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标题: 科学家为爱泼斯坦-巴尔病毒相关肿瘤的治疗提供了潜在的新靶点 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 2022-2-16 22:42     标题: 科学家为爱泼斯坦-巴尔病毒相关肿瘤的治疗提供了潜在的新靶点

科学家为爱泼斯坦-巴尔病毒相关肿瘤的治疗提供了潜在的新靶点$ Z1 K& y+ l6 Y& |" I
1.        爱泼斯坦-巴尔病毒* @. @" a2 w6 T; @: D; H( o$ n* N2 Z
2.        肿瘤7 R; V% K" Z$ I- p4 y
3.        铁死亡
& K/ T8 f( ^) F( P2 H8 c6 P来源:本站原创 2022-02-16 11:59
3 A! S' ~9 h! Z- s: d5 H- K# T/ Q爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种大的双链DNA病毒,属于γ疱疹病毒亚科。作为第一个被发现的人类致癌病毒,EBV约占全世界所有癌症病例的1.5%,包括淋巴癌和上皮癌。1 n3 o( z3 N# v2 T9 X, b
爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种大的双链DNA病毒,属于γ疱疹病毒亚科。作为第一个被发现的人类致癌病毒,EBV约占全世界所有癌症病例的1.5%,包括淋巴癌和上皮癌。与EBV感染关系最密切的恶性肿瘤是未分化鼻咽癌(NPC)。
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( |5 v' `( _' r+ c, ]图片来源: https://doi.org/10.1038/s41418-022-00939-86 F& {9 J4 H' I$ m/ T, n
近日,中山大学肿瘤中心的研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为“EBV infection-induced GPX4 promotes chemoresistance and tumor progression in nasopharyngeal carcinoma”的文章,该研究揭示了EBV感染诱导的化疗耐药促进铁死亡逃避的新机制,确定谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)是鼻咽癌潜在的治疗靶点。2 ^( x; o) r, M7 ]- B) J$ }$ j
为了探讨EBV感染对鼻咽上皮细胞铁死亡敏感性的影响,研究人员建立了EBV感染的鼻咽癌细胞系,将来源于伯基特(Burkit)T淋巴瘤细胞株Akata-EBV的重组EBV-GFP导入具有代表性的鼻咽癌细胞系(CNE2和HK1),结果揭示了EBV感染在减少鼻咽癌细胞铁死亡中起着重要作用。6 Z. A, ?0 e2 K4 y
为了确定潜伏基因产物对GPX4基因表达和铁死亡抑制的影响,研究人员通过CRISPR/Cas9系统对CNE2和HK1 EBV阳性细胞系中的EBNA1进行了缺失。研究人员使用了两种针对EB病毒核抗原(EBNA1)不同区域的特异引导RNA (specific guide RNAs, gRNAs),并验证了EBNA1的下调。研究结果表明潜在基因EBNA1是诱导NRF2/Gpx4和抑制铁下垂所必需的。
' {' ^; G! N, }7 H, z6 l% ^; G为了探讨GPX4介导的鼻咽癌促进作用的机制,研究者采用质谱(pull-down assay, pull-down MS)结合下拉实验(pull-down assay, pull-down MS)研究GPX4介导的蛋白相互作用。研究者发现GPX4与145个蛋白相关,其中转化生长因子-β(TGF-β)激活的激酶1-伴侣蛋白(TAK1- TAB)复合体成员TAB1、TAB3引起研究者的重点关注,研究结果发现,Gpx4与TAK1-TAB复合物相互作用。" a4 T, j2 b+ ^% R- z# p' l" [
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Gpx4在体内外促进癌细胞增殖和致瘤性
1 x. V3 k) t# t) }% x! F图片来源: https://doi.org/10.1038/s41418-022-00939-8- d, _' V7 I& W  F% C4 }
综上所述,研究者揭示了Gpx4上调伴随EBV感染而导致化疗耐药的一种新机制。EBV有助于逃避铁中毒,这一发现为基于活性氧(ROS)操作的EBV相关恶性肿瘤治疗提供了原理证明。鉴于Gpx4在其他癌症类型中的表达,其致癌功能也突显了其作为癌症治疗靶点的潜力。(生物谷 Bioon.com)
# k! F! p9 C2 ~0 H( ]( O4 o参考文献
- C$ M  C7 U$ O! n$ DLi Yuan et al. EBV infection-induced GPX4 promotes chemoresistance and tumor progression in nasopharyngeal carcinoma. Cell Death Differ. 2022 Feb 1. doi: 10.1038/s41418-022-00939-8.
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