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一、说明：原文来源自cell stem cell，由干细胞之家新闻小组成员exin11翻译（转帖请注明）0 o9 Y2 E' g. v
二、翻译内容：
& Y3 X! ^* \ a; Wpreviews
2 E$ q8 }( f9 P; l5 t1、旧题新谈：Bmi-1是前列腺干细胞的一个调控子（An Old Player on a New Playground: Bmi-1 as a Regulator of Prostate Stem Cells p639）
& v4 H* S9 P: Y( I( e- w0 Rpolycomb家族的转录抑制子Bmi-1对多种组织中的正常干细胞及癌变干细胞具调控作用。在本期cell stem cell中，Lukac等报道，Bmi-1也可调控至少一种前列腺干细胞的自我更新，并参与前列腺癌的发生与扩展, O0 h/ p( f4 }( {2 R$ k" Q
2、另一潜在的多能性亚稳定状态（Another Horse in the Meta-Stable State of Pluripotency p641）/ {' U) O5 z+ ^8 ` n
胚胎干细胞系中非均质性的报道表明，多能干细胞培养的均匀度可能比想象的要差。在近期的cell上，Schöler和他的同事证实，外胚层干细胞中存在一个活力充分的亚群，并呈现多能干细胞早期的特征。
+ ^4 Y s! F3 g5 F! k7 W3、一个具双向分化性的中胚层亚群通过克隆形成分析（或者说集落形成分析）得以确定（A Bipotent Mesoderm Subset Identified via Colony-Forming Assay p643）* p( g, ^7 n4 o) Z' c2 u
运用体外克隆形成分析，成功鉴定出源自hESC衍生的中胚层中的双向性血管细胞。本期cell stem cell中，Vodyanik用同样的方法首次揭示自中胚层衍生的双向性细胞亚群，能分化成间质干细胞和间质成血管细胞，后者是内皮细胞的前体
9 }: X v9 @" J' T4、稳定的HSPCs：血管龛（HSPCs in the Balance: The Vascular Niche p645）
& t3 |; s- n) C( z近期，Nature Cell Biology上，Kobayashi等报道，骨髓内窦状血管内皮细胞中Akt活化，调节造血干细胞的自我更新和分化。这一发现证实在血管生成与机械应激作用下，内皮细胞存在调节造血干、祖细胞的一潜在机制。
" r; b' B$ O: h, X/ @# H5、抑制干细胞龛的可塑性：Eph受体的一种新机制（Restraining Stem Cell Niche Plasticity: A New Talent of Eph Receptors p647）1 Q! a4 t8 o, y
诸多Eph受体酪氨酸激酶及ephrin配体在干细胞及其龛中表达，许多研究他们复杂作用的工作正在进行。Nomura等揭示了Eph信号的一个意想不到的功能，它能抑制成人大脑龛细胞的命运可塑性。. x/ Z2 O" ~$ T D, T2 R
6、非编码RNA标记多能性与重编程（Noncoding RNA Landmarks of Pluripotency and Reprogramming p649）
) x- t2 o$ H( a6 c$ z* v非编码RNA已成为确定多能性和重编程的重要因素。在本期cell stem cell中，Kosik和他的同事提供了一详细的小RNA表达图谱，来推断胚胎和诱导多能干细胞的生物学状态。$ l& @) ?" y3 r3 d
Review
8 i. t$ W# q6 X1 ^/ D1 C3 P/ _快速自我更新器官的组织滞留的成体干细胞群（Tissue-Resident Adult Stem Cell Populations of Rapidly Self-Renewing Organs p656）
# Y6 ~% ]) R( d* _3 Z/ ^肠、胃及皮肤的上皮细胞通常暴露于环境因素的诸多攻击下，需要定期的自我更新。滞留的成体干细胞群实现这一更新过程，已有很多研究试图揭示这些细胞群的存在。成体干细胞的生物辅助标志物能促进我们了解干细胞在组织的稳态和癌症中的作用。膜表达标记也能有助于分离这些成体的干细胞群以探究它们的再生潜力。在这篇综述里，我们回顾成体干细胞生物学的最新进展，突显不同干细胞群的候选生物标志物可能存在的缺陷。: p4 E$ x9 w, m$ J: z
Articles
% `7 i. K8 T1 c1、小RNA表达谱揭示两种不同的P53相关HPSC状态（MicroRNA Profiling Reveals Two Distinct p53-Related Human Pluripotent Stem Cell States p671）& X4 v9 `) n* d- e- k+ {' {
重编程方法为实现多能性提供了多种途径。然而，普遍认为多能性是一个非常奇特的状态，描述诱导多能干细胞（iPSCs）和胚胎干细胞（ESC）仅存在微妙的差异。我们检测了49种人类不同细胞系的小RNA表达水平，包括胚胎干细胞，iPSCs，分化细胞和癌症细胞系。我们发现，iPSCs与HESC的miRNA表达谱存在差异，且与细胞来源无关，分化细胞和癌症细胞系也存在差异。转录组分析表明，一些与p53相关的基因簇可区分这些类别，p53靶向miRNA：miR - 92和miR - 141在iPSCs中过度表达足以改变细胞状态。因此，我们的结果表明细胞的多能性状态与其来源无关，但与p53基因脉络状态相关。
% C! j# K+ K$ E! h6 ~% g1 C W# `也有会员翻译的：http://www.stemcell8.cn/thread-31573-1-1.html
! t! N0 s3 D( X/ s6 ~% ~2、Bmi-1 Is a Crucial Regulator of Prostate Stem Cell Self-Renewal and Malignant Transformation p682& j0 B8 G) w ^ u- J$ E. q7 }
会员翻译的：http://www.stemcell8.cn/thread-31281-1-1.html; k7 j P! T" u
三、原文链接：
3 D) J7 J2 D- ehttp://www.cell.com/cell-stem-cell/issue?pii=S1934-5909(10)X0012-1
v/ Y. S; \/ h6 R4 V* t4 n注明：个人翻译，理解不准确的语句还望大家积极指出。 w& u' T) L6 Q) r& Q
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发表于 2010-12-9 16:54
发表于 2010-12-10 13:44
