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标题: 新型受体能“引诱”关键致癌分子可明显抑制胰腺癌和卵巢癌 [打印本页]

作者: yinfuhua 时间: 2016-11-30 21:22 标题: 新型受体能“引诱”关键致癌分子可明显抑制胰腺癌和卵巢癌

新型受体能“引诱”关键致癌分子可明显抑制胰腺癌和卵巢癌
来源：科技日报 / 作者： / 2016-11-30
科技日报华盛顿11月28日电（记者刘海英）美国斯坦福大学医学院28日发布新闻公报称，该机构研究人员开发出一种可吸引关键致癌分子Gas6的“诱饵受体”，小鼠实验表明，其抑制胰腺癌和卵巢癌细胞生长的作用明显，有望成为一种新的癌症治疗手段。# j2 n2 k6 }5 V: ^5 o4 x
胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌症类型，很难在早期阶段被诊断出来，治疗手段也有限。传统放化疗效果不明显，一些新型药物，如抗生素和酪氨酸激酶抑制剂，虽有时可阻止肿瘤生长，却很难根除癌细胞，且毒副作用明显，不能大量使用。近年来，Axl/Gas6被许多研究人员视为新的治疗靶点。Axl是一种在细胞生长和迁移过程中起关键作用的表面受体，在许多恶性肿瘤中都有很高表达。Axl与其配体Gas6结合后，能够激活多条通路，参与肿瘤发生的多个过程。但由于Axl与Gas6的结合紧密，给治疗带来了很大难度。6 a, l& N8 H" ]4 ^: u% k
此次研究人员开发的“诱饵受体”名为MYD1-72，其对Gas6分子更具“亲和力”，绑定Gas6的效果比Axl好很多。小鼠实验表明，MYD1-72能有效吸引Gas6分子，阻止其激活Axl，从而抑制癌细胞的生长和迁移。" I* ~' e; f# d7 c' c8 O
研究人员测试了这一“诱饵受体”对卵巢癌和胰腺癌的抑制效果。结果显示，单独使用MYD1-72，会使卵巢癌负荷降低95%；将其与阿霉素结合使用，大多数小鼠的卵巢癌几乎完全被消除。对于胰腺癌，单独使用MYD1-72并不会对小鼠肿瘤负荷产生什么效果，而与吉西他滨结合使用，小鼠的存活率则是未经治疗小鼠的三倍。阿霉素和吉西他滨都属于DNA（脱氧核糖核酸）损伤药物，常用于癌症治疗。( f- P: R6 Y; B; J; }0 Q+ d/ d9 ?
研究人员表示，将“诱饵受体”和DNA损伤药物结合使用，会明显降低肿瘤负荷，有望成为一种新的癌症治疗手段。小鼠实验表明，这一手段对卵巢癌和胰腺癌的治疗效果明显，也很安全，但是否对其他类型癌症也有疗效，还有待进一步研究。& K' v2 j3 N' e. u! e

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