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标题: 有没有人做tet-on慢病毒载体转染的？ [打印本页]

作者: wshzhoum 时间: 2010-6-21 13:18 标题: 有没有人做tet-on慢病毒载体转染的？

最近在做tet-on慢病毒载体转染，可转染后加入诱导剂后对目的基因的检测结果总不理想。。。有无诱导剂区别不大。现在用的诱导剂是强力霉素，从10ng/ml—1ug/ml都用过。病毒是从公司订购的。希望有高手指点一下哈~

作者: chenlijuanclj 时间: 2010-7-23 21:59

深有同感啊，你是哪的

作者: 一枝独秀 时间: 2011-3-15 23:20

我用过四环素，0.5ug/ml，效果换可以啦

作者: yangpan521 时间: 2011-4-21 20:00

我现在也在做这方面的，就是不需要表达的却表达很好，要表达的却很差，而且加药与不加药一个样，用的也是强力霉素，工作浓度是2ug/ml，不过荧光强度很亮。

作者: 64627675 时间: 2011-4-21 20:24

楼上的这个问题就奇怪了，如果荧光很好的话，说明调控是打开了，也就是说该表达的就表达了，那就要分析一下看看哪个环节有问题了，比如原本空白组的含量就很高，所以过表达的不明显，或者是定量\WB的操作有问题？如果能描述的再清晰一点的话有助于更好的找原因哦

作者: yangpan521 时间: 2011-4-21 21:47

行，下次我把诱导照片发到贴上，请楼上指导一下

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