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标题: SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究 [打印本页]

作者: xusan    时间: 2009-2-20 20:35     标题: SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·
6 p/ m: P* }7 T, `0 X' |) i- ?SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
' b% J0 [" d7 L7 l6 k* y梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1
1 k* A- I8 a) N& K, F第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
7 [; V! H1 V9 N0 k7 B1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038* O- R: z% t$ _" g' \# \
摘要  本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后3 u1 V0 Z* j1 |
hBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
/ N1 o8 ?9 _( b& c/ H9 m# v( J: @EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表$ ?; h/ b  ~& S, P- T, I8 z! n
达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表
: k0 o, {, Q. [+ ]6 _6 P; t7 H达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
. Y5 U; c8 P0 k( P( H  ~! a4 g下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
$ f3 \. e- l0 |2 C4 O& @关键词  SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染! u7 Q8 b+ C- g' m8 \, V0 b
中图分类号  Q78 文献标识码  A5 I8 z* D+ N' ?! p

& V( O7 `+ t3 p- S+ u% P. Y[attach]79[/attach]
作者: 一直    时间: 2009-3-29 08:26

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