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标题: 破解基因组“暗物质”的复制密码:首次看清LINE-1逆转录转座子侵染DNA的分子瞬间 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 3 天前     标题: 破解基因组“暗物质”的复制密码:首次看清LINE-1逆转录转座子侵染DNA的分子瞬间

《Science》破解基因组“暗物质”的复制密码:首次看清LINE-1逆转录转座子侵染DNA的分子瞬间2 o) ?3 M3 F7 K. K3 {
来源:iNature 2026-02-23 16:15( ]9 ?8 R2 ]1 g# K1 o) ^
该研究展示了人类 LINE-1 TPRT 复合物的四个冷冻电子显微镜结构,揭示了开放阅读框 2 蛋白(ORF2p)的构象动态及其对 TPRT 启动的靶 DNA 的广泛重塑。
6 ^3 h7 n; w5 \长间隔元件 - 1(LINE-1)逆转录元件是人类中唯一具有活性的自主转座元件。它们通过一种称为靶向启动逆转录(target-primed reverse transcription,TPRT)的过程,将自身的信使 RNA 逆转录到新的基因位置而进行繁殖。
8 E6 f  U* J8 t* p( r8 s8 ?2025年3月6日,剑桥大学Thi Hoang Duong Nguyen团队在Science 在线发表题为“Structural mechanism of LINE-1 target-primed reverse transcription”的研究论文,该研究展示了人类 LINE-1 TPRT 复合物的四个冷冻电子显微镜结构,揭示了开放阅读框 2 蛋白(ORF2p)的构象动态及其对 TPRT 启动的靶 DNA 的广泛重塑。2 I+ ?; X" w% G( J! X) ]% v# m( {
该研究观察到在第一链逆转录过程中,DNA 的第二链发生切口。结构预测确定了与 LINE-1 相关因子(即增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞质聚(A)-结合蛋白 1(PABPC1))高度可信的结合位点在 ORF2p 上。总之,该研究表明了这些因子调节转座的机制,并支持了对细胞中观察到的转座结果的 TPRT 模型。
$ w' g' m+ Y1 t5 g* J" k& n长间隔元件 - 1(LINE-1)逆转录元件是人类中数量最多且唯一具有活性的自主转座子,约占人类基因组的 17%。LINE-1 的活性会对基因组的完整性产生深远影响,并且与癌症以及各种其他疾病有着密切的关联。LINE-1 的传播是通过一种称为靶向启动逆转录(TPRT)的机制进行的。在 TPRT 过程中,由 LINE-1 编码的开放阅读框 2 蛋白(ORF2p)会切割目标 DNA 并将 LINE-1 信使 RNA(mRNA)逆转录到新的基因位置。为了完成插入,还需要在相反的 DNA 链上进行第二次切割以及该第二链的 DNA 合成。这两个切割的交错性质导致插入两端的目标序列重复,这一特征被称为靶位点重复(TSD)。然而,ORF2p 如何重组目标 DNA 以进行逆转录、ORF2p 是否会切割两个目标 DNA 链、TSD 的长度为何存在变化以及宿主因素在这一过程中所起的作用等,目前仍大多未知。7 a3 ]8 E# m! h% U9 P" U
通过绕过第一个切口步骤的方式,在 TPRT 过程中对 ORF2p 进行了生物化学阻滞,并利用冷冻电子显微镜(cryo-EM)解析出了 TPRT 复合物的四种结构。结构显示,ORF2p 会弯曲并解开目标 DNA,将切口后的 3' 端插入其活性位点,从而为逆转录提供启动点。该研究观察到,在 TPRT 结构中,第二条 DNA 链也出现了切口。生物化学实验证实,ORF2p 的内切核酸酶结构域负责第二条链的切口,无论是在第一链逆转录之前还是同时进行。结构分析表明,内切核酸酶结构域的灵活性以及目标 DNA 的解旋,可能有助于导致 TSD 长度的多样性。1 n- V: X! p, p& u8 k% {8 d" ~3 u& k
来自LINE-1 ORF2p TPRT复合体的结构解析(图源自Science ): F3 g# Y! Y& _- \& i6 Z
结合结构预测结果,结构及相关实验使研究人员能够进一步完善 LINE-1 逆转录转座模型。首先,ORF2p 与 PABPC1 的共翻译相互作用可能有助于 ORF2p 与其自身的 mRNA 形成关联。在核糖体核蛋白(RNP)形成并进入细胞核后,LINE-1 RNP 可通过与 PCNA 的相互作用被招募到目标 DNA 上。ORF2p 会切割第一条链,重塑目标 DNA,并在第一条链合成之前或期间切割第二条链。一旦第一条链被复制,ORF2p 会从被切开的第二条链的缺口处进行引物合成,从而合成第二条链,从而形成一个新的 LINE-1 插入位点。在这个模型中,第二条链合成的提前启动会导致 5' 端截短的插入位点。
: ?5 M4 K, u! b( w4 |9 ]" z. j. a总之,该研究展示了人类 LINE-1 TPRT 复合物的结构,这为我们提供了有关 ORF2p 对靶 DNA 进行广泛重塑的见解,并阐明了第二链切口的机制。该研究描述了 ORF2p 上之前未被识别的 PCNA 和 PABPC1 结合位点,强调了它们可能参与 LINE-1 逆转录转座的作用。总之,该研究提出了一个修订的 LINE-1 逆转录转座模型,详细说明了 TPRT 事件的更新序列。
; o- w# f5 \. _$ z; K) s9 k参考消息:https://www.science.org/doi/10.1126/science.ads8412, r; F0 S' o3 \% U
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