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标题: Cell:我国科学家揭示ecDNA维持与DNA损伤应答之间的相互作用 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 2025-5-3 23:18     标题: Cell:我国科学家揭示ecDNA维持与DNA损伤应答之间的相互作用

肿瘤演化的“秘密武器”!Cell:我国科学家揭示ecDNA维持与DNA损伤应答之间的相互作用: e1 l  O7 c$ G" l# B
1.        ecDNA* ?2 T# }& k% e' J4 j; I/ x, W
2.        DNA损伤应答) Q& S, L" e8 v& A) ]7 Q
3.        alt-NHEJ
' ^7 @  i) m; {1 E, s! Y来源:生物谷原创 2025-05-03 11:330 T1 _) g$ `2 s
这项研究为我们深入理解 ecDNA 在肿瘤中的功能和机制提供了宝贵的见解,并为开发新的癌症治疗策略指明了方向。
. L) r; r7 S. ?9 Q+ ^. Z在肿瘤细胞的复杂世界中,染色体外 DNA(ecDNA)作为一种独特的环状 DNA,正逐渐崭露头角。它不仅在大多数人类癌症中普遍存在,还携带促癌基因,极大地增强了肿瘤的遗传异质性,助力肿瘤适应环境变化,并恶化患者预后。然而,ecDNA的复制和维持机制,以及它如何与细胞内的 DNA 损伤应答(DDR)相互作用,一直是未解之谜。! \% J  u$ B& b: c( c, v
近期,中国科学院深圳先进技术研究院甘海云教授课题组在《Cell》杂志上发表的研究,为我们揭开了这一神秘面纱。
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研究之初,团队面临的首要挑战是缺乏合适的细胞模型。为解决这一问题,他们巧妙地运用 CRISPR 技术,构建了两种 ecDNA 阳性(ecDNA+)细胞模型。这两种模型使得研究人员能够直接观察 ecDNA 在细胞内的行为,并与不含 ecDNA 的细胞进行严格比较。' G) C; q. P1 X% o% G
ecDNA 的自主复制与 DDR 激活6 Z1 a: @* U/ R
通过先进的分子生物学技术,研究团队发现 ecDNA 在 ecDNA+ 细胞中能够自主复制,并且这一过程会激活 ATM 介导的 DNA 损伤应答(DDR)途径。更具体地说,ecDNA 的复制和转录活动显著提高了细胞内的 DNA 复制速度,这种高速复制导致 DNA 拓扑结构发生变化,形成拓扑异构酶-DNA 复合物(TOPCCs)。然而,部分 TOPCCs 无法正常解离,最终导致 DNA 双链断裂(DSB)。这些 DSB 激活了 DDR 途径,使得细胞能够感知并响应 DNA 损伤。
* q$ X+ O# Z4 R; Z! h( N3 X2 Lalt-NHEJ 途径的关键作用7 d, i0 K4 K9 k& U" ?
研究团队进一步探索了 ecDNA 的维持机制。他们发现,ecDNA 的维持需要 DDR,尤其是 alt-NHEJ 途径。这一途径涉及一系列关键蛋白,如 LIG3 和 POLθ,它们在修复 DSB 方面发挥着至关重要的作用。通过一系列实验,研究人员证实,抑制 alt-NHEJ 途径中的关键因子(如 LIG3)会破坏 ecDNA 的环化过程,导致 ecDNA 水平显著下降。5 M$ r, k5 d' D0 A( B0 w4 _
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6 o9 E3 X7 C0 C: Z7 S: G; n( p基于这些发现,甘海云教授课题组提出了靶向 DDR 或 alt-NHEJ 途径治疗 ecDNA 驱动的癌症的潜在策略。实验表明,抑制 DDR 成分能够特异性地损害 ecDNA+ 细胞,而对 ecDNA− 细胞影响较小。这一发现为开发新型抗癌疗法提供了重要依据。甘海云教授表示:“我们的研究表明,ATM 介导的 DDR 和 alt-NHEJ 对于 ecDNA 在某些癌症中的持续存在至关重要。尽管还需要更多的研究来深入了解 ecDNA 对肿瘤异质性、进展和耐药性的影响,但我们的研究为 ecDNA 驱动的肿瘤的诊断、预后和治疗提供了新的视角。”
, d$ x% V) ~0 V; h未来的挑战与方向
! R! E( r2 a5 q3 _# d尽管这项研究取得了突破性进展,但仍有许多问题有待进一步探索。例如,ecDNA 复制和维持过程中涉及的其他分子机制是什么?ecDNA 在肿瘤微环境中的动态变化如何影响其复制和维持?以及如何将这些基础研究成果转化为临床应用,开发出有效的抗癌药物?未来的研究将致力于回答这些问题,并进一步揭示 ecDNA 在肿瘤发生和发展中的作用。1 A" h$ W% w. \1 @; F. z- j- W4 M% z/ e
这项研究为我们深入理解 ecDNA 在肿瘤中的功能和机制提供了宝贵的见解,并为开发新的癌症治疗策略指明了方向。随着研究的不断深入,我们有望在不久的将来,找到攻克 ecDNA 驱动的癌症的有效方法。(生物谷Bioon.com)
+ n% ]) X; c  }* N' y; C参考资料:
) z# `6 s" `2 l  vXing Kang et al, Extrachromosomal DNA replication and maintenance couple with DNA damage pathway in tumors, Cell (2025). DOI: 10.1016/j.cell.2025.04.012.
. ~' m2 B) E$ w% o. `/ P' GReciprocal interaction between extrachromosomal DNA maintenance and DNA damage response revealed
: a6 M: }5 {* [+ |  T# I8 e3 Uhttps://phys.org/news/2025-04-reciprocal-interaction-extrachromosomal-dna-maintenance.html: k  m' }0 ]! b
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