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标题: 求助iPS在畜牧业及转基因动物方面的相关文献 O(∩_∩)O谢谢 [打印本页]

作者: shihuijunm 时间: 2010-11-3 18:24 标题: 求助iPS在畜牧业及转基因动物方面的相关文献 O(∩_∩)O谢谢

谁有有关iPSC在畜牧业及转基因动物应用这方面的相关文献啊，中英文都可以，多多益善，谢谢各位帮忙

作者: shihuijunm 时间: 2010-11-5 15:02

好失望哎~么人理我~

作者: 细胞海洋 时间: 2010-11-5 15:04

再等等最好你先自己检索一下

作者: shihuijunm 时间: 2010-11-5 15:26

回复 3# 细胞海洋 & P" Y% d2 f( i' Y/ P& Z$ `" Y
- _: a3 L! {& d; O7 q$ d. x1 _: k
; C7 x1 c- A! A! z; @' n
谢谢版主支持~

作者: linlicau 时间: 2010-11-5 15:30

iPS技术主要是目的是构建人类疾病模型以及未来在人类的疾病治疗中起作用。4 B! B4 S$ R/ i$ b& C7 w& L
) K8 z& ?& l; E0 E) ]& k
在转基因动物中，用转基因动物本身来进行研究就可以了，还用iPS干什么呢？( Z: a8 K4 g- \* Y9 \
比如为了模拟人类疾病，构建了转基因小鼠，那是为了看表型，研究致病机理。用iPS也是为了同样的目的。
8 t0 {+ N3 D3 _, `6 b" `
但是在畜牧业中还不至于为了一个动物疾病，去花大力搞iPS。当然，在以后iPS日益成熟的时候也有可能去搞。但是现在连人这都没搞清楚呢，应该不会花钱去在畜牧动物上搞iPS的，除非机理研究，比如用恒河猴的细胞诱导成iPSC，用猪体细胞诱导出iPSC等。

而且经过搜索（不一定全面），未发现。

作者: shihuijunm 时间: 2010-11-6 11:28

[attach]16306[/attach]回复 5# linlicau 9 L) Q# U, V u1 \, k. d

”由于很难从猪、牛、羊以及其他一些动物中获得胚胎干细胞系，因此目前常用的定点整合转基因方法为体细胞基因打靶结合克隆动物的方法。然而这种体细胞克隆技术存在诸多问题，譬如产生可育的转基因动物的效率很低。研究表明通常体细胞基因打靶的绝对效率比ES细胞低2个数量级，同时ES细胞相对于其他任何细胞都具有更高的克隆效率。在ES细胞尚未成功建立之时，基于iPS 细胞的基因打靶技术可能是目前解决转基因效率低下的最佳替代方案。相比而言，iPS 技术似乎更容易为这些历史上难以建立ES细胞系的物种建立多能的干细胞系，这些iPS 不仅能帮助人们用传统的方法从动物胚胎中获得ES 细胞，而且也有可能直接用于产生基因敲除动物和转基因动物。在无法直接通过传统方法获得ES 细胞之前，我们也可以利用iPS 细胞技术来建立其他物种，如牛、羊等等的多能干细胞系，掌握这些多能干细胞系所具有的各种干细胞特性，研究保持其全能性的内在信号通路或外在的添加因子，这些信息将有利于最终从这些物种的囊胚中获得真正的ES 细胞系。“想请问这一说法是否有意义？一同附上原文，期待指点~

作者: linlicau 时间: 2010-11-6 11:47

回复 6# shihuijunm

如果这个角度来考虑确实是需要或者可以用ips来进行基因打靶。先从动物体细胞诱导iPSC，然后在iPSC上进行基因打靶，也就是转基因，最后得到需要的动物。" @0 D" p4 e! |6 ]

现在似乎比较流行Zinc-Finger Nucleases (ZFNs）方法结合iPSC来进行转基因。此方法也可以用来进行人类疾病中致病突变的修正。

作者: linlicau 时间: 2010-11-6 11:53

回复 7# linlicau
现在除了小鼠和人类外，已经在以下一些动物上实现了诱导产生iPSC，牛，羊可能还没有，这也是空白。如果你最近两年能把一些畜牧上的动物细胞诱导成iPSC，并且通过基因打靶改造基因，然后成功得到转基因动物。那肯定发Nature或者Science了，呵呵！
( f: `4 n# W% Y- y4 M, B
Rat          Liao et al. 2009) `) I6 I3 w# f4 H
            Chang et al. 2010
            Li et al. 2009a2 X7 y. \: F* e& d1 j) N$ b

Pig                         Esteban et al. 2009
Rhesus monkey       Liu et al. 2008
Marmoset                Wu et al. 2010

作者: shihuijunm 时间: 2010-11-6 12:24

回复 8# linlicau ' K3 t& u/ D) n: l4 U, D+ `) e- o
7 ?2 _- u% c$ L4 w9 s
O(∩_∩)O~非常感谢您的建议，我们实验室还没有多少这方面的经验，只能尽力而为了，除了上述您说的这些物种之外，还有下面这篇关于兔iPS的建立，都可以应用于疾病模型的建立和基础研究，对于尚未明确的iPS机理的阐明应该也有一定的帮助吧，希望以后还能多多向您请教谢谢~
Arata Honda,Michiko Hirose,Masanori Hatori,et al.Generation of Induced Pluripotent Stem Cells in Rabits

otential Experimental Models For Human Regenerative Medicine. July 29, 2010

作者: linlicau 时间: 2010-11-6 19:29

回复 9# shihuijunm & P4 N+ s, F4 ]- C8 O8 K

有一篇文章非常，相信会对你有用：

Efficient targeting of expressed and silent genes in human ESCs and iPSCs using zinc-finger nucleases
使用ZFN方法进行基因targeting，你如果可以得到家畜的iPSC，同样可以用ZFN方法来进行基因targeting，而后胚胎植入，获得转基因动物。# E/ g2 E% s/ @9 o9 M
[attach]16324[/attach]

作者: shihuijunm 时间: 2010-11-6 23:09

回复 10# linlicau . X+ d; S: A) _# Q+ |, @- {7 c
( b! u0 R& [) l& K- s$ d& W

O(∩_∩)O哈哈~太感谢了可惜级别太低，要不给你多加几个包包哈~

作者: yhtxiaoyang 时间: 2010-11-18 15:08

无意中的收获呢！谢谢！

作者: FYH 时间: 2010-11-18 21:52

基因打靶技术的定点整合、单拷贝特/ z: v9 Y8 f. Q, M
点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位
置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基. T' W. ^7 ?* M0 t
因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二
者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。# G7 t0 z5 A. `2 D9 k# n5 F3 K
但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体
细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有7 h* K4 P+ a1 N# @7 q3 y
赖于胚胎干细胞(embryo  stem cells , ES) 水平的基
因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的+ W/ R0 ^9 L2 ^/ Y2 J  ]( z
ES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导
多潜能干细胞 (induced pluripotent  stem  cells ,i P25 j( T2 C: e. |, p4 }* o* w" `
SCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希( G. J0 w+ z/ ~+ Z, y
望。[code][/code]

作者: luoqingmiao 时间: 2011-3-1 15:35

非常感谢啊,在写到iPS技术与转基因动物技术之间的关系时不是很理解,希望通过大家的帮助有所收获.

作者: luoqingmiao 时间: 2011-3-9 09:22

谢谢啊,呵呵,电脑丢了,又得来这儿下载( C) Y+ I. I ^# D

作者: zheng19791221 时间: 2011-3-9 19:54

收获多多。

作者: xiangchou812 时间: 2011-5-14 13:58

为什么家畜的基因打靶效率那么低？原因可能就在于家畜没有像小鼠基因打靶中常用的ES细胞。体细胞体外传代次数有限，打靶效率低下。如果能够得到iPS细胞，并且传代不成问题，那用来作为靶细胞，那以后相信家畜中的基因打靶也会像小鼠那样前景广阔咯。
另外，在研究基因功能等方面也会有用处。

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