干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站
标题:
麻省理工与哈佛大学的两个研究团队：解决iPS两大难题（附原文）
[打印本页]
作者:
细胞海洋
时间:
2009-12-16 09:51
标题:
麻省理工与哈佛大学的两个研究团队：解决iPS两大难题（附原文）
本帖最后由 细胞海洋 于 2009-12-17 18:19 编辑
3 n4 ?* ~% j- [; Z
% W F: U5 [* G& X8 c
据Nature网站报道，来自麻省理工与哈佛大学的两个研究团队同时在Nature Methods上发布了最新的iPS技术研究进展。
6 c/ F7 Q8 i. c/ M8 @' B
& U% E: X. K, z! ^/ K
, a {5 c+ M! ^' ]1 H6 v
* T+ K$ w( ~' M8 O
几年前，山中伸弥领导的研究小组在《细胞》杂志上发文，宣布成功把人体皮肤细胞改造成类似胚胎干细胞的“万能细胞”。四个转录因子Oct-3/4、KLF4、SOX2和c-Myc，通过慢病毒载体导入细胞，将这些细胞重编程，诱导为多能干细胞。
/ P7 k, E! {5 S, O1 p& x, S8 }
; g/ N5 N# V3 P9 x
慢病毒载体携带的基因侵入宿主细胞的基因组中，可能对宿主细胞的DNA有所破坏，因此，寻找一种无慢病毒载体的诱导方式成为研究iPS的趋势之一。
/ }& B" Y6 P( b( E% T
( d& g: L6 y4 j5 Q" {" @3 @
1 ?+ b, Y. f d* N5 v$ T, J
2 }, {- s" k9 G0 U6 K
有趣的是，这次麻省理工的Rudolf Jaenisch与哈佛大学的Konrad Hochedlinger同时找到了解决之道。Konrad Hochedlinger曾是Rudolf Jaenisch的弟子。
3 d7 n% B: z- Y P8 w8 s+ H
- y) B8 [5 ?# o. U, }2 e: M! M1 }
O' f+ B: V) _4 D5 I) B8 ?
5 h( b- p* I5 |% m3 r- P
慢病毒载体问题
- p; V2 m4 [( L
/ H1 A, O( O! E! S
两组研究研究人员想到了一个相似的办法，将4个转录因子放在同一段DNA上，也就是放在一个表达盒（cassette）上。在抗生素土霉素的筛选下，成功插入宿主细胞基因座的表达盒开始表达4个转录因子，促使宿主细胞转化为诱导多能干细胞。
) }+ e3 D. ]5 ^- U) g: k6 U
- q, U& M, f( M' o2 c5 n
4 U7 V% K; r6 H" n* X
4 S+ t, |! w% m9 _
/ |& W8 c7 [" d! j' A
. ~# q0 L ] ]5 g+ w$ l, O8 z" T
Hochedlinger介绍到，这个方法的优点在于，4个重组因子被包裹在一个表达盒中，并能被准确地插入预先设计好的基因座上。原来的技术存在不确定转录因子定位基因组哪个位置上的问题，现在新的技术就避免了这一问题，并且，不需要在后续的实验中是筛选iPS细胞（直接用抗生素就可筛选阳性），这样节省了大量的时间。Hochedlinger甚至开玩笑说，减轻的这些工作量完全可以使实验室少请一个全职实验员。
$ _4 x3 P' S: \' z g: _
2 c! q" L1 B: S& g- z0 R" [! R
" s8 _/ l3 k n9 ^1 u5 I
: i) M: i! U7 f1 z8 q+ @) V& S
iPS身份来源问题
9 u) s6 W; J. H/ W* W2 `: u6 c/ `
5 _' v5 j% C* a$ G* \( ?
哈佛大学的Matthias Stadtfeld（哈佛大学发表的文章的第一作者）表示，新的研究成果还进一步解决了iPS的另一道难题。先前在Cell Stem Cell上发表的文章曾质疑iPS可能并不存在，只是人们将未完全分化的干细胞误认为是iPS细胞。而这种带有筛选标记的iPS细胞可以回答这一问题。
4 I* Z4 }/ m: ]
4 E1 u9 @3 G8 L+ j# u8 k4 K( D) K" r
5 j% e0 `: D3 m+ l% Y
5 T8 S |. T. w4 x: i8 m" g, P
未参与研究的，来自波士顿儿童医院的干细胞生物学专家George Daley表示，我希望他们能在小鼠的临床试验中取得iPS的成功。
& ?6 K u7 u2 m0 _& P& N1 R5 r
# B P: E9 s- w7 o
, r2 q2 @, t$ ]' E0 G' }
' t7 b. n6 I2 \0 ^
推荐原文检索
1 I% c0 O; R. V# y0 E: T4 m4 J
; i" A0 A) w. v! ]0 X
Carey, B. W., Markoulaki, S., Beard, C., Hanna, J. & Jaenisch, R. Nature Methods advance online publication doi:10.1038/nmeth.1410 (2009).
# ^& q) r; ~6 s1 Q, f+ d/ G
7 ]) U0 L+ O) X4 y' V
Stadtfeld, M., Maherali, N., Borkent, M. & Hochedlinger, K. Nature Methods advance online publication doi:10.1038/nmeth.1409 (2009).
/ Y5 i0 t6 g2 o! N
) ?4 K+ [# G" D6 _# a1 H9 }$ k
楼下原文 感谢上海过客提供
作者:
上海过客
时间:
2009-12-16 13:50
两篇文献 加 附录 上传
作者:
上海过客
时间:
2009-12-16 13:51
第二篇 文献
作者:
好玩301
时间:
2009-12-16 20:54
thanks
作者:
shaozhengbohmu
时间:
2009-12-16 22:41
太棒了
作者:
张也行
时间:
2009-12-16 23:43
Great！！！
作者:
cdcliwei
时间:
2009-12-17 11:42
Well done!
作者:
jianlindunev
时间:
2009-12-17 12:07
支持
作者:
heng1022
时间:
2009-12-17 18:16
xiexie
作者:
jiejesse
时间:
2010-1-7 13:08
thanks
作者:
decloud2009
时间:
2010-1-9 11:35
Thx!
作者:
Te.L
时间:
2010-1-10 15:55
先行下载了！
5 S: H: j4 x$ i% |
谢谢！
作者:
lsbrc
时间:
2010-1-11 14:31
thanks。
作者:
yzc820215
时间:
2010-1-26 01:14
非常感谢！！！！！！！！！！
作者:
刘实
时间:
2010-1-26 05:20
Did you really read and understood these two papers? They represent outright cheating!
作者:
cdcliwei
时间:
2010-1-26 11:37
Well done!
作者:
wuxiao101325
时间:
2010-1-26 11:48
感谢分享
作者:
jieyin86
时间:
2010-1-26 12:26
谢谢
作者:
ziyunfei1982
时间:
2010-1-27 10:24
thanks a lot
作者:
iamcyy1224
时间:
2010-1-28 11:32
受用啦
作者:
kuangxiaocong
时间:
2010-1-28 13:44
我也谢谢，挺好的
作者:
feifa1314
时间:
2010-1-29 09:33
非常感谢
作者:
sleevexz
时间:
2010-1-29 18:02
谢谢
作者:
liangyinxie
时间:
2010-1-30 09:39
回复
2#
上海过客
; u! d3 B, e( |5 U' N
6 _- a3 l2 \9 {& n4 ], w' Z
c2 D& O; K( [+ B1 N/ c3 k: t
thanks for sharing
作者:
基拉
时间:
2010-4-2 09:50
谢谢
作者:
基拉
时间:
2010-4-2 09:50
谢谢
作者:
parasite26
时间:
2010-4-3 15:26
嘿嘿，都是好东西。。。。不错！
作者:
可怜的孩子
时间:
2010-4-25 20:42
学习了。谢谢
作者:
zhaoping
时间:
2010-4-30 08:32
谢啦
作者:
sunny2829
时间:
2010-4-30 13:21
终于找到这个paper了~~
作者:
liulilin
时间:
2010-4-30 19:30
hen hao A
作者:
yanjie11678
时间:
2010-4-30 23:14
回复
2#
上海过客
M4 n. n, m" n" @8 Q
1 X; T# G6 _# `8 y C7 e
/ _, B$ K- {' q
谢谢分享
欢迎光临 干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 (http://www.stemcell8.cn/)
Powered by Discuz! X1.5