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标题: NK培养的问题 [打印本页]

作者: a1025002950    时间: 2017-6-6 16:38     标题: NK培养的问题

最近养的NK细胞,前几天长势特别好,转袋之后渐渐出现吹不散的细胞团,是不是细胞长过了,请问各位朋友遇到过这样的情况吗
作者: 拉二胡的拉尔夫    时间: 2017-6-7 08:14

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大概多少天的症状,吹散以后细胞活率如何
作者: 剡溪兰客    时间: 2017-6-7 08:46

是不是前期密度太高了,转袋以后细胞过早凋亡了
作者: 淘知路遥    时间: 2017-6-7 08:49

观察时袋子最好每天轻按使细胞散落
作者: a1025002950    时间: 2017-6-7 08:59

回复 淘知路遥 的帖子1 F* a. X8 \. a7 [$ {! h

; l8 _. k  b$ c* w这个我是疏忽了。。。这个有必要吗
作者: a1025002950    时间: 2017-6-7 09:00

回复 剡溪兰客 的帖子; p) l6 C, f6 L9 W; ?/ i

3 ?9 \7 u$ F& Z: i4 B* X4 K. c8 W嗯 可能是
作者: 剡溪兰客    时间: 2017-6-7 09:14

回复 a1025002950 的帖子! a4 t) t- C! `7 c

7 y: o8 h" `) q  C) G, a; c/ \多少密度,NK密度不能高
作者: gondobar    时间: 2017-6-7 09:21

测活率吧,培养成团吹不散,估计不会超过80%。如果是个例可能是长过了或者操作不当导致细胞死亡,死亡DNA等物质粘连细胞成团。如果普遍现象估计你的方案需要改进。
作者: a1025002950    时间: 2017-6-7 11:05

回复 拉二胡的拉尔夫 的帖子% D% h5 K8 a* Y) p

0 a, e' y+ t! ^( z4 q3 O5 `第11天左右  我们养到14天左右就开始收集了
作者: a1025002950    时间: 2017-6-7 11:07

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活率没测过,制剂时细胞过了0.7um滤网,之后细胞还成团
作者: a1025002950    时间: 2017-6-7 11:09

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估计大于3 * 10^7
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作者: a1025002950    时间: 2017-6-7 11:11

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( }, d4 F9 N9 u; e; z我取了一点出来,用巴氏吸管吹打 能吹散  不知道活率怎样
作者: 剡溪兰客    时间: 2017-6-7 13:03

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( B1 i* }! x9 Y' r( E那实在是太高了。。。
作者: 淘知路遥    时间: 2017-6-7 14:12

回复 a1025002950 的帖子/ ^7 V& U  M2 H$ k3 W/ R1 w- z
* T3 K  h- z; k7 W; b
嗯嗯,细胞不拍散容易沉积,影响生长
作者: a1025002950    时间: 2017-6-8 08:25

回复 剡溪兰客 的帖子/ m- [% _$ a! ~% O2 Z- W
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那种瓶密度一般多少?我们要14天收细胞 数量要达到30亿
作者: 剡溪兰客    时间: 2017-6-8 08:53

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种瓶1e+6/ml,种20ml,可以达到的。每次补液控制密度1e+6/ml,补液前密度不能太高
作者: a1025002950    时间: 2017-6-8 13:23

回复 剡溪兰客 的帖子1 \9 h! p, a9 M( l
+ x# g, E/ x3 Y
我们第一次种瓶也是20ml  用T75的瓶子  你们种瓶密度是十的六次方,到第14天细胞能达到多少?是可以能达到30亿,对吗?
作者: 剡溪兰客    时间: 2017-6-8 14:48

回复 a1025002950 的帖子9 g8 l1 w: P4 ?/ Q: v8 _

9 Z- }* Q2 }  Y) L6 H6 S# Q. F! g是的啊,你那个公司的?
作者: a1025002950    时间: 2017-6-9 13:08

你们种瓶前 培养瓶有包被吗?包被温度是4度还是室温?




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