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标题: 颉伟/陈子江/吴克良合作发现H2Aub先导引路,H3K27me3接力封控基因 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 3 天前     标题: 颉伟/陈子江/吴克良合作发现H2Aub先导引路,H3K27me3接力封控基因

Nat Genet:颉伟/陈子江/吴克良合作发现H2Aub先导引路,H3K27me3接力封控基因+ m8 [5 s. b  @6 h( A
1.        DNA甲基化; N& [' D7 O9 S1 M  M  I# @
2.        H3K27me35 B$ D' H- f7 x3 ~  K8 X' o
3.        Polycomb抑制复合物1(PRC1)7 w8 e3 q' h3 o
来源:iNature 2026-10-29 13:36
* ^: k- A3 H+ ?5 u1 o作者的发现揭示Polycomb抑制的逐步建立,其需要在两细胞阶段早在GC富集区域沉积H2Aub,随后在囊胚中H2Aub依赖性选择性在不活跃PcG靶标处建立H3K27me3。
, G7 x, |; m2 b+ `  ?; L$ yH2AK119ub(H2Aub)和H3K27me3分别由Polycomb group(PcG)复合物PRC1和PRC2沉积,协同抑制发育基因。然而,在人类植入前胚胎中,H3K27me3经历全基因组擦除和随后的恢复。H3K27me3如何被重新建立以及PcG复合物在人类胚胎中是否仍调控基因抑制仍未知。
% V+ h' L/ g" P. Z# A2026年10月19日,清华大学颉伟,山东大学陈子江和吴克良共同通讯在Nature Genetics在线发表题为Establishing Polycomb regulatory landscapes in human early development的研究论文。
1 x3 y1 s/ g3 L! Y4 J2 Y: U. O/ l该研究分析了从人类配子到囊胚的H2Aub动态。H2Aub早在两细胞阶段就在GC富集区域出现,在活跃和不活跃基因处逐渐积累,并在后期阶段进一步在PcG靶标处达到顶点。
% c6 E: K" t- yH3K27me3在卵母细胞和两细胞胚胎中与H2Aub弱相关,但在囊胚中与H2Aub共定位于H3K4me3耗竭的、不活跃的PcG靶标处。H2Aub缺失消除了PcG靶标处H3K27me3的重新建立,导致中度去抑制,伴随异位H3K27me3沉积和胚胎发育受损。最后,H2Aub和DNA甲基化协同维持人类胚胎干细胞中的H3K27me3模式。
: C$ `. M; G7 X因此,H2Aub依赖的H3K27me3沉积是人类中Polycomb抑制最早建立的基础。
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Polycomb抑制复合物1(PRC1)和PRC2是进化上保守的调节因子,在建立兼性异染色质和抑制发育基因中具有关键作用。PRC1,包括经典PRC1和变异型PRC1——分别通过其亚基chromobox(CBX)和RYBP/YAF2区分——沉积H2AK119ub(H2Aub)。PRC2,包括PRC2.1和PRC2.2,其由辅助蛋白定义,催化H3K27me3。PRC2.1可通过Polycomb样蛋白1(PCL1)、PCL2和PCL3直接招募到CpG岛并沉积H3K27me3,后者可被经典PRC1通过CBX蛋白识别。1 p: E5 h% ]4 z
反过来,变异型PRC1也可结合CpG岛并沉积H2Aub,后者被PRC2.2通过其JARID2和AEBP2亚基识别。这种相互招募促进H2Aub和H3K27me3的共定位并加强它们对发育基因的协同抑制。# z5 e! |/ Q1 p2 ?& z" w4 ]
与大多数其他细胞类型不同,Polycomb抑制在早期哺乳动物发育中经历显著重置。在小鼠中,精子携带的H3K27me3和H2Aub在受精后全局丢失。卵母细胞来源的H3K27me3在受精后从发育基因和经典Polycomb group(PcG)蛋白靶基因的启动子选择性擦除。H3K27me3随后在着床前后在发育基因处恢复。然而,小鼠卵母细胞中的H3K27me3也以非经典宽域形式存在,其占据许多非转录、部分DNA甲基化的结构域。; E7 ^6 a9 \. X  ^7 K4 P% H4 o
这些非经典结构域持续到囊胚阶段,并作为不依赖DNA甲基化的印记调节一小部分基因的等位基因表达,包括Xist。有趣的是,H2Aub和H3K27me3在小鼠植入前发育的大部分时间短暂解偶联,因为它们占据不同的基因组区域。它们随后可能在囊胚中重新连接,已表明JARID2和AEBP2促进PcG靶标处H3K27me3的重新建立。
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图1.Polycomb抑制在人类早期胚胎中的逐步建立(摘自Nature Genetics ), e& z. l7 O9 q; d3 V
在人类中,父源H3K27me3在受精后迅速丢失,而母源H3K27me3在八细胞(8C)阶段全局耗竭,伴随PRC2的两个核心组分EED和SUZ12的下调。这种全局擦除与印记XIST表达的缺失相关,并提示人类中缺乏H3K27me3介导的非经典印记。H3K27me3随后在桑葚胚到囊胚阶段前后恢复。然而,H3K27me3如何被重新建立以及发育基因在人类胚胎中如何被抑制仍未知。  N9 H2 T* ~: b6 \% w( g
在此,作者研究了人类早期发育中H2Aub的动态及其与H3K27me3的相互作用。作者的发现揭示Polycomb抑制的逐步建立,其需要在两细胞阶段早在GC富集区域沉积H2Aub,随后在囊胚中H2Aub依赖性选择性在不活跃PcG靶标处建立H3K27me3。0 p% Q# E0 l: L; w
此外,H2Aub在DNA甲基化促进下,对于人类胚胎干细胞(hESCs)中H3K27me3的正确模式也是必需的。因此,这些数据揭示人类发育程序中Polycomb调控最初建立的分子机制。
" P) n* B6 W5 `) B. ~参考消息:https://www.nature.com/articles/s41588-026-02764-y2 M- {8 m! z7 a4 N; ~0 @; f- F

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