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关于脂肪细胞(附图)     [复制链接]

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楼主
发表于 2010-4-22 19:16 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-4-22 19:41 编辑 ; l  |3 r" D! v' W. [$ C$ y  w$ r

$ F& P2 F* Z. x7 i这段时间在同时做脂肪干细胞和外周血干细胞(兔),2个星期之前已经全部培养出,今天DAPI也以观察到。之前受到很多前辈的帮助,非常感谢,再此附上图片和各位分享一下。当然还有不足之处望指点。3 f0 Q& V1 O: t# s2 {! K

5 e9 G2 |& ]7 p: ODAPI步骤:
3 u! r9 P* C* A# X* e1.细胞计数后,至于6well培养皿中培养,2天4 l/ ]# ?0 u+ j0 Y* w
2.去除用1ml/well 1XPBS washing 3times. 加入3.5%FPA 1ml/well 30min RT" M; S( z: }. l: T8 u3 Z9 P2 X
3.1XPBS washing 10min 2times.加入0.2%tritonX-100 1ml/well 15min RT7 I+ D( i8 J* C- E% `/ m
4.1XPBS washing 15min 3times.加入10ug/ml DAPI 1ml/well 15min RT
$ t& t5 {: M+ c) F% Y# G5.1XPBS washing 2times.与显微镜下观察。+ t: d& @. u/ z0 X- i

- Q4 S1 j; q( M0 a20x Auto9 E% w1 ]- b0 q* [6 i

9 ?$ p0 H# S0 h' u' O40Xmanual+ W0 v0 Y# h1 ]6 `: H( r+ ?
; o' `& {/ l0 F: n( O

" a! c. _& [" e! a, W0 O* D/ x兔外周血(耳背取血)* ]! X* i9 N1 b
20x Auto8 G, ~- F5 j% @
# p/ X2 L8 l. Z1 ^' v' G# p# ], W; C
" N0 D$ m) \7 D6 S
40Xmanual3 w/ l( s; P, U' N$ l
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发表于 2018-11-8 10:37 |只看该作者
谢谢

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发表于 2012-9-14 15:45 |只看该作者
谢谢分享

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15楼
发表于 2010-6-18 11:30 |只看该作者
回复 13# purplerainzj 4 X# t1 C( m3 A/ n
+ F: ]0 M% J. K. l. h# e9 U0 K  r( \

. z2 w' U# R+ l8 J* b8 p    我们用的脂肪是医院直接从人体身上取的,拿过来以后也只是用PBS反复清洗,直至去颜色略微发白。一般拿回来的脂肪10ml,用6well培养皿。传代我们用的也是最基本的方法。培养液用的是DMEM(10%FBS),目前传代已有7次左右,还未见老化现象。要注意的是提取的时候离心的速度对细胞生成有影响
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14楼
发表于 2010-6-9 23:13 |只看该作者
我的细胞就老化很严重  第3代就不行了

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13楼
发表于 2010-6-9 23:12 |只看该作者
请问楼主可不可以更详细一点  比如说怎 怎样去除麻醉剂  多少毫升的脂肪提取的细胞可以接种多大的面积  怎么防止在传代过程中老化
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12楼
发表于 2010-5-20 08:43 |只看该作者
good!

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11楼
发表于 2010-4-23 15:32 |只看该作者
谢谢.

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10楼
发表于 2010-4-23 14:41 |只看该作者
我也是在这里请教了前辈以后做出来的。因为自己也是初学者,所以只能附上比较粗略的步骤。有些地方也值得探讨。
+ {% a2 U" o2 r7 G兔(耳背)外周血干细胞$ H9 z: b6 h# y
1、取血前3天分两次注入substanceP1 @1 K. J5 y  V$ j% K) ?; `- v
2、一只兔取血10ML,立刻实验。
  ?: a6 e  N, s5 p$ |; s9 z0 D, P) e/ P) j3、我们用的是Histopaque+—1077,与血液的体积比是1:1,血液在上,注意加入时尽量不要让其相融。
( ]: g! |2 u+ m9 y4 u/ ~. N4、400xg 30min RT
3 P' S0 x. b) j+ F. l5、用pasteur pipet小心的取膜(约厚0.5cm),注意到新的tube中。
0 [# j( I! m! d3 f2 |) O2 h6.加入10ml1XPBS,离心,250xg 10min。弃上清。
: A# M, G& }4 D# _. B7 v7 c7.在悬浮细胞,用5ml 1XPBS,离心,250xg 10min。弃上清(重复一次)$ K) L7 F# F9 d8 M* b7 `( ?
8.加入0.5ml 1XPBS轻轻吹打,转移到培养皿中,加入1.5mlDMEM(10%pbs 1%p/s)9 A6 z" d; h/ z/ i: r$ o
大约要一段时间以后才能观察到。每三天换液一次。暂不传代。
' n& N' C, X: h1 e/ J6 e' ]- O. Y  Z( N, p( r/ Z9 {
脂肪干细胞
! p8 K! }6 ^* y/ }3 k5 ?取人体脂肪,经处理去除麻醉剂等物质
, Z( E% Y' ~% r; B1.配制collagense浓度为2mg/ml,1XPBS配制。与脂肪等体积混合7 ?4 C! T4 l& ?" I/ ]+ |
2.37℃,shaking,30分钟
+ t' a, n# a# e0 q7 p3.过滤后,加入等体积DMED(10%PBS)。离心1800bpm 5min.弃上清) @- v: k7 `9 F. G1 z( |
4.加入3mlDMEM,离心,3次
0 }! y2 {6 N, \, I5.0.5ml 1XPBS混合,1.5mlDMED  (6well)) Y9 n  a7 l' ?4 ~; w1 F- c
0 A8 h6 g- z3 a8 Z
荧光实验方法如上,蓝色显影的荧光剂,加了抗体以后会用绿色的。荧光显微镜是奥林巴斯X71
- u. ]8 F3 l9 [) B2 x- F+ E1 R0 S+ y
; M9 `6 o% Q% d- l还有不足请指教(加一句,个人觉得第1张和第四张很像阿凡达里面精灵树的感觉。。。。。。O(∩_∩)O~)
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9楼
发表于 2010-4-23 14:16 |只看该作者
很受关注的课题, 以上所又的问题也是我想知道. 请楼主赐教.
6 P  h  s: \- g  B请问如何培养人体脂肪干细胞和兔外周血干细胞?% D; Z" D! F& b/ O. _
能不能把处理过程和PROTOCOL 贴上来?
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