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台湾再生医学技术大突破 让干细胞返老还童(附原文) [复制链接]

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楼主
发表于 2011-3-11 09:28 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2011-3-16 12:05 编辑 " @: C3 _+ _) e, F% _2 w' a
6 I* u- F6 Q+ s% r2 b) V! `" f
华夏经纬网3月11日讯:据台湾媒体报道,台湾“中央大学”与“国泰”医院日前发表干细胞新技术,成功将培养干细胞所需时间从5个小时缩短为半个小时,搭配国际间热门的“人类诱导型万能干细胞(ips cells)”技术,能将成熟细胞返老还童,激发最大的再生能力。 2 J% k/ s! P: O& ]# j
据报道,干细胞是人体内具有分化能力的细胞,透过诱导可以发展出组织肝脏、神经、血管等的细胞,可以用来修复、替代受损的组织或器官,甚至是用于治疗癌症等重大疾病,是医学上一项重要指标。
6 @3 l5 ~" G& ]" M. E2 e! B9 U; R' {  f
“中央大学”与“国泰”医院研究团队,日前成功发展出一种造血干细胞体外培养技术,结合奈米生医材质,提供干细胞快速搜集培养方法,比起传统方法耗时5小时,这项直接培养法只需要半小时,而能够越早从脐带血等来源培养出干细胞,所得到的干细胞就越年轻、保存的越完整,其再生能力也就越强。
( H; Q+ @/ U; J! n; Q6 v) l8 E9 e2 |9 b( L! n, `
“国泰”医院临床学研究中心主任凌庆东解释,此技术重点在于使干细胞来源“自给自足”,就能让成熟细胞返老还童,近似刚受孕时状态,具有发展各种细胞的潜力,因此不必牺牲胚胎,没有伦理争议,也不会衍生病毒感染危险,这是再生医学的技术突破。 / N1 j. y# I- ^3 h' L
* D& a) G' `* _1 Y

- P- X: V) m2 n2 W; N$ L" v原文在6楼 感谢aidiulgy9517 提供

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发表于 2011-3-11 09:48 |只看该作者
好消息啊: F4 `( X. E2 g( V$ p% ^% x

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发表于 2011-3-11 11:40 |只看该作者
有相关的文献么?

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板凳
发表于 2011-3-16 08:59 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
怎么没见相关文献呢?

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报纸
发表于 2011-3-16 10:32 |只看该作者
好消息,

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地板
发表于 2011-3-16 11:44 |只看该作者
回复 细胞海洋 的帖子% l+ l  L: c- X: c4 z" N/ N/ J
$ u" q" X6 g3 w$ S- Q) v
台湾媒体报道原版应该接近下面贴出的新闻,大陆媒体在转发时进行了删减,现将原新闻和文章一并贴出,需说明的是,文章为综述,而非原创报道,与新闻不一致。仅供参考。
( |$ J& k+ I* R2 {" V7 }- v6 ~- F* }+ M0 f  O1 b
醫界大突破 老細胞返老還童+ b' s! _" v8 ^
剪報來源: 中央社9 D7 M& `& Y& k/ X
發表時間: 2011-03-11& o7 G$ z6 T, F& Y( E
(中央社記者陳清芳台北10日電)中央大學和國泰醫院發表幹細胞新技術,可以快速蒐集幹細胞,還能將成熟老化的細胞返老還童,變成誘導型萬能幹細胞,特性與生命初始的胚胎幹細胞類似,激發最大的再生能力。9 ]: S6 g1 ?$ E
6 ^8 P/ Z: q) n; v: D1 U$ }1 ~
 中央大學化學與材料學系教授(木通)口亞紺指出,研究團隊以人類纖維母細胞做為研究對象,用生物工程的方式進行誘導分化,使得這個成熟老化細胞具有分化成內胚層、中胚層、外胚層的能力,變成誘導型萬能幹細胞,近似胚胎幹細胞。5 u9 ^' i  m: h" G
. C% G- u4 z- v' U2 p9 u
 國泰醫院臨床學研究中心主任凌慶東解釋,(木通)口團隊有獨到技術,讓成熟老化細胞的細胞膜「芝麻開門」,納入4基因(Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc),啟動回春之鑰,逆轉生理時鐘,使成熟細胞回到人之初,近似剛受孕時狀態。2 k  N; z) v# \9 W" K0 a- k! E( e! }

2 ]4 R3 B" o3 \0 y; h  _ 凌慶東說,(木通)口團隊的研究貢獻在於細胞來源自給自足,也不用病毒載送4個因子,就能讓成熟細胞返老還童,具有發展各種細胞的潛力,因此不必犧牲胚胎,沒有倫理爭議,也不會衍生病毒感染危險,這是再生醫學的技術突破。
5 T9 Y- B% X# c+ B8 K% N; G& Y: o9 n3 I4 ]/ D
 目前這項技術的成功率僅為01到0.003,(木通)口亞紺認為,有待提升。不過,生化領域的權威期刊「化學評論(Chemical Review)」認為充滿前景,因此在最新一期網路版上,刊出中央大學與國泰醫院的合作研究成果。
* L: e' H% {* Z
5 ~2 E7 K: D+ ?6 Q/ \ 另一方面,(木通)口亞紺也設計出立體結構、奈米孔徑的薄膜,可從血液內快速過濾蒐集幹細胞,僅需半小時,所需時間是傳統方法5小時的1/10。也因為薄膜與幹細胞的細胞膜相合,易於幹細胞生長,可讓幹細胞複製增殖6倍
  k9 O3 p4 S+ }' w3 D2 C4 [5 ]" u2 ]# Y' U
 國泰醫院副院長洪焜隆說,臍帶血的造血幹細胞非常稀少,愈快蒐集,愈不容易老化,這項幹細胞快速蒐集及複製增生技術,可以拯救許多病患,例如血癌、惡性貧血等患者。  |5 F: R; I+ I: O) b

. D9 ~' q; r% { (木通)口亞紺說,他繼續在脂肪組織抽出幹細胞,預計5年內技術成熟,也試著將幹細胞誘導分化為心肌細胞,以便醫界未來治療心肌壞死病患。1000310
( u* B# @* e$ q" s2 `: \, X
: l0 B% X- t' h# l* T, ~原文轉載自【2011-03-10/中央社】# [! x* x8 [' e  d4 H+ Q, ]4 r) w
7 P* T- Q( r- Y, z/ W$ Q8 O5 p
http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110310/5/2nsy7.html
' Z3 F9 w  S+ I9 S8 d+ [3 J7 ^
3 e5 c) v- Y/ H3 l% h; W# f) z原文:
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细胞海洋 + 5 + 10 极好资料
deron + 5 + 10 辛苦了

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发表于 2011-3-16 16:05 |只看该作者
不错 不过好操作不?

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发表于 2011-3-16 16:05 |只看该作者
辛苦了

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发表于 2011-3-16 16:24 |只看该作者
回复 aidiulgy9517 的帖子% j& o5 J: D' }: O; P/ _* w: |
# v. n% b  M% s8 _8 N# K
没太看懂。连接是一篇标准的综述,并非新闻里提到的国泰研究中心的文章。是不是说该综述里提到了这个成果?" P3 `9 d  |0 s* T1 T

* ~/ h3 g) f! [* Y3 O, b* P所提到的Chemical Review发表了国泰研究中心成果的网络版,有无这个文章可供参考?
' I1 W/ C: u0 y- Z# f, |; R: V0 \4 c6 g4 S( L6 E- x0 Q3 Q% j
至于标题的“老细胞返老还童”,也无错误,只是用词有点容易让人们误以为是关于干细胞用于逆转衰老。
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发表于 2011-3-17 13:05 |只看该作者
introduction部分的翻译如下:
# |$ v3 n3 n$ O/ H5 p: p1 Q6 B) \- ~0 F% V% B% Y" m* m
人胚胎干细胞(hESCs)来源于3~5天胚泡的内细胞群。hESCs的特征是高核质比、显著的核仁以及明显的集落形态。最近,通过让细胞强行表达特定多能性基因(包括像Oct3/4、Sox2、c-Myc)或者自身蛋白和miRNA的方式,(科学家)成功从成体细胞中得到类似于ESCs的多能干细胞。这些细胞就是我们熟知的诱导性多能干细胞(iPSCs)。iPSCs被认为在很多方面与ESCs相似,包括特定干细胞基因和蛋白的表达、染色质甲基化模式、倍增时间、胚状体形成、畸胎瘤形成、可行性嵌合体形成、效能和分化能力。iPSCs与ESCs的全方面相似性仍在研究中。6 c- h! Z2 O0 p5 \" i9 |
由于hESCs和人iPSCs有分化成各类体细胞的特性,它们在很多疾病的治疗应用方面有很大潜力。例如,hESCs和人iPSCs可分化成神经细胞分泌多巴胺用于治疗帕金森病,也可以分化成β细胞分泌胰岛素治疗糖尿病。这些细胞的多能性可以用于发展大范围的基于多能干细胞的再生治疗和可能的药物探索平台。# |4 Y$ Y5 q6 v+ y- g% p& I6 X" j
然而,hESCs和人iPSCs的实验性临床潜力受限于饲养层(来源于鼠胚胎成纤维细胞(MEFs))的使用。虽然鼠ESCs在培养基加入白血病抑制因子(LIF)后,可以在无MEFs饲养层的条件下增殖并保持未分化状态,但是这一方法对人ESCs并不奏效。在无饲养层培养中,培养基加入LIF不足以维持hESCs的多能性以及自我更新能力。异源污染的可能性限制了hESCs和人iPSCs的临床移植应用。更重要的是,培养应用饲养层的hESCs和人iPSCs做工复杂且价格昂贵,限制了细胞的大规模培养。不同实验室和不同批次之间的MEFs差异性同样影响着hESCs和人iPSCs的特性和分化能力。发展应用合成聚合物或者生物大分子作为干细胞培养材料的无饲养层培养,将会在不引入异源污染的前提下提供更多的可繁殖培养条件和更低的培养成本。这些改善可以催进hESCs和人iPSCs分化临床应用。
/ V8 q( C6 j& h干细胞微环境和壁龛中的几个影响它们的命运的因素:(1)一些可溶性分子,例如生长因子或者细胞因子、营养素和生物活性分子;(2)细胞与细胞之间的相互影响;(3)细胞与生物大分子(或者生物材料)之间的相互影响;(4)物理因素,例如环境的刚度(图1)。应用生物大分子或者合成材料模仿干细胞微环境和壁龛,将推动体外再生医学所需大数量干细胞和特异分化细胞的生产。- R) M# x7 ~- Q- h; t# s+ |" R2 A
组织特异性干细胞壁龛提供了关键性的细胞接触以及旁分泌信号。细胞外基质(ECM)维持干细胞在壁龛中,并辅助启动信号转换,同时局部富集的黏多糖(GAG)提供可溶性生长因子或者细胞因子。在体外和体内,壁龛是由支持性细胞、ECM和可溶性因子构成,它(壁龛)通过互补机制调节干细胞的命运,包括固化信号分子的表达方式、基质刚性的调制和细胞因子梯度的产生。因而,在体外用生物大分子和合成聚合物设计、构建和再生产多能干细胞的微环境和壁龛是很有意义的。5 A/ R# ^9 r4 X0 m+ T# B
最近,几篇材料学家和分子生物学家的文章已经讨论了培养材料对干细胞命运的影响。在这里我们介绍和讨论了生物大分子和合成性的培养材料的应用,这些材料可以在维持hESCs和人iPSCs多功能性的同时支持其增殖。" z$ m- `9 E: D

3 D2 b4 W& S" b& X& [6 _( l. W' F. M同意楼上tpwang的观点,这篇文章不像是海洋介绍的那篇。文章更倾向于介绍用生物大分子及合成材料替代饲养层构建干细胞的壁龛,属于培养工艺的进展,不像是“让干细胞返老还童”
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