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中国团队改造细胞外囊泡,用极简支架蛋白解锁精准抗炎新路径
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作者:
yinfuhua
时间:
3 天前
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中国团队改造细胞外囊泡,用极简支架蛋白解锁精准抗炎新路径
不依赖复杂药物!中国团队改造细胞外囊泡,用极简支架蛋白解锁精准抗炎新路径
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1. 小鼠
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2. 脓毒症
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3. 细胞外囊泡
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4. EN144
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来源:生物谷原创 2026-03-16 14:27
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当我们的身体遭遇感染或损伤,炎症是首当其冲的防御反应,如同拉响的警报,召唤免疫细胞奔赴“战场”;然而当这把“火”烧得过了头或者迟迟不灭,急性炎症就可能演变为危及生命的细胞因子风暴或慢性的组织损伤。以全球范围内高发的脓毒症为例,它正是身体对感染反应失控导致的器官功能衰竭,病情凶险,死亡率极高,据统计,全球每年约有数千万人受脓毒症影响,其中数百万人因此丧生。而另一种常见病骨关节炎,同样源于关节内的慢性低度炎症,其会导致软骨逐渐磨损,影响着全球数亿中老年人的生活质量,成为致残的主要原因之一。
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在这些疾病背后,一种名为白细胞介素-6(IL-6)的细胞因子扮演着复杂的“双面”角色,起既能通过经典信号通路发挥抗炎的保护作用,又能通过反式信号通路加剧炎症,破坏组织。传统的抗IL-6疗法虽然有效,但会“一刀切”地阻断IL-6的所有功能,可能会干扰其有益的生理作用。因此,医学界亟需一种能够精准阻断IL-6“坏”信号、同时保留其“好”信号的智能策略。
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近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Extracellular vesicle engineering using a small scaffold protein”的研究报告中,来自中国东南大学等机构的科学家们提出了一种充满想象力的解决方案,他们将目光投向了细胞间天然的“信使”——细胞外囊泡,这些纳米级的微小囊泡由细胞分泌,携带着蛋白质、核酸等“信件”穿梭于细胞之间并传递信息,因其生物相容性好、免疫原性低,被认为是极具潜力的下一代药物“快递员”。
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然而,如何高效地将“特效药”(治疗性蛋白)和“智能导航”(靶向分子)精准地装载到这些微小的“快递车”上一直是该领域的核心挑战。过去,科学家们常用一些结构复杂的“支架蛋白”作为“挂钩”来装载货物,但这些蛋白本身可能带来安全隐患,且装载效率有限。这项研究就像一次“选秀”和“精修”的过程;首先,研究人员利用质谱分析等先进技术,从生产细胞外囊泡的“明星细胞”Expi293F中,通过三种不同的提取方法,系统性地筛选出一批有潜力的“支架蛋白”候选人。
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最终,一个名为ENPP1的蛋白脱颖而出,展现出卓越的“带货”能力,但这还不够,他们通过蛋白质工程技术对ENPP1进行了“精简化改造”,最终获得了一个仅有144个氨基酸的迷你版本——EN144,这个微小的支架蛋白,大小还不及我们小指甲盖的万分之一,却成为了目前已知最简单、最高效的“智能挂钩”之一。
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实验流程清晰地展示了EN144的强大功能:科学家们将EN144基因导入Expi293F细胞,这些细胞便成了生产“定制化快递车”的工厂。接下来,他们展示了EN144的“百搭”特性,一方面,通过将EN144与针对软骨细胞的“导航肽”(CAP)融合就能让细胞外囊泡精准靶向受损的关节软骨;另一方面,利用EN144与各种蛋白质“货物”(如抗炎蛋白gp130)或RNA的结合实现了对治疗性蛋白和mRNA的高效装载,甚至还利用蛋白-蛋白相互作用系统成功将CRISPR/Cas9基因编辑工具完整地“打包”进了细胞外囊泡。
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EN144-EVs 的蛋白质组学分析及体内分布
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实验结论令人振奋:在小鼠的脓毒症模型中,装载了gp130的EN144工程化囊泡(EN144-EVhgp130)就像一个个“诱饵”,特异性地“吸走”了引发炎症风暴的IL-6反式信号复合物,显著降低了炎症水平,将小鼠的生存率从20%一举提升至80%以上,效果远超传统的可溶性gp130蛋白治疗。更重要的是,这种治疗并未影响IL-6的经典保护性信号通路。而在大鼠的骨关节炎模型中,经过CAP导航肽“武装”的EN144-EVhgp130-CAP能更有效地富集在关节腔内,从而显著减轻软骨炎症促进软骨修复且效果同样优于现有疗法。
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这项研究中,研究者们没有盲目追求更复杂的系统,而是从自然中寻找灵感将复杂的蛋白质精炼至功能所需的最小单元——EN144。这个小小的蛋白支架构建了一个安全、高效、多功能的工程化细胞外囊泡平台,其证明了,精准医疗不一定要依赖复杂的药物分子,通过对天然“信使”进行巧妙而简单的“改装”同样可以实现“指哪打哪”和“精准用药”的治疗效果。EN144的出现为脓毒症、骨关节炎等难治性炎性疾病提供了一种全新的、极具前景的治疗策略,其就像一位经验丰富的“邮差”,既能准确找到“收件人”,又能完好无损地投递“包裹”,让我们看到了未来生物医药领域中,那些微小“信使”所蕴藏的巨大潜力。(生物谷Bioon.com)
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参考文献:
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Yan, W., Wang, S., Hao, H. et al. Extracellular vesicle engineering using a small scaffold protein. Nat Commun (2026). doi:10.1038/s41467-026-70451-x.
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