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标题:
cik细胞培养
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作者:
丫头1234
时间:
2015-12-23 09:55
标题:
cik细胞培养
我想问下各位在培养CIK细胞的时候添加CD3 IL-2 的时候是在培养的第一天与培养液一起,还是在培养的第二天单独再添加进去的呢?这样做有什么区别呢?
作者:
小馬
时间:
2015-12-23 11:20
抗体第一次刺激,il2从头到尾都要用
作者:
plum
时间:
2015-12-23 14:13
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作者:
yingfeixiang
时间:
2015-12-23 14:15
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plum
的帖子
3 t- X, D& H) B6 `' V: h
# R1 C9 M) A0 f: e- _, T, G
CIK培养就有这几个因子呀,不是很清楚活化加的是啥
作者:
guanjun1314
时间:
2015-12-23 15:07
CD3单抗是包被时候用到,IL-2是在培养过程中添加
作者:
小猫狸狸
时间:
2015-12-23 16:05
第一天用IFN-γ刺激就好了,第二天加入CD3,IL-2以及一些其他成分(如IL-1a),后续每3D换液或者补液,同时补充IL-2。(IFN-γ具有上调外周血淋巴细胞表面IL-2R表达的作用,因此会增强T细胞对IL-2促增殖反应的敏感度和强度。在诱导CIK细胞形成的过程中加入IFN-γ,可降低IL-2的用量。研究发现,IFN-γ加入的顺序与CIK的细胞毒活性密切相关。先加入IFN-γ,培养24后再加入IL-2,可明显提高CIK的细胞毒活性。)
作者:
312473313
时间:
2015-12-24 17:12
CD3单抗与IL-1a在包被时加,IL-2家培养基里使用,IFN-y种瓶后
作者:
zmfang555
时间:
2016-2-24 14:10
IFN-γ一般先于IL-2添加,CD3如果非包被法的话,当天加和隔天加效果并无很大区别。
作者:
我是传奇
时间:
2016-3-18 15:51
OKT3必须第一天或是提前包被呀,现在还有第二天加的?另外IL-2是要根据细胞具体情况看的,长势不好的稍微晚点加入效果会更好,因为分化较慢的细胞其IL-2受体打开的晚。
作者:
小沙弥敲木鱼
时间:
2016-3-21 11:00
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我是传奇
的帖子
0 x" |: A5 D1 u7 b2 y
3 {2 u5 T& N' y' W; t/ S
如果没有包被,OKT3是和干扰素一块加么?
作者:
我是传奇
时间:
2016-3-21 15:27
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小沙弥敲木鱼
的帖子
4 ?8 K( n: E0 o* ?
5 u4 J y* c" t0 E
是的 比较老的方法是第二天(24h)和IFN-γ一起加
作者:
Michael_HT
时间:
2016-3-22 16:00
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小沙弥敲木鱼
的帖子
; p/ c# z& m* J" m" q$ Q% f
8 W. L' X9 j* u5 i
隔天加和同一天加没有多大的差异
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