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标题: 关于ES消化中止液 [打印本页]

作者: quduck    时间: 2010-11-6 12:42     标题: 关于ES消化中止液

问个问题,在小鼠胚胎干细胞消化传代的时候,可不可以采用一般的H-DMEM+10%FBS(GIBICO 优胎)作为中止消化的液体? 因为一旦细胞扩增得比较多,老是用干细胞完全培养基消化,离心后扔掉觉得好浪费的。
作者: w1986725    时间: 2010-11-6 13:03

为了你的ES避免的分化的危险,建议你还是别冒险了!
作者: quduck    时间: 2010-11-7 15:04

为了你的ES避免的分化的危险,建议你还是别冒险了!4 ~( I: E- _7 F, ]
w1986725 发表于 2010-11-6 13:03
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    那好吧
作者: 宇光十色    时间: 2010-11-9 11:20

我们实验室一直都是这样终止ES细胞消化的,离心后扔掉,再用ES培养基重悬,ES长的还好。
作者: cony    时间: 2010-11-10 20:46

没有必要用ES完全培养基中止,DMEM+10%FCS就可以了
作者: lhw7514093    时间: 2010-11-21 10:34

终止胰酶消化只是用牛清的,只要有牛清就行的啊,反正离心玩了会扔掉,
作者: nculsa747    时间: 2010-11-23 23:54

复苏FEEDER时可以DMEM11965进行洗涤,然后用MEF media重悬;用胶原酶传代hESC时,可以用knockout DMEM进行重悬前的所有工作。我们实验室是这么做的。




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