瘤启动细胞。 + ]; N( L; ?+ T
& p0 T6 X5 r5 p" p4 C2 |原文连接：miR-130b Promotes CD133+ Liver Tumor-Initiating Cell Growth and Self-Renewal via Tumor Protein 53-Induced Nuclear Protein 1
$ A% G, o* s3 g& ]( E* ?0 h http://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(10)00632-6
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8 v; z) n) F5 d2 i W5 y问题：个人觉得，肿瘤启动细胞应该就是肿瘤干细胞，不知道为什么他们这么写。还解释成干细胞样肿瘤启动细胞。
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& b, T( }0 @) n" ?, t注明：个人翻译，难免有语句不当，请谅解。
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发表于 2010-12-6 02:30
发表于 2010-12-6 19:54
