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标题: PDF电子书：PCR based GENE Protocols 经典书籍 [打印本页]
作者: shinejesse    时间: 2010-9-19 18:24     标题: PDF电子书：PCR based GENE Protocols 经典书籍

本帖最后由 细胞海洋 于 2010-9-19 20:18 编辑
' r2 w+ i* g* o& Q1 ?$ R2 \+ X7 |, S( I5 v
PCR 应该是分子生物学最基本的实验手段，但并不是每个实验都有一帆风顺的，基于PCR的实验越来越多，SSCP，定点突变，
2 Y( y! T5 T9 A2 ]- R3 _' b, ~+ ]等 PCR进行基因沉默的制备。比较实用的基因手段。大家根据需要选择下载，希望有所帮忙。
9 v4 \" N3 G" e5 v. H1 MPreface .............................................................................................................v
/ l4 o- X% q9 x, E8 O4 q2 m! A/ @, hContributors .....................................................................................................xi
, A6 k0 l1 g# B8 H, qPART I. PERFORMING AND OPTIMIZING PCR
: m. ?7 f$ l, ?# b1 Polymerase Chain Reaction: Basic Principles and Routine Practice8 K  {* i* ]9 q5 v* E
Lori A. Kolmodin and David E. Birch .................................................. 3
6 G4 T4 h9 \' O+ W, a2 Computer Programs for PCR Primer Design and Analysis
/ U- Y3 ?0 G  V  G$ ], J4 ~' jBing-Yuan Chen, Harry W. Janes, and Steve Chen ........................ 19
+ @1 e' g. y5 ^% B, \3 Single-Step PCR Optimization. W" D+ D- t1 L6 w
Using Touchdown and Stepdown PCR Programming! q( z: n! J7 C  t- J" |- D0 B
Kenneth H. Roux .................................................................................. 31
- G& o  Q( J% C8 C2 R4 XL PCR Amplification of Long Targets from Genomic DNA& ?3 M+ d2 w9 {( f6 ]
Lori A. Kolmodin .................................................................................. 37+ p( S" h& }; d4 ~# b
5 Coupled One-Step Reverse Transcription and Polymerase Chain3 @: s- H" u6 M! p; L
Reaction Procedure for Cloning Large cDNA Fragments' E2 @+ ^( E4 Y) T
Jyrki T. Aatsinki ................................................................................... 53( Y2 v5 }& q6 B6 [( c
6 Long Distance Reverse-Transcription PCR
, v7 A" U  }. A' xVolker Thiel, Jens Herold, and Stuart G. Siddell ............................. 598 W2 s; T$ z9 V; F+ C
7 Increasing PCR Sensitivity for Amplification
( K3 p' L. H2 A/ Y6 r8 ~from Paraffin-Embedded Tissues: d5 u3 b5 H2 @, L
Abebe Akalu and Juergen K. V. Reichardt ....................................... 67
" d" w1 Q% w% b- M# `. |8 GC-Rich Template Amplification by Inverse PCR:
! ^$ v4 o# o  i  ?1 @' T' t* WDNA Polymerase and Solvent Effects8 T8 b4 o! Y# X$ t+ |; m: u
Alain Moreau, Da Shen Wang, Steve Forget, Colette Duez,$ X! I3 k  m7 k- s, y
and Jean Dusart............................................................................... 75
" x- e9 D7 x- t0 @' N) ?$ Y9 PCR Procedure for the Isolation of Trinucleotide Repeats
* S; m0 }, u) k- ]3 tTeruaki Tozaki ...................................................................................... 81: d, M' G4 g! x/ R1 J  R0 a
10 Methylation-Specific PCR
0 b2 V' q+ t7 f0 A4 w  L% BHaruhiko Ohashi .................................................................................. 91
& p- s& }' O$ V11 Direct Cloning of Full-Length Cell Differentially Expressed Genes2 Y9 m* J" k( y0 W
by Multiple Rounds of Subtractive Hybridization1 O( F! t% c5 [$ \# u2 ~# E( n
Based on Long-Distance PCR and Magnetic Beads
. T, N: e6 m6 S4 e( ?9 N/ u9 xXin Huang, Zhenglong Yuan, and Xuetao Cao ................................ 99
) t+ s' ~, S) i9 C0 L. y9 TPART II. CLONING PCR PRODUCTS  H/ v3 h2 Q7 R6 i& L8 E& u
12 Cloning PCR Products: An Overview, l: m$ O& v8 C- m+ X
Baotai Guo and Yuping Bi ................................................................ 111
: V1 i: y; U" D" L13 Using T4 DNA Polymerase to Generate Clonable PCR Products3 a8 A6 x; Q2 `+ C6 B
Kai Wang ............................................................................................. 121
' P8 v* m  X" R4 f5 j14 Enzyme-Free Cloning of PCR Products) T) Y, k: I9 }& E, b3 o  }
and Fusion Protein Expression4 X5 q" J% ?, l; D
Brett A. Neilan and Daniel Tillett ..................................................... 1253 G( J  ?' H' i8 j# _) s8 S/ }  v) Z
15 Directional Restriction Site-Free Insertion of PCR Products* X/ I; x$ x/ W
into Vectors
4 S6 Z( O! ]* i* ~8 gGuo Jun Chen .................................................................................... 1338 J" d2 [. E" j% `3 F" c4 c
16 Autosticky PCR:# [1 A% Y0 |$ F0 a# R* d. n
Directional Cloning of PCR Products with Preformed 5' Overhangs
7 {8 j" m" V4 F& |# iJózsef Gál and Miklós Kálmán......................................................... 141, G, k% s0 |. L' F
17 A Rapid and Simple Procedure for Direct Cloning1 d; |( b; S$ K  k- x! z' m6 U8 d
of PCR Products into Baculoviruses
0 a0 \5 I0 m( j( d( I8 ZTamara S. Gritsun, Michael V. Mikhailov,. U5 \0 P  `! |
and Ernest A. Gould ...................................................................... 153  ^8 s2 {' ^5 d3 }+ C4 b0 y
PART III. MUTAGENESIS AND RECOMBINATION
+ n: ?1 v4 p4 D8 e6 W18 PCR Approaches to DNA Mutagenesis and Recombination:6 _) e; _( S# Q
An Overview
3 W8 U1 H  P* {Binzhang Shen ................................................................................... 167: l1 t' z# m5 V
19 In-Frame Cloning of Synthetic Genes Using PCR Inserts
, C' r) P) c. ]5 y  S/ \James C. Pierce ................................................................................. 1755 g2 _4 Z/ ~* v+ S
20 Megaprimer PCR% `/ |; o, r' c$ `7 h9 j; s
Sailen Barik ........................................................................................ 189
9 |: y8 N7 w1 Q2 r/ c21 PCR-Mediated Recombination:
& x$ v$ v+ M1 Z& w: d7 GA General Method Applied to Construct Chimeric Infectious( Z  g9 t1 \1 m* r0 U
Molecular Clones' P$ v. u$ F! {9 n
Guowei Fang, Barbara Weiser, Aloise Visosky, Timothy Moran,
; K) O. T7 [  I" m  Mand Harold Burger ......................................................................... 197
/ }4 N1 ^) B; p) r7 N22 PCR Method for Generating Multiple Mutations at Adjacent Sites
/ I) K0 w8 u9 u2 ?% S: T0 ]. VJiri Adamec ......................................................................................... 2071 g6 M) S8 H% f3 h. D
23 A Fast Polymerase Chain Reaction-Mediated Strategy for Introducing7 r8 i' j# t) ?4 \& c9 S, I+ `' N
Repeat Expansions into CAG-Repeat Containing Genes  ?/ z8 K, Y: d* M+ J5 J
Franco Laccone ................................................................................. 217& [( e* i. F# e& E0 R( i' u
24 PCR Screening in Signature-Tagged Mutagenesis of Essential Genes
- A8 H( v8 I! R3 f4 O% ?Dario E. Lehoux and Roger C. Levesque ....................................... 225
- u( m7 H1 t( s# _. S) d25 Staggered Extension Process (StEP) In Vitro Recombination
9 O& |% X2 l( _Anna Marie Aguinaldo and Frances Arnold ................................... 2353 q- A8 }5 H' F7 k
26 Random Mutagenesis by Whole-Plasmid PCR Amplification
0 c/ V9 c3 @# X+ y$ wDonghak Kim and F. Peter Guengerich .......................................... 241
. u+ v- F8 d! ]0 u4 ^7 Q4 Z5 xPART IV. CLONING UNKNOWN NEIGHBORING DNA
$ w+ P  M4 k; g0 y& y! l/ j2 w4 I/ q27 PCR-Based Strategies to Clone Unknown DNA Regions( m( z& B( d- T' t7 {  A2 Y( B
from Known Foreign Integrants: An Overview+ K; F' o0 F) \0 g( c! ]% F4 o) `
Eric Ka-Wai Hui, Po-Ching Wang, and Szecheng J. Lo ................ 2491 S: `! P) [, k- m# I
28 Long Distance Vectorette PCR (LDV PCR)
& @( t( n2 P/ `James A. L. Fenton, Guy Pratt, and Gareth J. Morgan ................. 2751 |0 Z+ b6 }  |* E. W
29 Nonspecific, Nested Suppression PCR Method
" Q( V! ~+ K0 V7 ]5 Q' ffor Isolation of Unknown Flanking DNA (“Cold-Start Method”)( ]) H1 S5 Y( T/ g/ ?
Michael Lardelli .................................................................................. 285
, Z) v' g4 D$ F- }" R8 x9 @30 Inverse PCR: cDNA Cloning
! \/ L+ Y2 L! n, o/ K! oSheng-He Huang ................................................................................ 2938 |* q, A2 ?! z1 R% ^
31 Inverse PCR: Genomic DNA Cloning- }2 y- o' F+ P+ a
Ambrose Y. Jong, Anna T’ang, De-Pei Liu,
1 P( H- N& \; s! s' jand Sheng-He Huang .................................................................... 3017 n# l+ c$ L; e2 e. ^" _
32 Gene Cloning and Expression Profiling by Rapid Amplification/ F2 @' N6 H1 t7 K8 }; e
of Gene Inserts with Universal Vector Primers7 P. {! g3 f: T
Sheng-He Huang, Hua-Yang Wu, and Ambrose Y. Jong .............. 309
% O3 W: R2 W0 q+ H33 The Isolation of DNA Sequences Flanking Tn5 Transposon Insertions
) F* Q0 ]5 \* p0 a; Sby Inverse PCR
! E0 P9 w- \7 \! y4 wVincent J. J. Martin and William W. Mohn ...................................... 315
7 B* w* p& E+ P9 U  p* w34 Rapid Amplification of Genomic DNA Sequences Tagged" ?( Q9 t$ ]( g9 p
by Insertional Mutagenesis
) p* M' E" j2 |' L" X4 MMartina Celerin and Kristin T. Chun ................................................ 3252 C* n0 j) i, P, w! ]
35 Isolation of Large Terminal Sequences of BAC Inserts Based- n) P- h2 u, _$ s2 b4 E
on Double-Restriction-Enzyme Digestion Followed3 K+ Y0 n6 t+ a6 L6 g
by Anchored PCR' X  ?6 Z$ h1 S+ V1 f  q$ w
Zhong-Nan Yang and T. Erik Mirkov ............................................... 3373 W5 W. G8 P3 i* B6 L2 b$ T
36 A “Step Down” PCR-Based Technique for Walking
% v& i" ^. K% w4 w9 n: xInto and the Subsequent Direct Sequence Analysis
$ W& P' ^1 D& z, o- a; x- X8 N$ wof Flanking Genomic DNA
6 X0 V8 {  p, X  e& jZiguo Zhang and Sarah Jane Gurr .................................................. 3435 X* i- t7 E9 `3 |5 |
PART V. LIBRARY CONSTRUCTION AND SCREENING  [3 q) ~7 }" @* c3 o. T  C
37 Use of PCR in Library Screening: An Overview- {; Q* D) t( B' q2 _2 \
Jinbao Zhu .......................................................................................... 353
3 I. d6 T; E- a. y38 Cloning of Homologous Genes by Gene-Capture PCR( a; e# U7 A4 u4 X1 D2 \  P/ q9 r& S
Renato Mastrangeli and Silvia Donini ............................................. 359$ n9 \3 }9 o( k7 O" k5 q; S) J
39 Rapid and Nonradioactive Screening of Recombinant Libraries by PCR
) G8 m) k% [5 n) [9 sMichael W. King ................................................................................. 377# @* I$ y: t# t; H
40 Rapid cDNA Cloning by PCR Screening (RC-PCR)' C, T* Q  X' ~3 t! g2 _
Toru Takumi ....................................................................................... 385
' K# e% U) @4 \. D41 Generation and PCR Screening of Bacteriophage λ Sublibraries; `6 o. j% U* I2 r$ e7 z# Q5 h
Enriched for Rare Clones (the “Sublibrary Method”)
$ Z$ O+ {2 H/ \5 A8 cMichael Lardelli .................................................................................. 391
+ ~0 E6 n; a( M) P6 v  a1 V1 W42 PCR-Based Screening for Bacterial Artificial Chromosome Libraries) P$ i: r  A5 O% h* p$ G0 L
Yuji Yasukochi ................................................................................... 401+ \6 W5 I  K9 X9 N9 N: h1 M8 z! A
43 A 384-Well Microtiter-Plate-Based Template Preparation
6 G+ v5 F/ l' }7 b  N+ B8 @. h" @' b( A, uand Sequencing Method" O# m. s0 g/ W- W
Lei He and Kai Wang ......................................................................... 411
) U+ N5 O: [' w* L; ~44 A Microtiter-Plate-Based High Throughput PCR Product
' I6 ~, W. ~* RPurification Method7 y& `" c3 ^7 b$ u3 J' ?
Ryan Smith and Kai Wang ................................................................ 417
! T2 j2 L" L$ o0 \4 q, n6 F5 EIndex ............................................................................................................ 423* @+ \& @( K! F7 |4 L' v

' j- x: R* i% o7 V
作者: wjy1597    时间: 2010-9-19 18:55

下来看看
作者: dxb1985    时间: 2010-9-20 12:14

下来看看
作者: doctor009    时间: 2010-9-20 20:22

下来看看吧!
作者: wgydys    时间: 2010-9-20 20:32

thanks
作者: woosheng    时间: 2010-9-21 17:08

xie xie
作者: yibo10679    时间: 2010-9-23 21:53

xiexie
作者: carolshen    时间: 2010-9-24 15:23

支持
作者: 张也行    时间: 2010-10-3 12:56

谢谢分享
作者: flyingpnmc    时间: 2010-10-3 15:43

谢谢
作者: dahui    时间: 2010-10-3 16:15

感谢楼主辛苦上传
作者: cc1986    时间: 2010-12-10 10:03

xiexie
作者: wang3033    时间: 2012-1-28 08:15

look
作者: bioyujun    时间: 2012-3-1 10:26

hao ,不错！！！！
作者: aidiulgy9517    时间: 2012-3-1 10:55

快快快快快
作者: mhqh    时间: 2012-12-13 01:04

谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！
作者: MIYAGI    时间: 2015-5-22 15:26

干细胞库  
作者: 罗马星空    时间: 2015-6-14 00:01

谢谢分享了!  
作者: foxok    时间: 2015-6-22 11:36

间充质干细胞
作者: 科研人    时间: 2015-7-8 20:43

风物长宜放眼量  
作者: biobio    时间: 2015-7-10 20:50

哈哈,这么多的人都回了,我敢不回吗?赶快回一个,很好的,我喜欢  
作者: 陈晴    时间: 2015-7-30 18:01

我又回复了  
作者: 123456zsz    时间: 2015-8-31 04:07

ips是诱导多能干细胞induced pluripotent stem cells iPS
作者: dypnr    时间: 2015-9-9 04:33

今天无聊来逛逛  
作者: sky蓝    时间: 2015-9-25 08:27

佩服佩服啊.  
作者: haha3245    时间: 2015-10-18 14:06

肌源性干细胞
作者: awen    时间: 2015-11-22 20:54

不错，看看。  
作者: tuanzi    时间: 2015-12-22 14:01

非常感谢楼主，楼主万岁万岁万万岁！  
作者: haha3245    时间: 2016-1-11 13:40

一个有信念者所开发出的力量，大于99个只有兴趣者。  
作者: 橙味绿茶    时间: 2016-1-30 19:27

顶你一下，好贴要顶！  
作者: yukun    时间: 2016-2-1 22:53

挺好啊  
作者: 大小年    时间: 2016-2-27 21:32

支持一下吧  
作者: 蝶澈    时间: 2016-3-4 12:01

有空一起交流一下  
作者: apple0    时间: 2016-4-8 22:10

抢座位来了  
作者: dglove    时间: 2016-6-7 13:10

呵呵,明白了  
作者: haha3245    时间: 2016-6-14 22:10

嘿...反了反了,,,,  
作者: 苹果天堂    时间: 2016-6-18 13:17

谢谢哦  
作者: 安安    时间: 2016-6-18 15:43

不知道说些什么  
作者: 糊涂小蜗牛    时间: 2016-7-12 20:10

楼主，支持！  
作者: 张佳    时间: 2016-8-4 18:10

顶．支持，路过．．．．．  
作者: bioprotein    时间: 2016-8-8 15:18

拿分走人呵呵，楼下继续！
作者: 983abc    时间: 2016-8-18 19:01

楼上的稍等啦  
作者: dogcat    时间: 2016-9-15 13:39

端粒酶研究
作者: laoli1999    时间: 2016-10-12 16:27

老大,我好崇拜你哟  
作者: xm19    时间: 2016-10-15 22:41

朕要休息了..............  
作者: 安生    时间: 2016-10-28 13:35

先看看怎么样！  
作者: 365wy    时间: 2016-10-31 09:43

今天临床的资料更新很多呀
作者: 小丑的哭泣    时间: 2016-11-3 17:33

ding   支持  
作者: Kuo    时间: 2016-11-19 18:53

@,@..是什么意思呀？  
作者: 小倔驴    时间: 2016-11-23 18:18

这个站不错！！  
作者: 干细胞2014    时间: 2016-12-8 11:10

又看了一次  
作者: 墨玉    时间: 2016-12-10 11:01

初来乍到，请多多关照。。。  
作者: 生物小菜鸟    时间: 2016-12-20 20:03

好 好帖 很好帖 确实好帖 少见的好帖  
作者: foxok    时间: 2017-1-8 00:42

不知道说些什么  
作者: 碧湖冷月    时间: 2017-1-15 11:17

干细胞治疗糖尿病  
作者: dogcat    时间: 2017-1-16 14:43

我十目一行也还是看不懂啊  
作者: 快乐小郎    时间: 2017-1-22 14:01

要不我崇拜你?行吗?  
作者: 甘泉    时间: 2017-1-31 04:28

几头雾水…  
作者: 苹果天堂    时间: 2017-2-7 09:18

干细胞研究还要面向临床
作者: doc2005    时间: 2017-2-10 05:37

哈哈,有意思~顶顶 ，继续顶顶。继续顶哦  
作者: wq90    时间: 2017-2-14 02:42

帮你项项吧  
作者: 123456zsz    时间: 2017-2-15 09:27

必须顶  
作者: 石头111    时间: 2017-3-9 00:34

干细胞从业人员  
作者: 3344555    时间: 2017-3-11 21:01

不错 不错  比我强多了  
作者: myylove    时间: 2017-3-24 09:43

终于看完了~~~  
作者: DAIMAND    时间: 2017-3-30 05:11

我想要`~  
作者: 一个平凡人    时间: 2017-4-10 03:25

干细胞研究还要面向临床
作者: nosoho    时间: 2017-4-10 07:21

干细胞分化技术
作者: kaikai    时间: 2017-4-14 21:44

支持~~  
作者: 追风    时间: 2017-6-28 21:35

想都不想，就支持一下  
作者: 与你同行    时间: 2017-8-20 08:35

好帖，有才  
作者: 我心飞翔    时间: 2017-8-27 20:18

彪悍的人生不需要解释。  
作者: 大小年    时间: 2017-10-23 07:29

哈哈 我支持你
作者: 快乐小郎    时间: 2017-10-26 13:01

好啊，，不错、、、、  
作者: 风云动    时间: 2017-11-6 13:01

干细胞之家是不错的网站
作者: 安生    时间: 2017-11-18 17:35

在线等在线等  
作者: ladybird    时间: 2017-12-23 07:05

回复一下  
作者: 陈晴    时间: 2017-12-31 08:35

谁都不容易啊 ~~  
作者: 蝶澈    时间: 2018-1-27 14:54

好困啊  
作者: 983abc    时间: 2018-2-3 06:01

哈哈 我支持你
作者: biobio    时间: 2018-2-8 06:52

转基因动物
作者: happyboy    时间: 2018-2-10 16:56

21世纪，什么最重要——我！  
作者: tian2006    时间: 2018-2-12 22:09

这个贴不错！！！！！看了之后就要回复贴子，呵呵  
作者: 修复者    时间: 2018-2-16 02:30

嘿嘿......哈哈......呵呵.....哟~呼  
作者: awen    时间: 2018-2-23 01:09

好贴子好多啊  
作者: xiao2014    时间: 2018-3-1 02:42

这个贴不错！！！！！  
作者: aakkaa    时间: 2018-3-17 12:16

真的有么  
作者: 小小C    时间: 2018-3-28 01:30

dddddddddddddd  
作者: 昕昕    时间: 2018-4-2 22:54

一定要回贴，因为我是文明人哦  
作者: 碧湖冷月    时间: 2018-4-13 06:41

好贴子好多啊  
作者: aliyun    时间: 2018-4-23 18:52

转基因动物
作者: 多来咪    时间: 2018-5-2 08:54

顶你一下，好贴要顶！  
作者: 追风    时间: 2018-5-10 02:14

对不起，我走错地方了，呵呵  
作者: 草长莺飞    时间: 2018-5-25 18:33

干细胞我这辈子就是看好你
作者: 修复者    时间: 2018-5-27 11:10

水至清则无鱼,人至贱则无敌!  
作者: 小小C    时间: 2018-6-14 01:59

声明一下：本人看贴和回贴的规则，好贴必看，精华贴必回。  
作者: 大小年    时间: 2018-6-19 12:54

彪悍的人生不需要解释。  
作者: myylove    时间: 2018-6-20 10:35

回复一下  
作者: 泡泡鱼    时间: 2018-7-6 20:25

这个贴好像之前没见过  
作者: 8666sea    时间: 2018-8-6 00:00

呵呵,明白了  



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