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标题: 肿瘤干细胞 [打印本页]
作者: 文献管理员    时间: 2009-3-3 12:18     标题: 肿瘤干细胞

作者：周思朗综述,张积仁*审校作者单位：510282 广州，南方医科大学珠江医院肿瘤中心(*通讯作者)
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          【关键词】肿瘤干细胞；干细胞
$ o7 t2 j8 S0 p9 w                  肿瘤干细胞(tumor stem cells,TSC)是一种特殊类型的干细胞，具备高度增殖能力与自我更新能力，也具备多向分化的潜能。TSC增殖过程中，通过不均一分裂，一个TSC分裂形成一个新的TSC，和另一个可最终分化为包括肿瘤细胞在内的各种细胞的子细胞，其结果是维持TSC数目稳定并产生肿瘤。
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1TSC的历史
1 A6 m- V- k: R$ y9 ~; n, W5 Z( s+ y" w& m  H$ _; P
1.1肿瘤启动细胞（tumorinitiating cell，TIC）: d8 o! V& r' }  X
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肿瘤细胞自体同源移植实验表明，移植瘤细胞数大于106个以上，才能形成肿瘤[1]。体外培养骨髓瘤、人肺癌、卵巢癌及神经母细胞瘤细胞也发现，仅极少细胞能形成集落[2,3]。这些数量极其稀少，却在肿瘤发生中起主要作用的肿瘤细胞亚群，被称为TIC。  ]. u5 p! F5 d" b" R; C7 {! O

. D2 |, m0 V4 x0 n, Q1.2TSC
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1.2.1血液TSC6 y% L# m& {( R0 ]

& l2 ]- \) B# ?! B急性髓性白血病的研究表明[4,5]，不同的白血病细胞亚群移植到严重联合免疫缺陷病的裸鼠，其肿瘤细胞成瘤能力差异巨大。占总数0.2%～1%的白血病细胞有稳定持续的形成肿瘤克隆的能力，具备干细胞特性，被称作白血病干细胞。
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; w2 d, C3 t3 Y. C- v* z: U# R% |1.2.2实体瘤干细胞
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; Z) X! R7 \' G- ~" n2 o2 D少数睾丸癌细胞含有与不成熟胚胎细胞同样的表面标志，提示实体瘤中TSC可能存在 [6]。首先证实实体瘤中TSC存在的是在2003年，Clarke的研究小组从乳腺癌中分离出了乳腺癌干细胞[7]。随即，星形细胞瘤、成神经管细胞瘤与胶质母细胞瘤等脑肿瘤干细胞先后分离成功[8]。
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2TSC的特性
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+ Z1 [; ?1 j( N# R2.1极强的致瘤能力
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TSC数目极其稀少，成瘤能力较普通肿瘤细胞大数百倍以上[7] ，是肿瘤发生、发展与维持的基础。
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' T6 ^- @! @0 ^! p8 B" \& M2.2自我更新并多向分化
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肿瘤中部分细胞多向分化的现象在临床观察中很早就有发现：前列腺瘤经雄激素治疗后可以变成小细胞癌、鳞癌或者是癌肉瘤;生殖细胞肿瘤也可以转变为非生殖细胞肿瘤的类型，包括肉瘤、癌、神经外胚层肿瘤以及造血组织恶性肿瘤[9] ；大部分混合瘤中虽然肿瘤细胞有各种不同的组织形态，但却具有遗传同源性，说明它们来源于一个共同的祖细胞[10]；单个大鼠结肠腺瘤细胞注射到小鼠,可生成结肠所有类型细胞,如黏膜细胞、柱状细胞、内分泌细胞和未分化的肿瘤细胞。
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& F8 A! f: o+ @% v) T多发性骨髓瘤中得到的TSC属于B淋巴细胞亚群，能自我更新并分化为浆细胞和肿瘤细胞[11]。乳腺癌细胞与脑肿瘤TSC移植到裸鼠，可以生成原来肿瘤的所有细胞类型，说明TSC具备自我更新与多向分化能力 [7] 。
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- G/ h$ B, U  q; m9 a+ A; q3TSC与成体干细胞关系
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8 H( \* N9 ?7 [: ?4 `. k3.1肿瘤细胞突变最早发生于干细胞
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" t: p* z: Q8 E4 A- G) I干细胞与TSC具有无限增殖相似的生物学特性,只需突变获得过度增殖能力, 就可以转化成为肿瘤[12]；干细胞比分化细胞周期性更新快,寿命长，突变更容易累积。干细胞是突变的靶。
5 ~/ t/ d8 u% L6 W) C1 a; c! Y. |& L9 U6 {
3.2表面标记表明TSC来源于成体干细胞
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由于造血干细胞研究进展，白血病干细胞的分离和表面标记测定较早开始。目前研究发现，所有几乎白血病干细胞与造血干细胞一致,均为CD34  [13]，如所有的急性单核细胞性白血病（除急性早幼粒细胞性白血病）[4,5] 干细胞都为[CD34 , CD38]。& G) C" A1 I: i5 q

* D; w+ f* a) q% c白血病细胞为[CD34 CD38-Thy1-]。急性髓性白血病细胞频繁发生染色体易位(8;21),形成AML1ETO嵌合转录物。患者缓解后骨髓中有一部分干细胞仍能合成AML1ETO融合蛋白,但这部分干细胞及其子代不能诱发白血病,在体外能分化为正常的红细胞系,细胞表面标记也与正常造血干细胞几乎完全一致，为[CD34 CD38-Thy1 ]。说明易位最早发生于正常造血干细胞，突变在造血干细胞的亚群或子代中发生，导致白血病的发生。根据白血病干细胞的标记与正常造血干细胞的不同，突变大约发生于Thy1-的祖细胞或丢失Thy1-的造血干细胞[4,14,15]。5 s% e0 Y" V, G- c) o3 x6 p
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其他成体干细胞分离与表面标记研究不够深入，目前难以比较TSC与成体干细胞的表面标记。动物实验发现，乳腺癌干细胞标记CD44 在幼稚细胞、祖细胞或干细胞中都是经常见到的[7];而64位乳腺癌患者的观察证实，大部分患者的肿瘤细胞表型与干细胞表型相同[CK8 ,14 ,18 ;Vi mentin ，EGFR ] [16];对未成年患者脑肿瘤研究表明，TSC标记CD133、musashi1、 Sox2、melk、 PSP、 Bmi1和nestin，与神经干细胞完全一致[17]。
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1 J# `+ E1 w, p, r+ p3.3成体干细胞、TSC与Bmi1基因
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$ s' H8 [1 N! e( c' [Bmi1基因参与正常造血过程，其功能障碍与AML有关。Bmi1基因敲除的小鼠干细胞移植入免疫力摧毁的小鼠，干细胞可以短期产生血细胞 ，8周后，移植细胞基本消失。说明Bmi1基因对正常血液干细胞的自我更新是必要的[18,19]。
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Bmi1基因对白血病细胞的产生也是必要的。Meis1a和Hoxa9癌基因导入小鼠骨髓细胞可以产生AML模型。把Meis1a和Hoxa9癌基因导入正常小鼠与BMI1基因失活小鼠，都可以产生白血病细胞。但是Bmi1基因失活小鼠的白血病细胞移植入免疫缺陷小鼠后不能再产生白血病细胞。所以，Bmi1基因对白血病干细胞的自我更新和维持都是必要的[20]。+ h# ]7 V. U9 t) @: H. T
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3.4干细胞与TSC有相似的生长调控机制
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: u# J) ~  [7 _  L5 TWnt、SHH(sonichedgehog)、Notch途径，也往往调控干细胞的生长分化，提示机体一生中细胞的生长分化由相似的生长调控机制调节,其异常可引起细胞过度增殖,导致肿瘤。3 p' F( [4 t: |3 i7 j( _7 m
, t  f. F9 f1 Q4 h
3.5TSC与干细胞有相同的起源
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我们知道，侧脑室室管膜下层与海马齿状回是神经干细胞的起源地。通过神经祖细胞与其他祖细胞癌基因神经纤维瘤病1与p53抑癌基因突变，可以制造小鼠脑肿瘤模型。这些模型小鼠产生不同的脑肿瘤。影象学研究表明，这些脑肿瘤虽然可以在广泛的脑内区域产生，但这些肿瘤都起源于侧脑室与海马。
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( D( u' d5 w( c$ A0 `7 k8 G4TSC理论对目前肿瘤临床的影响( n% [4 q  `: Z5 W/ c* G

( E% A8 m, M: v1 O+ U# @! K4.1加深对肿瘤基础与临床的了解7 v5 K3 J) P- S) \
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TSC理论可以解释临床上肿瘤对放射治疗与化疗药物治疗不敏感的原因。正常干细胞拥有排出化疗药物的分子泵，对化疗药物敏感性低。TSC与正常干细胞一样，比较分化细胞有更好抵御化疗与放射治疗的能力[21]。8 X! n& b; m3 w  a
# q2 [8 A$ X7 H) s
TSC理论认为，肿瘤一开始就有转移能力，只要TSC到达一个新的区域，转移将不可避免。
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4.2TSC理论对肿瘤诊断与预后判断的影响/ w! [: E  a. i+ ?

0 |  A- U# [6 s0 c; n慢性粒细胞白血病中肿瘤细胞的CD38阳性率大于20%的患者，其病情往往处于进展期;而CD38阴性的患者预后较好 [22] 。& D( o# O0 R3 Q  I2 L: G* n# o

3 n" k  ^; q3 y8 g% R; W; y恶性程度高的成神经管细胞瘤与胶质母细胞瘤比较恶性程度较低的星形细胞瘤含TSC的比例要高一些[14]。Clarke指出，极度恶性的乳腺癌，其TSC的比例可达到肿瘤细胞总数的25%。
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( S8 N0 Y2 E! \8 k  v( {% K前列腺早期干细胞突变形成的肿瘤会表达一些神经内分泌标志，象嗜铬粒蛋白A(CgA)，但不表达特异性前列腺抗原(PSA) ;源于分化晚期的前列腺干细胞产生的肿瘤细胞表达PSA，而不是CgA。以此类推，源于分化中期干细胞的前列腺癌会同时表达CgA和PSA[23]。" k/ B, i6 f9 L- b+ Y1 R0 Y$ G+ E
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4.3肿瘤治疗的靶—TSC
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传统的化疗药物主要是通过筛选能杀灭分裂中肿瘤细胞的化合物。TSC理论认为，只要存在TSC，肿瘤就不可能治愈。所以，肿瘤治疗的焦点是杀伤TSC。但是TSC通常处于静止状态，只是在增殖时才开始快速分裂产生子细胞，所以，按照传统方法筛选出来的肿瘤治疗药物与杀灭TSC的要求差异巨大。针对TSC治疗肿瘤已经取得一定的进展：在80%前列腺癌中表达的特有标记前列腺干细胞抗原，是前列腺癌治疗很好的靶点。静脉注射前列腺干细胞抗原单克隆抗体治疗前列腺癌，可以延长荷瘤小鼠的存活时间，并基本抑制前列腺癌肺转移[24]；针对肿瘤干细胞的重要位点Bmi1进行肿瘤免疫治疗的研究也正进行中[25]。
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使用分子芯片技术，可分析TSC与他们相应成体干细胞基因表达特征的不同。利用这种差异，可能会出现既直接针对TSC，又能保护成体干细胞的治疗手段； 自体造血干细胞移植中，通过TSC的特征标记，可以去除污染的TSC。
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) }, S& P3 ?7 T1 {& B8 G, k5结语9 I# C* B& q4 e) S/ N

4 _7 P! y7 f3 x: E/ l! @* g& D8 C目前，在血液肿瘤、乳腺癌、脑肿瘤及前列腺癌中，TSC研究取得了一定的进展。但是，各种TSC的鉴定与分离、TSC特征以及TSC与成体干细胞的确切关系，迫切需要通过一些严谨而富有想象力的实验进行探索。TSC理论是肿瘤基础与临床理论上的突破，必将对肿瘤发生、发展的了解，以及肿瘤的临床诊断、治疗都带来深远的影响。9 |# Y* N4 Y8 S; Z6 Y
          【参考文献】3 u  o  I' _1 o% g) d( n
［1］  Reya T, Morrison S J, Clarke  M  F,et al.    Stem cells, cancer, and cancer stem cells[J]. Nature,2001(414):105111.
& @% O0 K0 S7 p3 f' s# q0 A% \2 R# S, e

: ]+ v$ x6 X! _' U  M) n. R# s
; r$ \) F: G$ j% e9 ]- g& n, f    [2]HamburgerAW,SalmonSE. Primary bioassay of human tumor stem cells[J]. Science,1977,197(4302):461463.
+ G/ `, V: ]6 I. j6 ]& F+ h8 u% O5 V- N; o# D& r5 I$ v

1 K& N3 ^' q9 }. {  s
9 H/ z3 h2 q, n! |4 Y9 M    [3]Bruck WR,Van Der,Gaag HA.Quantitative assay for the number of murine lymphoma cells capable of proliferation in vivo[J]. Nature,1963,199(5), 7980.4 L1 {. Q6 l/ t9 {+ a

' z8 A5 G5 ^) F$ n. Z( w7 ^. `5 L  F/ B5 q( e$ i. |, b) G0 \

8 K% C& r6 u& W0 P: P/ B  J0 @    [4]Blair A, Hogge D E, Ailles L E,et al.Lack of expression of Thy1 (CD90) on acute myeloid leukemia cells with longterm proliferative ability in vitro and in vivo[J].Blood,1997,89(9):31043112.
  ?0 O. y% @1 \" T. a
6 e! h( z$ V; B/ r5 i$ }
) p' w$ T1 L/ w  |0 u+ l
4 x) G$ _& ^9 U, s# L" |: u    [5]Bonnet D, Dick J E. Human acute myeloid leukemia is organized as a hierarchy that originates from a primitive hematopoietic cell[J]. Nat Med,1997,3(7): 730737.
; ?) |. M9 b3 o8 ^1 E7 D
8 X! S- U! p- }. K0 g" v- h1 T: q$ D6 Z0 @* B3 G; V5 k7 q2 }
* @& \9 E& f8 |- ]& {) }  I
    [6]Pardal R, Clarke M F, Morrison S J. Applying the principles of stemcell biology to cancer[J]. Nature Reviews Cancer,2003,3(12):895902. 8 U) @: {1 i0 ?" X
" _) G8 G. M, j( K/ U2 |6 F

( N# A& A, }" z6 w3 s$ g7 N9 |: B/ O. L8 D9 k2 Z
    [7]Al Hajj M,Wicha M S,BenitoHernandez A,et al.Prospective identification of tumorigenic breast cancer cells[J].Proc Natl Acad Sci USA, 2003,100(7)： 39833988.
  \2 d- k  u1 b$ J% V* f% T
) t$ u5 y0 C  u; [2 S& b. f1 u( w3 x6 b4 N- T  S

" n) O- w- {. [    [8]Singh SK, Clarke ID, Terasaki M,et al.Identification of a cancer stem cell in human brain tumors[J]. Cancer Research,2003,63(18):58215828. 0 A! ^% n  H0 c+ H: c- R  U, Y( U1 G5 v
0 T, ~% O; ?; i+ Q; \( K( @# D
; c! h: P1 t- D& p
, _0 j  p, A+ o  |  B
    [9]Motzer R J, Amsterdam A，Prieto V, et al.Teratoma with malignant transformation; diverse malignant histologies arising in men with germ cell tmors[J]. J Urol,1998,159:133138.[10]Jinoti Huang, Carment Behrens, Ignacio I W, et al.Clonality of combined tumors[J].Arch Pathol Lab Med, 2002, 126:437441.
2 I# X) r' W' \5 R
  o" y$ L3 h5 h6 I1 k; N: K, E# H; F/ v: E7 j

) m0 D+ q- K* v5 B. d    [11]Matsui W,Huff CA,Wang Q,et al. Characterization of clonogenic multiple myeloma cells[J]. Blood,2004,103(6):23322336.2 w  @3 S2 ]1 E, z  I4 o5 ~. v
  {! L+ m% n( p( m8 T) _2 p

5 T; p" `5 D( F+ y" q/ s: J. F, a5 T2 q6 k! c1 t" K
    [12]Hanahan D,Weinberg RA.The hallmarks of cancer[J].Cell,2000,100(1):5770.
3 H" D) F' X  e* y5 R2 Z) Y+ H' n- ]# C$ ^8 [. H! e9 X
7 L8 {; @0 `, ]0 v- t
4 q8 K( ?6 ^: m
    [13]Guzman M L, Swiderski C F, Howard D S,et al.Preferential induction of apoptosis for primary human leukemic stem cells[J].Proc Natl Acad Sci USA,2002,99(25):1622016225. 1 G2 Z9 `7 U  ]& y7 G

) c8 F& z1 ^& a+ [2 g; R( M1 e- K; R' _9 n6 H& F' L' n
( j' s+ c4 C1 _3 _' N
    [14]Miyamoto T,Nagafuji K,Akashi K, et al. Persistence of multipotent progenitors expressing AML1/ETO transcripts in longterm remission patients with t(8;21) acute myelogenous leukemia[J].Blood,1996, 87(11):47894796. # J7 _" V* A4 j, G3 \
1 H6 R; t4 I5 _; E
7 `3 a/ F! m9 C! u' ~* C
3 c! K4 r2 t- V+ \2 T/ {
    [15]Miyamoto T,Weissman I L,Akashi K. AML1/ETOexpressing nonleukemic stem cells in acute myelogenous leukemia with 8;21 chromosomal translocation[J]. Proc Natl Acad Sci USA,2000, 97(13): 75217526.
* c  g) |, S/ N/ V
  S$ g  s: _% ]. f' E# W5 U/ X" D
! h% o9 [( V% J9 a+ M  Q0 |2 ^& b! W' G) @' i
    [16]T Megha,F Ferrari，A Benvenuto,et al. p53 mutation in breast cancar, correlation with cell kinetics and cell of origin[J]. J Clin Pathol, 2002,55:461466.5 a4 R# k) C5 _: Z
3 h+ n7 v" @& H+ U* X" X. o
# ^6 v. n1 \; l, V4 u0 s/ Z

" ^" b, c+ c6 s# o7 }, e1 w1 `3 f2 o    [17]Houman D, Hemmati I,chiro Nakano et al. Cancerous stem cells can arise from pediatric brain tumors［J］. Proc Natl Acad Sci USA,2003, 100(25): 1517815183./ X& _  ]5 L6 i. @

$ Y& ]4 c( j6 S  [* v8 ?! ]7 d* Z2 r, J
3 P/ x/ p2 P% ]' \. I$ f4 G# }6 t) J9 O
    [18]AlHajj M, Becker MW, Wicha M,et al. Therapeutic implications of cancer stem cells[J]. Curr Opin Genet Dev,2004,14(1):4347.2 ~$ w5 d$ K$ x( r

3 \" k7 D/ B2 l6 J" {6 r) z% `0 g5 a" f8 g3 p; ?
1 q+ }- E7 i- s# d: e1 f0 T' r  l  c
    [19]Park IK, Morrison SJ, Clarke MF. Bmi1, stem cells, and senescence regulation[J]. J Clin Invest, 2004,113(2):175179.5 F* j; ]% b8 c

8 b, D# k# b' R" h/ {2 S3 ?4 r' }2 ]  [* M' u

# P' T3 w$ V, [4 R1 [  N( I    [20]Lessard J, Sauvageau G. Bmi1 determines the proliferative capacity of normal and leukaemic stem cells[J]. Nature,2003,423(6937):255260.% ]3 x( E7 c/ S! _. E/ [7 [9 B; a

; b% z9 x% d$ v  f, c% e
4 m4 |. L. F5 D
. `! M1 C9 P. D/ [$ L9 n/ ?8 m    [21]Hemmati HD, Nakano I, Lazareff JA, Cancerous stem cells can arise from pediatric brain tumors[J]. Proc Natl Acad Sci  USA，2003,100(25):1517815183.. ~. c; H2 E7 [! v& o6 ^

4 t  G+ V* J1 M% f6 r2 _; i. Q- b$ X+ R+ {! G. e0 G
) x  f' ]" i$ z( D! n
    [22]Durig J, Naschar M, Schmacker U,et al.CD38 expression is an important prognostic marker in chronic lymphocytic leukaemia IL[J]. Leukaemia, 2002，16(1):3035.- }% c) e* S. Y& B0 b" b

% H; B! ~/ `- w" L: x2 x) `/ p  m$ i( z9 T$ P4 B+ ^" P2 T$ e; q

* ]/ z; J( d7 A; @6 Z; U    [23］ShiMing Tu, SueHwa Lin, Christopher J Logothetis, et al.Stemcell origin of metastasis and heterogeneity in solid tumors[J].Lancet Oncology, 2002,3:508513.5 l9 N* c, t/ J$ t) ~' z& F

7 `1 Y/ Q. W4 H
$ P+ p5 }5 D" l, n- q; v
/ t1 b) e7 D8 S) g  R6 R; }: H    [24]Saffran DC, Raitano AB, Hubert RS,et al. AntiPSCA mAbs inhibit tumor growth and metastasis formation and prolong the survival of mice bearing human prostate cancer xenografts[J].Proc Natl Acad Sci USA,2001,98(5):26582663.
作者: 命运的宠儿    时间: 2015-5-21 17:10

晕死也不多加点分  
作者: sky蓝    时间: 2015-5-30 18:01

围观来了哦  
作者: 泡泡鱼    时间: 2015-6-1 21:18

厉害！强~~~~没的说了！  
作者: 泡泡鱼    时间: 2015-6-30 22:08

世界上那些最容易的事情中，拖延时间最不费力。  
作者: haha3245    时间: 2015-8-6 12:43

来几句吧  
作者: immail    时间: 2015-8-31 00:51

顶．支持，路过．．．．．  
作者: MIYAGI    时间: 2015-9-7 16:18

呵呵 那就好好玩吧~~~~  
作者: 科研人    时间: 2015-9-18 11:54

我的啦嘿嘿  
作者: bluesuns    时间: 2015-10-13 08:42

干细胞我这辈子就是看好你
作者: tuanzi    时间: 2015-10-19 20:43

我等你哟!  
作者: MIYAGI    时间: 2015-11-12 13:59

帮你项项吧  
作者: awen    时间: 2015-11-30 15:01

偶真幸运哦...  
作者: 123456zsz    时间: 2016-1-4 12:35

严重支持！
作者: immail    时间: 2016-1-24 23:43

今天临床的资料更新很多呀
作者: 兔兔    时间: 2016-1-25 08:09

这个站不错！！  
作者: 大小年    时间: 2016-1-31 18:26

干细胞研究还要面向临床
作者: laoli1999    时间: 2016-3-8 14:43

挤在北京，给首都添麻烦了……  
作者: 8666sea    时间: 2016-3-20 11:18

神经干细胞
作者: 我学故我思    时间: 2016-4-2 15:54

这个贴好像之前没见过  
作者: 风云动    时间: 2016-4-25 14:18

顶你一下.  
作者: 龙水生    时间: 2016-5-2 14:43

这年头，分不好赚啊  
作者: 分子工程师    时间: 2016-5-15 19:00

长时间没来看了 ～～  
作者: nosoho    时间: 2016-6-14 10:01

哈哈,顶你了哦.  
作者: 依旧随遇而安    时间: 2016-6-18 21:59

干细胞之家 我永远支持
作者: 3344555    时间: 2016-6-29 20:39

今天临床的资料更新很多呀
作者: marysyq    时间: 2016-6-30 11:18

楼主good  
作者: awen    时间: 2016-7-7 10:35

楼主福如东海，万寿无疆！  
作者: 温暖暖    时间: 2016-7-15 12:27

看或者不看，贴子就在这里，不急不忙  
作者: 与你同行    时间: 2016-8-12 16:18

内皮祖细胞
作者: 温暖暖    时间: 2016-8-13 21:33

经过你的指点 我还是没找到在哪 ~~~  
作者: marysyq    时间: 2016-9-3 11:17

看或者不看，贴子就在这里，不急不忙  
作者: dreamenjoyer    时间: 2016-9-6 12:43

dc-cik nk  
作者: dypnr    时间: 2016-9-17 23:25

我顶啊。接着顶  
作者: 水木清华    时间: 2016-9-25 20:32

真是天底下好事多多  
作者: txxxtyq    时间: 2016-10-15 20:45

嘿...反了反了,,,,  
作者: 多来咪    时间: 2016-11-12 19:35

转基因动物
作者: 小敏    时间: 2016-12-4 17:10

做对的事情比把事情做对重要。  
作者: 科研人    时间: 2016-12-12 21:11

淋巴细胞
作者: 墨玉    时间: 2016-12-14 00:10

dc-cik nk  
作者: 蚂蚁    时间: 2016-12-21 17:42

支持你加分  
作者: 化药所    时间: 2017-1-9 02:36

不错不错.,..我喜欢  
作者: 小敏    时间: 2017-1-19 06:43

我是来收集资料滴...  
作者: ringsing    时间: 2017-1-24 05:42

干细胞之家是国内最好的干细胞网站了
作者: biopxl    时间: 2017-2-2 01:35

世界上那些最容易的事情中，拖延时间最不费力。  
作者: txxxtyq    时间: 2017-2-4 18:33

一个人最大的破产是绝望，最大的资产是希望。  
作者: s06806    时间: 2017-2-6 14:36

快毕业了 希望有个好工作 干细胞还是不错的方向
作者: 安生    时间: 2017-2-6 17:43

我起来了 哈哈 刚才迷了会  
作者: 海小鱼    时间: 2017-2-10 21:47

不错，看看。  
作者: 再来一天    时间: 2017-2-18 00:52

支持~~  
作者: 某某人    时间: 2017-2-23 23:17

我好想升级  
作者: s06806    时间: 2017-3-27 09:01

哈哈,这么多的人都回了,我敢不回吗?赶快回一个,很好的,我喜欢  
作者: 天蓝色    时间: 2017-3-31 02:26

你加油吧  
作者: 丸子    时间: 2017-4-4 02:34

很有吸引力  
作者: tuting    时间: 2017-4-12 04:50

我起来了 哈哈 刚才迷了会  
作者: 甘泉    时间: 2017-6-4 23:05

今天的干细胞研究资料更新很多呀
作者: 海小鱼    时间: 2017-6-5 14:32

支持你就顶你  
作者: tian2006    时间: 2017-6-13 04:17

楼主，支持！  
作者: 知足常乐    时间: 2017-6-30 14:43

我是来收集资料滴...  
作者: dogcat    时间: 2017-7-21 10:55

干细胞抗衰老  
作者: biodj    时间: 2017-7-23 08:18

胚胎干细胞
作者: 123456zsz    时间: 2017-7-24 08:01

哈哈,顶你了哦.  
作者: 生物小菜鸟    时间: 2017-9-1 07:35

勤奋真能造就财富吗？  
作者: 龙水生    时间: 2017-9-9 14:18

原来这样也可以  
作者: 王者之道    时间: 2017-9-21 02:52

谢谢干细胞之家提供资料
作者: 考拉    时间: 2017-9-24 22:07

声明一下：本人看贴和回贴的规则，好贴必看，精华贴必回。  
作者: 修复者    时间: 2017-10-11 21:26

谁能送我几分啊  
作者: frogsays    时间: 2017-10-28 18:41

干细胞产业是朝阳产业
作者: 分子工程师    时间: 2017-11-4 19:56

肌源性干细胞
作者: xiaomage    时间: 2017-11-19 06:30

dddddddddddddd  
作者: aliyun    时间: 2018-1-2 02:59

赚点分不容易啊  
作者: keanuc    时间: 2018-1-2 10:27

牛牛牛牛  
作者: 依旧随遇而安    时间: 2018-1-3 07:35

好贴子好多啊  
作者: 20130827    时间: 2018-1-16 04:25

回复一下  
作者: xm19    时间: 2018-1-21 11:53

家财万贯还得回很多贴哦  
作者: 考拉    时间: 2018-2-1 23:43

真是佩服得六体投地啊  
作者: 求索迷茫    时间: 2018-2-4 00:16

神经干细胞
作者: changfeng    时间: 2018-2-23 01:14

其实回帖算是一种没德德，所以我快成圣人了  
作者: tian2006    时间: 2018-3-3 01:05

免疫细胞疗法治疗肿瘤有效  
作者: Greatjob    时间: 2018-3-21 23:16

我的妈呀，爱死你了  
作者: 墨玉    时间: 2018-3-23 05:25

快毕业了 希望有个好工作 干细胞还是不错的方向
作者: sshang    时间: 2018-4-8 01:33

慢慢来，呵呵  
作者: 龙水生    时间: 2018-4-8 18:18

我在努力中  
作者: dataeook    时间: 2018-4-11 02:31

说的不错  
作者: 分子工程师    时间: 2018-4-11 05:19

我回不回呢 考虑再三 还是不回了吧 ^_^  
作者: 王者之道    时间: 2018-4-11 19:37

今天没事来逛逛  
作者: 苹果天堂    时间: 2018-4-19 06:33

彪悍的人生不需要解释。  
作者: DAIMAND    时间: 2018-4-19 18:34

好人一生平安  
作者: 杏花    时间: 2018-4-24 08:43

@,@..是什么意思呀？  
作者: immail    时间: 2018-5-16 18:34

晕死也不多加点分  
作者: 考拉    时间: 2018-5-22 15:43

不错，感谢楼主
作者: marysyq    时间: 2018-5-26 20:34

干细胞研究非常有前途
作者: SCISCI    时间: 2018-6-2 08:18

赚点分不容易啊  
作者: foxok    时间: 2018-6-9 07:39

顶一个先  
作者: feixue66    时间: 2018-6-14 15:34

琴棋书画不会，洗衣做饭嫌累。  
作者: chinagalaxy    时间: 2018-6-24 17:11

我的啦嘿嘿  
作者: pcr    时间: 2018-6-26 22:25

顶的就是你  
作者: 蝶澈    时间: 2018-7-10 05:15

都是那么过来的  
作者: vsill    时间: 2018-7-16 15:51

ips是诱导多能干细胞induced pluripotent stem cells iPS
作者: haha3245    时间: 2018-7-17 11:01

牛牛牛牛  



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