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本帖最后由 mominglily 于 2011-1-11 22:21 编辑 . l+ [0 x6 Q4 M* E8 d
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题目： Stemina_ Stem Cell Summit Poster
0 g& |5 G- v' J/ T$ x d作者：April M. Weir, M.S. , Paul R. West, Ph.D. , Sudeepa Bhattacharyya, Ph.D. , Alan M. Smith, Ph.D. , Gabriela G. Cezar, DVM, Ph.D.
4 y. R5 ~' @( d( M: ~$ Z2 ~- e6 j摘要： 出生缺陷是一个极为突出的问题, 在全国范围内其发生率约占出生率的6%.致畸剂，或是能导致一种或多种发育中的胎儿畸形的物质，约产生5-10%的出生缺陷。虽然目前使用动物模型来预测药物的发育毒性，然而最重要的是，其与人类的相关性不够。动物模型对人类发育毒性的整体预测能力只有60%。Stemina Biomarker Discovery, Inc. (Stemina)利用人胚胎干细胞（hES）细胞和代谢组学以发现发育毒性生物标记物的体外方法以期解决这些问题。1 U( g# D1 S" @
假设在给予hES细胞以致畸剂处理后将产生可测得到的特定分泌代谢物的改变，Stemina使用液相色谱-质谱联用技术（LCMS）检测hES细胞分泌的细胞外代谢物，这些代谢物将作为发育毒性的生物标记物。Stemina给予hES细胞以18种已知有致畸性的药物。使用液相色谱-电喷雾离子化四级杆飞行时间质谱(LC-ESI-MS-QTOF)来分析hES细胞废旧培养基以测定其所分泌的代谢物。一般采用统计学分析确定在hES细胞经过药物处理后其代谢物的丰度变化。这些由于给予药物处理后具有统计学显著性丰度改变的代谢物将作为发育毒性的生物标记物，以期能够更好地预测致畸作用。
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发表于 2011-1-11 22:14
