干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

标题: 养过脂肪干细胞的请进，请教下问题。多谢 [打印本页]

作者: 娜娜 时间: 2010-4-6 21:42 标题: 养过脂肪干细胞的请进，请教下问题。多谢

我养猪的脂肪干细胞时消化出来的细胞很少，基本上就是没有！选用的技术方法就是普通的细胞培养方法，有谁做过这方面实验的大侠请赐教几招，我将不胜感激！

作者: xiaogongji 时间: 2010-4-12 22:43

你好，我养SD大鼠脂肪干细胞，养出来的贴不了壁

作者: xiaogongji 时间: 2010-4-12 22:50

我是交大医学院的学生，qq:290036556，养脂肪干细胞，还是没出来，请给予指导，非常感谢，电话：15091057632，电子邮件：jiwenchenbaoyan@163.com ，期待回复

作者: liqiulinglql 时间: 2010-5-28 22:23

把步骤贴出来，看看

作者: decloud2009 时间: 2010-6-1 19:04

现在网上的步骤有很多。按照步骤来，不应该得不到。。

而且你没有具体操作。不好说。哪里出问题了。。。。

作者: hanchao 时间: 2010-6-3 23:30

我是提人脂肪的。效果很好~不知道猪和人差距大不大~

作者: purplerainzj 时间: 2010-6-9 22:53

求教楼主啊我也是做人的效果很不好细胞第2代到第三代就老得不行了请教楼主的方法及试剂啊请问需要用干细胞的专用培养基么？

作者: decloud2009 时间: 2010-6-10 22:28

本人用的培养基，dmem/f12（gibco），血清10%，p/s1%，如果怕分化，可以将血清提高到20%。

作者: decloud2009 时间: 2010-6-10 22:30

本人用的培养基，dmem/f12（gibco），血清10%，p/s1%，如果怕分化，可以将血清提高到20%。

作者: dc1055 时间: 2010-11-17 14:52

学习学习

作者: 天枰2012 时间: 2011-11-19 16:00

本人用的培养基，dmem/f12（gibco），血清10%，p/s1%，如果怕分化，可以将血清提高到20%。

请问不是说血清会诱导分化吗？

作者: 细胞-77 时间: 2011-11-19 22:02

回复 hanchao 的帖子

可以把你提人的脂肪干细胞的方法发给我吗？我最近也要养，谢谢您哦！450453161

作者: 冠忠 时间: 2011-12-3 23:27

20%FBS是不行，細胞長不好。

作者: 冰枫de梦 时间: 2011-12-27 15:30

回复 decloud2009 的帖子

血清浓度高了可以减少细胞分化吗，p/s1%是什么东东，额是新手，谢谢了

作者: meister 时间: 2011-12-27 15:48

回复 xiaogongji 的帖子; j, L( e+ ~: k, O, q! R' C
0 E: q L) Y7 W2 j1 Q
大鼠的很好做，我们十分成功。
猪的没做过。

作者: meister 时间: 2011-12-27 15:49

本帖最后由 meister 于 2011-12-27 15:50 编辑 7 K7 O$ I* @9 H, @! D: v s; U

回复冰枫de梦的帖子

P/S是双抗

作者: 冰枫de梦 时间: 2011-12-27 15:54

回复 meister 的帖子

哦，这个我加的是100u/ml，谢谢了。嘿嘿

作者: weisong1015 时间: 2011-12-27 19:46

我们实验室是养干细胞的，当然有人的呀，猪的呀，老鼠的呀，都养出来了，我个人感觉主要是几步：
1，浸泡要足够，加上青裢霉素，防污染1 ^& e! B! r) F4 q
2，剔除多余的组织，尤其是淋巴，血管等
3，酶消化的时间要足够8 C4 v( B2 T5 ]$ e: S' Y

作者: sanfa 时间: 2011-12-28 08:33

组织是不是很新鲜放时间长了就提不出来了

作者: zhaipinfang 时间: 2011-12-30 09:05

是不是细胞接种密度太稀了？我养过人的，感觉接种密度适中的话还是挺好贴壁的

欢迎光临干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 (http://www.stemcell8.cn/)