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标题: Cell:CRISPR“关闭开关”如何起作用 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 2017-3-31 00:00     标题: Cell:CRISPR“关闭开关”如何起作用

Cell:CRISPR“关闭开关”如何起作用5 a  x7 A; [- }7 G8 T  K# S& {
来源:生物探索 / 作者: / 2017-03-30, ]* k- Z$ J0 d/ J* ~

& C5 n9 Z  i3 t) J6 H5 C对于许多细菌来说,一线防御病毒感染的是一个 RNA 引导的“免疫系统”——CRISPR-Cas。该系统识别病毒 DNA 并触发破坏作用。然而,病毒可以用“anti-CRISPR”蛋白质反击和禁用此系统,直到现在人们才知道这些 anti-CRISPR 蛋白是如何工作的。
0 V3 p, I0 u7 {, x7 Q/ k8 c由 Scripps 研究所的生物学家 Gabriel C. Lander 领导的研究小组第一次解决了病毒的 anti-CRISPR 蛋白和细菌的 CRISPR 复合物结合的结构,准确地揭示了病毒如何让细菌防御系统失效。相关文章在 3 月 23 日的 Cell 上发表。研究人员发现 anti-CRISPR 蛋白质通过锁定 CRISPR 识别和攻击病毒基因组的能力。一种 anti-CRISPR 蛋白甚至“模仿”DNA 来让 CRISPR 复合物关闭。
- n% z# ?; v2 RLander 说:“虽然 CRISPR-Cas9 是著名的 CRISPR 系统,但有 19 种不同类型的 CRISPR 系统,每一个都可能有遗传工程上的独特优势。它们是一个庞大的,未开发的资源。我们越了解这些系统的结构,我们就越能利用它们作为基因编辑的工具。”
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三点揭示 anti-CRISPR 如何起作用
* l5 X- E& ]& j. U! P9 o/ l6 W( t3 `使用被称为冷冻电子显微镜的高分辨率成像技术,研究人员发现了 CRISPR 和 anti-CRISPR 的三个重要的方面:
( K6 A- Q; F& i1 x首先,研究人员发现 CRISPR 复合物如何分析病毒的遗传物质来发现它们应该攻击哪里。复合物中包裹 CRISPR RNA 的蛋白像张开的手,向细菌 RNA 的特定部分打开。这些部分的 RNA 扫描病毒 DNA,寻找它们识别的基因序列。这个系统可以快速读取大量 DNA 并准确集中目标,如果 CRISPR 复合物识别病毒的 DNA 目标,就会招募其它分子破坏病毒的基因组。
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: _4 B' t0 k5 I' q% M9 T接下来,研究人员分析了病毒 anti-CRISPR 蛋白如何让 CRISPR 系统无法工作。他们发现,一种 anti-CRISPR 蛋白掩盖了 CRISPR RNA 裸露部分,从而防止 CRISPR 系统扫描病毒 DNA。这些 anti-CRISPR 蛋白阻止细菌识别病毒的 DNA,它们能靶向 CRISPR 复合物的关键部分。如果细菌要实现避免病毒攻击而变异,CRISPR 系统会停止运转。科学家们认为如果识别 DNA 的机制没有完全改变的话,CRISPR 系统无法逃避这些 anti-CRISPR 蛋白。& R; @4 [/ l2 n; m; A: L7 X
另一个 anti-CRISPR 蛋白则使用不同的技巧。基于其位置和负电荷,研究人员认为这个 anti-CRISPR 蛋白模仿 DNA,让 CRISPR 复合物这个蛋白质结合,而不是和入侵的病毒 DNA 结合。% T  ]& i) Y2 m; D$ ]1 a
研究人员认为这些发现非常重要,以前他们只是知道的有 anti-CRISPR 蛋白会阻断细菌的防御,但还不知道它们是如何工作的。他们相信对这种 anti-CRISPR 蛋白的最新了解可能将导致更复杂和更有效的工具。也许 anti-CRISPR 蛋白可用于 CRISPR 系统阻断基因编辑或者降解 anti-CRISPR 蛋白触发基因编辑。
: s+ G8 C$ \5 r; d$ XCRISPR“关闭开关”的发现
, H7 B4 T% J; }( e" m& L/ y8 E, N2016 年 12 月 8 日,发表在 Cell 杂志上题为“NaturallyOccurring Off-Switches for CRISPR-Cas9”的一项研究中,来自多伦多大学和马萨诸塞大学的科学家们首次发现了 CRISPR/Cas9 的“关闭开关”(off-switches)。这一成果有望更好地控制这一技术的应用,帮助开发基于 CRISPR 的人类疾病治疗方案。
3 x) p, F& N1 F2016 年 12 月 29 日,发表在 Cell 杂志上题为“Inhibitionof CRISPR-Cas9 with Bacteriophage Proteins”的研究中,来自加州大学旧金山分校(UCSF)的科学家们找到了在细菌和人类细胞中能都能够阻止 CRISPR 系统基因编辑活性的抑制剂。科学家们发现的这两个“关闭开关”为 AcrIIA2 和 AcrIIA4,通过阻碍 Cas9 酶的活性发挥抑制作用0 C, h5 v* \, }! M
参考资料6 i) L0 y# R" @+ p$ P1 g, {* A
Structure Reveals Mechanisms of Viral Suppressors that Intercept a CRISPR RNA-Guided Surveillance Complex0 F  W8 O: s" _, M% Z$ |2 R1 N
A molecular on/off switch for CRISPR
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