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标题: 兔的BMSCs，第八天，附图 [打印本页]

作者: 267318024 时间: 2010-10-23 20:34 标题: 兔的BMSCs，第八天，附图

[attach]15660[/attach][attach]15661[/attach]，这是我培养的兔的BMSCs第八天的图片，培养基：含10%胎牛血清的低糖DMEM液（GiBco）：培养方法：全培养法，请各位战友看一下，这种情况细胞还能长满培养瓶不，或者给点意见，谢谢！！

作者: bridgeyangfan 时间: 2010-10-23 21:40

估计这种生长速度要长满瓶，花都谢了，不过要有耐心呵呵

作者: shiqingxi 时间: 2010-10-24 08:45

我感觉是密度低了3 K* m) d' [: `2 [& A% A9 n
接种时可以调高下密度1 l* ]7 i: I+ r1 O# N7 \: r
很明显你里面杂细胞很多

作者: joeandanna 时间: 2010-10-24 11:07

学习学习

作者: stefan 时间: 2010-10-24 11:07

感觉杂细胞比较多，不知道楼主是用什么方法分离的细胞，还有就是你的接种密度是多大，接种到多大的培养瓶中？感觉密度是有点低，只能在等等了！！

作者: 菜鸟 时间: 2010-10-24 12:33

我的细胞跟楼主一样，非常少，不明白。学习学习

作者: 267318024 时间: 2010-10-24 15:05

我的方法就是在兔胫骨上面钻洞，然后用注射器抽吸骨髓，放到含PBS液，肝素的离心管中，离心后培养基冲洗，分装到25cm2的培养瓶中。

作者: xihuzi0217 时间: 2010-10-24 16:35

接种密度太低涨起来的话很困难不过你可以试试换成15%FBS的试试，我试过一次，密度和你的差不多，养了20天吧，差不多长满

作者: 大海 时间: 2010-10-24 21:17

细胞取得太少了吧多取几条腿的脊髓来培养还有我们又高糖的DMEM 效果挺好的试试吧

作者: 黑眼豆豆 时间: 2010-11-6 21:01

已经8天了细胞数太少，看来是很难长满了。! B$ ^7 D8 {- U3 z
建议楼主不要离心！血细胞环境有利于干细胞的贴壁生长，抽取的骨髓轻柔吹打悬浮后可以用200目筛子过滤一下去掉脂滴就可以接种了，再就是可适当提高接种密度，24h绝对静止不动后半量换液。

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