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标题: 请问支原体污染该怎么办？ [打印本页]

作者: lily7a26 时间: 2010-9-18 09:44 标题: 请问支原体污染该怎么办？

如题；防止支原体污染的抗生素有哪些啊？

作者: healthlicn 时间: 2010-9-18 20:14

可以用0.22微米滤膜过滤一下。

作者: 张也行 时间: 2010-9-19 01:36

回复 2# healthlicn - K- O; q& A$ d" R
0.22微米滤膜能过滤掉支原体？？
支原体污染基本上是没有办法。要是你做的是干细胞方面的研究那就只好弃之了。

作者: have-a-rest 时间: 2010-9-19 08:35

推荐几款药！
使用说明看药物说明。

附件: Plasmocin_TDS_09E25MM.pdf (2010-9-19 08:34, 52.44 KB) / 下载次数 21
http://www.stemcell8.cn/forum.php?mod=attachment&aid=MTQyMTN8MTUzZmQzZDV8MTc4Mjk1MzA1Mnww

附件: 支原体药-0799050a.pdf (2010-9-19 08:34, 478.82 KB) / 下载次数 37
http://www.stemcell8.cn/forum.php?mod=attachment&aid=MTQyMTR8YjIyNTc1MmN8MTc4Mjk1MzA1Mnww

作者: 小木梅 时间: 2010-9-19 13:32

支原体污染最好丢弃细胞，如果细胞比较珍贵可以试试以下方式：6 [: [$ b' x2 i1 W3 O( E
1，如楼上所说，现在很多大公司都有支原体检测和处理的试剂，比如M-Plasmocin（InvivoGen）；泰乐菌素（tylosin）（Sigma）120多块钱；BM-Cyclin-1、2（好像不便宜）
2，比较便宜方便的方法是使用四环素和环比沙星，有人如下做过：“花1.5元买了环丙沙星（ciprofloxacin）药片，稀释成50μg/ml，离心去除淀粉之类的不溶性辅料，加入培基中，稀释成10μg/ml，跟正常培基一样用法，打算处理12天后再用Hoechst33258染色验证，对于污染严重的再用1μg/ml四环素处理3天。前两天试的，每种细胞分成两瓶，一瓶用加ciprofloxacin的培基，一瓶不加，对比明显，效果不错”也有使用终浓度为10ug/ml的乳酸环丙沙星注射液。) F) ~. Q9 S% [0 g8 u/ D
（BTW ，以上方法本人都没有用过，因为之前怀疑自己的细胞有污染所以查过相关内容，本来打算试试第二种方法，后来刚好换了种细胞就没有去试。）

作者: deron 时间: 2010-9-23 10:03

回复 5# 小木梅
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楼上的那个环丙沙星的方法我们实验室有人在一个月前试过，相当管用。浓度貌似是100ug/ml，记不准确了……不过话说青链霉素的预防浓度不也是20~100ug/ml。

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