研究中药得解决一些问题：1。成分必须是单一成分，否则说不清楚。, q) l$ e( F5 \" y. a
2。作用的浓度范围以及剂量! t% `9 }9 N; p& D ^
3。毒理作用，半数致死量。细胞模型和动物模型都得好好选择。其衡量标准，选择对照都需要好好思考。首先看有没有作用，完了才看作用机理。5 N1 y. ^: l2 V
4，机理这一步最难选择，也是证明药理作用的关键到底选什么作为你作用机理的解释？那个信号转到途径？或者氧化应激？或者小分子直接作用？作用靶点？ 4 W" L, W* e. y 一些拙见，还请海涵作者: ziyunfei1982 时间: 2010-5-18 15:39
研究中药得解决一些问题：1。成分必须是单一成分，否则说不清楚。 $ }! }) |' ~3 O. l( ^* T+ s+ i 2。作用的浓度范围以及剂量- m8 N' l6 u7 Q7 x2 N0 P1 s
3。毒理作用，半数致死量。细胞模型和动物模型都得好好选择。其衡量标准，选择对照都需要好好思考。首先看有没有作用，完了才看作用机理。 , d! ?$ `2 ?5 c; Z( f( i2 B 4，机理这一步最难选择，也是证明药理作用的关键到底选什么作为你作用机理的解释？那个信号转到途径？或者氧化应激？或者小分子直接作用？作用靶点？ / E0 [: Y7 o& v0 U# X 一些拙见，还请海涵作者: wlandragon 时间: 2010-5-18 16:21
回复 5#ziyunfei1982# |5 b9 W* W m7 x& A8 o
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我是菜鸟，感谢仁兄不吝赐教，绞股蓝总苷含80多种单体成分，我的思路是购买一种绞股蓝皂苷单体作为诱导药物，设置浓度梯度，对传代两次的脊髓神经干细胞进行诱导。和对照作比较。遇到的问题是用什么方法能精确地比较作用前后干细胞分化程度的差异作者: ziyunfei1982 时间: 2010-5-20 13:46
回复 7#winterqx$ S J, x- B% V
这就牵涉到干细胞分化了。神经干细胞特异性marker和你要分化的细胞的marker应该能检索到。提mRNA设计real time PCR，reverse PCR，做时间依赖的marker 的对比，检测mRNA表达差异，有钱的话可以做芯片，或者高通量测序。做做marker蛋白的western。 ; A( r. a& M5 J0 @: D v当然也可以用嵌合GFP的转基因小鼠做marker的报告基因。作者: ziyunfei1982 时间: 2010-5-20 13:51