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标题:
哪位大侠帮忙看看是什么污染,如何防如何治
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作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-17 19:00
标题:
哪位大侠帮忙看看是什么污染,如何防如何治
什么污染 细胞是c2c12
作者:
zsc78
时间:
2010-7-17 20:07
不像是污染,好像是死细胞,可以看到细胞有核。
作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-17 20:25
是污染 换液换不掉 细胞生长缓慢 我认为是念珠菌
作者:
deron
时间:
2010-7-18 17:08
我怎么觉得也像死细胞。楼主培养基是否浑浊?
作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-18 17:54
培养基不浑浊,不是死细胞,因为死细胞都是飘起来的 ,他是一团一团的 每一团都有一部分飘起一部分和底下细胞连接
作者:
鲍鱼
时间:
2010-7-18 19:21
要是污染的话,一般最明显的特点就是培养液会变浑浊。
作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-18 19:28
浑浊是细菌污染,真菌支原体等不会浑浊
作者:
deron
时间:
2010-7-18 22:02
楼主血清质量过关吗?之前我们养过一阵子细胞,也是总有死细胞,活细胞也焉嗒嗒的,跟楼主描述有些像。最后发现是血清的问题。
作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-18 23:04
血清没问题gibco 胎牛 我养ips用这血清 都不分化 状态很好
作者:
w1986725
时间:
2010-7-19 09:57
PBS多洗洗,试试消化、传代。
作者:
w1986725
时间:
2010-7-19 10:00
细胞生长缓慢,是由于密度太低了,试试重新接种。
作者:
beidouhan
时间:
2010-7-19 16:26
楼主吸点做下革兰氏染色看看,如果镜下有染色的,就可以判定是否有菌了,看是革兰氏阴性菌,还是阳性菌吧,根据颜色
作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-19 22:21
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10#
w1986725
6 y+ L+ X! c6 d% o4 p
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1 l; @, a( g/ t I
我冻存,再复苏都不行
作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-19 23:15
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11#
w1986725
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密度大的时候倒是能长不过养的时间长漂浮物也长 细胞就逐渐少了
作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-19 23:16
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12#
beidouhan
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如果鉴定出来了 那下一步该怎么办那
作者:
beidouhan
时间:
2010-7-20 10:36
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15#
大刀无敌
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' q1 x$ L- Z1 W! Z, _$ d9 w
如果真是细菌污染,如果你的培养的少的话,可以加双抗看一下,培养的多的话,只有倒掉放弃这批细胞了,然后再彻底清洗一下你的培养箱,换换水吧
作者:
大刀无敌
时间:
2010-7-20 13:54
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16#
beidouhan
6 O. E: b- a: t
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9 ?* [+ B: o5 k& e% x7 {
双抗一直我是加的,培养箱每半个月做一次清理,细胞间每天臭氧消毒,看来我要重新配培养基 ,在养了。
作者:
xuefei200403
时间:
2010-8-19 20:04
应该是霉菌污染
作者:
xuefei200403
时间:
2010-8-19 20:04
请务必好好的整理下实验室,
作者:
cony
时间:
2010-8-20 21:44
挺像白色念珠菌的。
作者:
大刀无敌
时间:
2010-8-21 19:12
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20#
cony
- r" X$ Z* n* x; z6 X: D$ J0 Z- ~' N
r$ o8 `3 y7 H
正解
作者:
aceman
时间:
2010-10-12 09:23
a little complicated
作者:
iyaofying888
时间:
2010-10-14 08:30
你每次换液时 ,轻轻敲打一下。然后pbs多洗几次。反复几次,如果洗不掉可能就是污染
作者:
xyzxxx
时间:
2010-10-14 08:44
這個大小比細菌大 應該是yeast form的黴菌 (直徑已經該細胞寬度差不多)
2 U9 k( O. T- e# t2 e. m
可以試試看amphotericin B(fungizone)殺殺看
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不過一般長這麼多了 會建議放棄
5 \1 I0 c7 e, e
因為真菌很容易空氣傳播 培養箱和整體環境可能都需要再消毒
作者:
jiangchunyan
时间:
2010-11-16 18:54
楼主加点环丙沙星试试
作者:
friendly0722
时间:
2010-11-20 00:23
很像霉菌污染哦。
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