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CD44算不算肿瘤干细胞的标记分子?   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-3-12 15:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
主题:CD44:肿瘤起始细胞能从一种大量表达的分子中受益吗?2 A4 p' Y& r, `) G% O' K; t4 K8 V
7 g) l: I! }4 S5 ?
说明:原文来源自Nat Rev Cancer.,由干细胞之家新闻小组成员deron翻译(转帖请注明)。这是一篇带有质疑色彩的综述吧?尚无原文
% [6 Z9 v& R5 b2 n$ z6 ^- b9 z2 m6 H. e) X/ }5 p, m0 s3 F6 k
翻译内容
, g, O4 ?# h0 ^) M' \3 C' s一种大量表达的分子能成为肿瘤起始细胞(CIC——又称肿瘤干细胞)的可靠标记分子吗?肿瘤起始细胞在肿瘤实体细胞中含量较少。CD44已经成为几种造血和内皮起源的恶性肿瘤CIC标记分子。这是因为分子普遍表达的偶然一致,还是由于CD44因能满足CICs特性要求(例如自我更新、壁龛准备、内皮间充质转移和抗凋亡)而优先表达呢?
" w$ D6 T$ a& ]) h( n7 o3 j7 G: l# ?8 @% g: t0 L) z
原摘要:Can an abundantly expressed molecule be a reliable marker for the cancer-initiating cells (CICs; also known as cancer stem cells), which constitute the minority of cells within the mass of a tumour? CD44 has been implicated as a CIC marker in several malignancies of haematopoietic and epithelial origin. Is this a fortuitous coincidence owing to the widespread expression of the molecule or is CD44 expression advantageous as it fulfils some of the special properties that are displayed by CICs, such as self-renewal, niche preparation, epithelial-mesenchymal transition and resistance to apoptosis?
  X5 R- f: M3 Y: R' |5 r) ?: U
4 ?( z! M3 J. w5 ?原文链接http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubm ... gov/pubmed/21390059(求原文): w3 K8 a$ t& W' J% k
, }( v( |5 b, j" @) a, o2 e9 ?
名词解释:壁龛:干细胞在机体组织中的居住环境
3 A+ P. F! U* g: R% p! r" D
4 ^- w) J  w6 r# B* Q请教达人们——CD44和肿瘤干细胞,有着怎样的联系?
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优秀版主 专家 金话筒

沙发
发表于 2011-3-12 19:59 |只看该作者
回复 deron 的帖子6 l$ |: c6 @$ K( S

- o7 d  `& y1 R7 {/ b这个值得看看  同求原文

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藤椅
发表于 2011-3-12 20:24 |只看该作者
CD44做为一种粘附分子, 很多细胞有表达,很多肿瘤细胞也有表达,以此判定是否为肿瘤干细胞有点牵强
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板凳
发表于 2011-3-12 20:40 |只看该作者
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同意楼上的观点 目前CD44+/CD24-常用于乳腺癌T-IC的筛选,其他的肿瘤干细胞没有见过只用CD44筛选的
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报纸
发表于 2011-3-12 21:47 |只看该作者
本帖最后由 tpwang 于 2011-3-12 21:49 编辑 6 ~+ N  Y( Z9 y, @: U9 l, o

* ?6 i% i4 F9 ~# b, ^9 Q8 p回复 deron 的帖子  `$ Z& n/ e) Q* K

  V2 Y' C# Q) U( h这篇短短的摘要的原文还真比较“各色”。
0 Z. R7 q. a2 s- y' M4 K" e2 B8 p+ i. X9 u4 v$ U  P
CD44: can a cancer-initiating cell profit from an abundantly expressed molecule?$ [& g" D  \9 V/ C6 A- f0 w
CD44:肿瘤起始细胞能从一种大量表达的分子中受益吗?# |9 |) r4 {/ \5 V- A

5 F, E4 O5 F, a" c这个题目应该是一种比喻的说法,自然不是说丰富表达的分子会对引发肿瘤的细胞有好处。大概意思是说肿瘤干细胞这种概念,是否会因(肿瘤里)存在某种大量表达的因子而得到某种支持。换句话说,CD44可以在很多肿瘤里见到,那么能否据此推断肿瘤干细胞确实存在(因为CD44可能是一种肿瘤干细胞标记分子)。如果是如此,那么这标题的翻译只能是“意译”了:“大量表达的CD44能支持肿瘤发生细胞的存在吗?”或“肿瘤干细胞的存在可因CD44的大量表达而获得支持吗?”
, {7 ]* b/ r: P/ |0 @& K( {9 }& h. e" x8 ]- P% Z, D# C7 Z
一种大量表达的分子能成为肿瘤起始细胞(CIC——又称肿瘤干细胞)的可靠标记分子吗?肿瘤起始细胞在肿瘤实体细胞中含量较少。
/ e! L0 @+ h2 }1 J% u* t( yCan an abundantly expressed molecule be a reliable marker for the cancer-initiating cells (CICs; also known as cancer stem cells), which constitute the minority of cells within the mass of a tumour?
8 ~6 K& o: [) \7 a6 h3 r) N
0 R' G' [8 n) i/ d- E: H8 F含量较少:构成肿瘤实体的很小一部分。
& _' @6 N. P# @& I1 N8 p; M4 R/ U. t) F  d4 _0 C4 z# P  M
CD44 has been implicated as a CIC marker in several malignancies of haematopoietic and epithelial origin. / \' U; y! ?! s8 C
CD44已经成为几种造血和内皮起源的恶性肿瘤CIC标记分子。' j/ N9 ^: m0 O: q9 r- y
+ s6 b1 ?" `2 B% k5 E7 d. H' s
is implicated=牵连、关联,“被认为有关”的意思。翻译为“已成为”的话,那就不必再怀疑,再问能否“受益”了。
$ L3 [' V; b, ]1 \# t; X7 ~7 }( D6 S7 A
Is this a fortuitous coincidence owing to the widespread expression of the molecule or is CD44 expression advantageous as it fulfils some of the special properties that are displayed by CICs, such as self-renewal, niche preparation, epithelial–mesenchymal transition and resistance to apoptosis?3 T" S* n" H$ d/ |& r  j  s
这是因为分子普遍表达的偶然一致,还是由于CD44因能满足CICs特性要求(例如自我更新、壁龛准备、内皮间充质转移和抗凋亡)而优先表达呢?1 T8 h- J( V  K

  m7 {6 ]2 ?- Sfortuitous soincidence=偶然的巧合,advantagous=处于有利地位。整句话的意思是问(CD44 被当作某些肿瘤干细胞的标记分子的原因)是由于其广泛(在肿瘤里)表达的偶然巧合,还是因为它满足了某些肿瘤干细胞的特征(而具有说服力)。1 F( |, g  |. L! A# h$ C+ I3 b

1 O6 c5 C( j! n- P+ T& f一些个人意见,仅供参考。至于CD44是不是肿瘤干细胞标记,看来是个有讨论余地的事情,这应该是原文的主题。
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deron + 5 + 10 谢谢您!
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地板
发表于 2011-3-12 21:48 |只看该作者
CD44是一个糖基化的表面粘附分子,与免疫识别、细胞之间及细胞与基质之间相互作用及细胞的迁移运动有密切关系。只用其筛选确实牵强,但我们流式分离的CD44 阳性前列腺癌细胞的确成瘤性增加,成克隆能力增加及高转移潜能。
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发表于 2011-3-13 14:18 |只看该作者
本帖最后由 inankai 于 2011-3-13 14:30 编辑
% |) s9 o* D3 d# i5 B, q! Y5 K2 ]: a' ^( ]
非常有意思得一个话题。谁能提供全文啊?

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金话筒 优秀会员

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发表于 2011-3-13 14:40 |只看该作者
首先想请问一下这篇文献是哪年的?我点楼主给的链接没有成功。
/ K8 I& [6 P% n. u4 N
2 v9 u$ i9 w- y我基本同意楼上tpwang的如下翻译“肿瘤干细胞的存在可因CD44的大量表达而获得支持吗?”,对于CD44和肿瘤干细胞,可能之间本身就存在先有鸡还是先有蛋的问题。是在姑且认同肿瘤干细胞假说成立的前提下,CD44大量异常表达成了一个支持假说的证据;还是因为发现了大量异常表达的CD44以及其表现了干细胞的特性,而使得肿瘤干细胞假说看起来不得不成立。
6 N, d1 {/ C8 z. j$ b* y2 X
* \& k$ d/ z) b9 @2 vAl-Hajj等研究发现,表面有CD44+ CD24-/low 的乳腺肿瘤细胞只需要100个旧能在小鼠模型上长出肿瘤,而1万个表面没有CD44+ CD24-/low的乳腺肿瘤细胞也不能再小鼠模型上长出肿瘤,首先推测了乳腺癌存在CSC的假设。4 {4 Y4 @+ o7 `0 B7 d8 [  \
Fillmore等研究发现8种人乳腺癌细胞(人乳腺上皮细胞及MCF7、SUM149、SUM159、SUM1315、MDA、MB.231等细胞系)中CD44+ CD24-其实与细胞致瘤性无关、但是100个CD44+ CD24-/ESA+细胞就可以形成肿瘤,而且CD44+ CD24-/ESA+具有自我更新、重建亲低细胞系、保持BrdU标记及更强的耐药性。4 J( d+ |. h4 x8 o9 d3 h# e
以上是2008年发现的结果。这样的实验结果是否能够完全支持肿瘤干细胞假说的成立,其实还要回归到肿瘤干细胞学说的本质,并非因为分离得到了肿瘤干细胞而就能默认假设是正确的。其实我个人觉得,基于癌干细胞特征性的表面标记来鉴定是否存在肿瘤干细胞,是基于承认假说成立的基础上,而寻找能够支持这种观点的事实是否存在。其实这样一个思路的正确性还有待商榷的。4 S. O) b8 E4 [
8 H' |) k+ \7 B* R
CD44分子在乳腺癌CSC研究中得到了广泛的关注,最近也在前列腺癌、卵巢癌、人胰腺癌、结肠癌、头颈部鳞癌及肝癌CSC研究中也有表达失调的报道。CD44分子已经被支持肿瘤干细胞学说的人们视为一类肿瘤干细胞特征性分子。除了CD44,CD类的特征性分子还有CD34、CD133、CD30、CD117分子,它们分别成为来自不同组织肿瘤的特征性标志分子。  F/ a2 w* u$ E9 h
: e* k4 R5 h* k* m' y7 I- s0 d
到目前为止,用来鉴定肿瘤干细胞的方法,除了基于癌干细胞特征性表面标记以外,还有基于以下几种方法:肿瘤细胞体外培养的特性、SP细胞特性、干细胞含有永生化DNA链特性、动物致瘤性试验等。+ H  B8 _! l  @. G
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发表于 2011-3-13 21:05 |只看该作者
CD44和干细胞是什么关系?这是一个相当难回答的问题,目前只是认为它可能是肿瘤干细胞标记分子,但是到底是不是,其在肿瘤发生发展中起的作用还是不清楚的
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发表于 2011-3-14 08:06 |只看该作者
回复 qingbao 的帖子
% A4 l$ g, U" ?3 m8 F$ w4 |& Y& U+ K, k9 f
11年3月份的文章
6 B' y  w4 `3 N* Z5 Zhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21390059
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