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标题: Cell子刊:厦门大学张杰等揭示Menin:新皮质“施工队长”指挥神经元就位 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 7 天前     标题: Cell子刊:厦门大学张杰等揭示Menin:新皮质“施工队长”指挥神经元就位

Cell子刊:厦门大学张杰等揭示Menin:新皮质“施工队长”指挥神经元就位" P) S' u2 |" G8 k: Z
1.        大脑皮质
' @9 `) J# r  `4 S2.        Menin蛋白3 P$ S. p' R4 |6 ?) O! _" o, o
3.        皮质分层结构
; `1 R$ i% s  D来源:iNature 2026-09-08 11:166 |* K. g9 O$ V$ E9 E
染色质修饰辅因子Menin通过构建特定表观遗传状态,调控神经发生与神经元放射状迁移,决定皮层细胞身份与细胞极化,最终促进皮质分层结构的有序形成。
7 k' s7 w$ X" E, O哺乳动物大脑皮质的发育受表观遗传机制精密调控。但表观遗传修饰在基因调控中的作用及其对新皮质功能的影响,目前尚不明确。9 K5 @! d  A. n, q* I$ z; z
2026年8月31日,厦门大学张杰、济南大学Qu Yibo共同通讯在Cell Reports(IF=7.7)在线发表题为Menin orchestrates corticogenesis via regulation of chromatin accessibility and activation of EphA4 in late-born neurons的研究论文。本研究证实,由多发性内分泌腺瘤病1型(Men1)基因编码的Menin蛋白是神经发生过程的关键分子。
# c0 K/ u* V5 [  kMen1基因缺失会破坏分层新皮质的构建,上层神经元发育受损尤为显著。在Men1缺失的晚生成神经元中,细胞向终末定位区的迁移过程受阻,同时伴随神经元极化缺陷。
: @8 ]; l2 F3 i6 c; g7 G机制研究表明,Menin可调控神经元发育关键基因转录起始位点的整体染色质可及性;Menin缺失会显著降低启动子区H3K4me3修饰水平。在Men1缺陷的晚生成神经元中回补EphA4能够缓解神经元极化异常。  ~' v( l3 l+ {6 F
上述结果证实Menin在皮质发生过程中发挥核心作用,为大脑皮质的发育机制提供新的理论依据。
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哺乳动物大脑皮质的分层结构有利于复杂神经环路的组装,并维持新皮质功能。这种高度有序的组织结构由分布于不同皮层的多种神经元共同构成;这些神经元由侧脑室附近的脑室区(VZ)与脑室下区(SVZ)协同产生。
+ q& r' q6 h! M) B" G6 e+ ?最初,新生神经元起源于放射状胶质细胞(RGCs),RGCs生成深层神经元;随后中间祖细胞(IPCs)依次分化,产生上层神经元。这些新生成的投射神经元以“由内向外”模式发生迁移,最终构建出结构精密的六层皮质。4 A% C* c0 B3 v0 V2 a# s0 K
新皮质的这一复杂组装过程需要时空层面的精密调控,以此决定神经元的生成、定位以及亚型特征。因此,神经元生成过程发生异常或皮质结构畸形,往往会造成新皮质功能障碍,诱发神经发育障碍(NDDs)。/ X4 e! t6 D- M6 n5 K' n0 p+ }. s4 u
表观遗传调控在各类发育进程中发挥关键作用。表观遗传状态失调与新皮质畸形密切相关。多项研究表明,神经发生微环境内的组蛋白修饰异常会引发神经发生缺陷。值得注意的是,染色质修饰酶作为核心功能介导分子,受到广泛关注。; q7 P" ]8 [, C
已有重要研究证实,染色质修饰辅因子同样可通过染色质重塑参与调控神经发生。但目前对于这些辅因子如何在NPCs或新生神经元中建立表观遗传环境,进而调控神经元有序生成与迁移,我们的认知仍十分有限。$ U' f+ H" i% H- [
表观调控分子Menin是由多发性内分泌腺瘤病1型(Men1)基因编码的支架蛋白。小鼠模型研究提示,Menin功能异常与ASD相关神经发育表型、MDD之间存在潜在关联。' m$ w' I4 @( U# v& q
已有研究证实,Menin可作为辅因子,既可与混合谱系白血病蛋白(MLL1/2)协同发挥H3K4三甲基转移酶活性,也可与EZH2协同充当H3K27三甲基转移酶辅因子,还可与其他染色质修饰相关蛋白发生相互作用。
: Z0 G& E! U! [' G7 @) T研究发现,Men1基因敲除会造成小鼠胚胎在E11.5 E13.5期间死亡,并伴随神经管闭合缺陷。但在皮质发生过程中,Menin在神经发生细胞中的功能仍未得到充分阐明。
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图形摘要(摘自Cell Reports )" {- U! O5 l3 ~) U6 g
本研究探究Men1在皮质发生中的作用。研究观察到Men1敲除后小鼠出现大脑发育异常,胚胎发育阶段即可见新皮质功能受损。Menin功能缺失会缩小神经发生微环境的厚度,降低IPC的生成量,造成神经发生缺陷。2 Y) a8 f6 x! d' r+ z
在Men1条件性敲除(cKO)小鼠中可见皮质分层结构畸形,该表型在两种相互独立的条件敲除模型中均可重复。本研究证实Menin对于晚生成神经元的放射状迁移与皮层身份确立必不可少。机制层面,Menin通过组蛋白修饰调控皮质发生,主要通过在转录启动子区域调控H3K4me3的富集,促进基因转录激活。
; @1 s8 X7 ?% _! ]/ h( i. r8 ?综上,染色质修饰辅因子Menin通过构建特定表观遗传状态,调控神经发生与神经元放射状迁移,决定皮层细胞身份与细胞极化,最终促进皮质分层结构的有序形成。  q7 h/ ?* X. Q) h1 l- C4 o
参考消息:10.1016/j.celrep.2026.117916& t+ s( A* y5 Y2 O) f2 T: ~, j, D
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