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标题: 中国首个!西比曼生物科技干细胞药物正式进入III期临床试验 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 2023-4-3 23:47     标题: 中国首个!西比曼生物科技干细胞药物正式进入III期临床试验

中国首个!西比曼生物科技干细胞药物正式进入III期临床试验
6 `3 u3 Z# s0 }0 i2 K4 Z' G* e- G5 ~& ^来源:网络 2023-04-03 12:002 _9 h' k+ d; M: ]: O
西比曼生物科技(Ce¬l¬l¬u¬l¬ar Bi¬o¬m¬e¬d¬i¬c¬i¬ne Gr¬o¬up, CB¬MG)正式宣布,启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的 III 期临
" L# A: N3 F4 X: y: l) G& p4月3日,西比曼生物科技(Ce¬l¬l¬u¬l¬ar Bi¬o¬m¬e¬d¬i¬c¬i¬ne Gr¬o¬up, CB¬MG)正式宣布,启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的 III 期临床试验。已完成的随机、双盲、对照的多中心II期临床试验结果(96周随访)初步表明,AlloJion®在治疗膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis ,KOA)方面具有比较良好的安全性和有效性。
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CBMG董事长兼首席执行官刘必佐先生对外表示:“对于本次异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin® III期临床试验的正式启动,我们感到非常兴奋和自豪。首先要感谢CDE对西比曼干细胞药品临床试验研究工作的认可和支持,该品种正式进入III期临床是对整个中国干细胞药品研发行业的一次极大的鼓舞!在过去10年中,西比曼一直坚守初心,不断地加大研发投入,深耕干细胞领域至今。我们对每一个研发环节都力求精益求精,希望通过高标准严要求来保证产品本身的安全性和可靠性。) x1 ~. S) C: Z8 a$ p* ~: z
AlloJoin®是中国第一个自主研发并经CDE默示许可直接进入II期临床的创新干细胞药品,同时也是中国第一个进入III期临床的针对膝骨关节炎的干细胞药物,有望将来填补中国干细胞产品治疗膝骨关节炎领域的空白。4 s6 J/ L* A$ V9 s& n4 a1 D
目前,西比曼拥有自主知识产权的产品AlloJoin® 已在I期和II期临床试验中,初步证实了其具有较好的临床安全性,以及显著改善KOA患者膝关节疼痛僵硬症状和延缓膝关节软骨磨损的初步效果。此次III期临床试验的正式启动,标志着离解决中国5700万KOA(KL 2-3级)患者未满足的医疗需求又进了一步。随着国家和上海市对干细胞产业的大力支持和有效推动,相信未来的发展前景将十分广阔。
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AlloJoin®是西比曼生物科技集团倾力研发的一款货架式干细胞治疗治疗药品,先后布局多项中国和国际专利,覆盖AlloJoin®细胞药品CMC的全过程,包括从脂肪组织采集、运输、保存、质检方法,到脂肪干(祖)细胞的分离纯化,大规模临床级细胞生产,配方和制剂等。
' b/ k+ A* ~, |8 j! N; Q肿瘤免疫研发管线
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& J: a# U% z2 p; t) B其他疾病领域管线0 z2 U% o( q+ T
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$ H, @  ^1 [& ~* T; ^西比曼生物科技集团是一家临床研究阶段的生物制药公司,致力于开发治疗血液和实体肿瘤的免疫细胞治疗产品。
1 M$ y) ]/ }4 t5 c参考资料:- S. {( b. N% D% T+ L- D
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