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标题: 从干细胞到“迷你皮肤”,人类诱导多能干细胞成功培育出含毛囊、汗腺的皮肤类器官 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 2025-5-19 23:32     标题: 从干细胞到“迷你皮肤”,人类诱导多能干细胞成功培育出含毛囊、汗腺的皮肤类器官

Small:从干细胞到“迷你皮肤”,人类诱导多能干细胞成功培育出含毛囊、汗腺的皮肤类器官1 V1 K% \9 W' O. y6 K$ q" W1 T9 m
来源:生物谷原创 2025-05-19 13:526 E+ G3 ~' f/ w/ U8 X5 s! g  A
研究开发优化方案,利用人类诱导多能干细胞成功培育出含毛囊、皮脂腺、汗腺等结构的皮肤类器官,可用于研究皮肤发育、疾病建模和重建手术。
+ ]* \  v3 ], v0 s在日常生活中,皮肤受伤是常有的事。小伤口通常能很快愈合,但大面积的皮肤创伤,如严重烧伤,却会给患者带来极大痛苦,也是重大的健康和经济负担。全球每年仅烧伤患者就超1亿人,目前治疗大面积烧伤的金标准——断层皮片移植,存在供皮区有限等问题;全层皮肤同种异体移植则面临免疫排斥风险,只能临时使用。因此,利用干细胞恢复皮肤功能成为科研热点,其中人类诱导多能干细胞(hiPSCs)备受关注。
3 a4 A$ U8 M% c近期,发表于Small的一项研究Development of Physiologically Relevant Skin Organoids from Human Induced Pluripotent Stem Cells,在利用hiPSCs培育皮肤类器官(SKOs)方面取得了重要进展。
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: B1 Y, ?$ F- R' Q7 Q- w& g2 K传统的皮肤治疗手段存在诸多局限性,hiPSCs的出现为解决这些问题带来了希望。它可由患者自身细胞诱导产生,能避免免疫排斥,且具有多向分化潜能,理论上能为皮肤修复提供无限的细胞来源。此前研究虽已成功将hiPSCs分化为角质形成细胞,但现有hiPSCs来源的皮肤替代品仍缺乏毛囊、汗腺等重要附属结构,无法完全模拟正常皮肤功能。
( S7 B1 ~. ]2 L8 O在这项研究中,科研人员使用了3种hiPSC系(C32、P111和P112)来培育SKOs。他们开发了一种优化的培养方案,并与现有方案对比,旨在探究不同hiPSC系来源的SKOs在发育和成熟过程中的差异。5 {6 n$ b6 D$ a" v& K0 Z- [
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图 1:本研究中从诱导多能干细胞(iPSC)生成皮肤类器官所用方案的示意图0 n4 `, h/ r, E- i& s. I
从研究结果来看,优化方案成效显著。在SKOs的发育进程上,无论是现有方案还是优化方案,hiPSCs聚集体都会在6 - 12天左右发育成囊状结构。但优化方案下,SKOs在后续发育中表现更优,头部/尾部比例更高,且3种hiPSC系在该方案下的发育进程相似。而C32 hiPSC系在现有方案下无法形成极化结构,培养只能提前终止。通过对不同发育阶段的SKOs进行染色分析发现,在优化方案下,16天的SKOs已形成双层囊状结构,100天上皮层分层,120天出现终末分化的角质形成细胞,且在65天左右开始形成毛发基板,随后逐渐成熟为毛囊,这一过程与人类胚胎发育中毛囊的形成时间相符。同时,优化方案还减少了hiPSCs向软骨细胞谱系的分化,降低了生成软骨组织的比例。
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3 `' x! p7 k9 {4 c5 F5 `图 2:使用优化和现有分化方案从不同细胞系生成人类诱导多能干细胞(hiPSCs)来源的皮肤类器官(SKOs)[img=415,630]blob:http://www.stemcell8.cn/04b8a7bd-0e1e-4b95-9d4a-aee3d97c765a[/img]
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/ V7 ]) q" T" I2 X& k0 q' G图 3:在优化的分化方案中,皮肤类器官(SKOs)发育出分层的表皮和毛囊(HFs), W7 X  f- |0 \# _6 s- |8 |9 O
在毛囊诱导能力方面,优化方案同样表现出色。研究人员通过观察不同时间点SKOs上突出的毛发基板和毛囊数量来评估毛囊诱导水平。结果显示,在使用P111和P112 hiPSC系时,两种方案都能诱导产生含毛囊的SKOs,但在特定时间点,优化方案产生的毛发基板和毛囊数量明显更多。对于C32 hiPSC系,现有方案无法使其产生毛囊,而优化方案下78.6%的SKOs能够生长出毛囊。4 J$ i  Y& ]& {2 u; P# f2 P
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2 @: S1 o! y9 e图 4:优化的分化方案有助于增强人类诱导多能干细胞(hiPSCs)来源的皮肤类器官(SKOs)的毛发诱导能力
( |3 S  |$ E) R5 c. o: i值得一提的是,利用优化方案培育的SKOs还实现了皮肤组织的多样化发展。在120天时,SKOs出现了色素沉着,经检测含有黑色素细胞,同时还产生了表达角蛋白20的默克尔细胞。此外,SKOs成功生成了外泌汗腺和皮脂腺,这意味着利用不同iPSC系成功构建出了含外泌汗腺的SKOs,为深入研究皮肤形态发生、模拟皮肤疾病和癌症奠定了基础。' q) ~1 K/ E8 |4 ]! c2 R
这项研究开发的优化方案,成功利用hiPSCs培育出功能更完善的SKOs,不仅能形成毛发,还包含默克尔细胞、汗腺等重要结构。这一成果为研究人类皮肤发育、疾病建模和重建手术提供了重要平台,有望推动皮肤再生医学的发展,为皮肤创伤修复和相关疾病治疗带来新的希望。相信在未来,随着研究的不断深入,这些皮肤类器官将在临床治疗中发挥更大的作用,帮助更多皮肤疾病患者恢复健康。(生物谷Bioon.com)3 J! D, w' B6 I) O  ~: `
参考文献:
$ [% z/ P- ~# {( N6 _Shafiee A, Sun J, Ahmed IA, et al. Development of Physiologically Relevant Skin Organoids from Human Induced Pluripotent Stem Cells. Small. 2024;20(16):e2304879. doi:10.1002/smll.202304879
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