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标题: 关于CIK细胞求助 [打印本页]

作者: luomx07    时间: 2010-11-24 17:29     标题: 关于CIK细胞求助

近来培养CIK细胞,培养10多天细胞可增殖几十上百倍,扩增速度感觉还是挺好的,可每次做的流式结果CD56都是4%左右,CD3CD56双阳性则更低,查了很多资料都说CD3CD56双阳性要达到30%以上才算是真正培养出CIK细胞。郁闷啊!
% j/ S  K2 w: f7 Z   迫切希望高手指点迷津,万分感谢!
作者: luomx07    时间: 2010-11-25 08:18

怎么没有人指点指点呀,自己顶下!
作者: hawkyiger    时间: 2010-11-25 09:57

分享养CIK的具体方案呗,我最近也要养这个,看下
作者: luomx07    时间: 2010-11-25 12:11

好啊
) ^5 ]) l9 o( s6 a" S7 |   d0加IFN-r1000U、CD3 50ng,接种密度2-4×106,用10%AB血清,d1加IL-1a100U、IL-2 300U,之后培养基黄了便扩瓶培养。养至十天左右做流式; ?/ c9 c: R# D  J; {
   hawkyiger ,不知您的方案如何?望赐教!
作者: 我是丁香    时间: 2011-4-27 21:45

应该还可以!
作者: xuchao717    时间: 2011-10-11 11:25

您好,我也出现了此类问题,不知道您现在流式结果好了没?希望能指点一下,谢谢了
作者: meister    时间: 2011-10-17 16:58

应该流式检测在20% 以上。 如果不到证明诱导有问题。
作者: 学无止境    时间: 2011-10-18 10:38

luomx07 发表于 2010-11-25 12:11
% t4 @+ `# _' y2 B9 S" ?好啊' ^& k# f* J7 P! z) g' ^- W; d. n/ R
   d0加IFN-r1000U、CD3 50ng,接种密度2-4×106,用10%AB血清,d1加IL-1a100U、IL-2 300U,之后培养 ...
( C3 f$ j; `6 p2 o0 ^4 n
您等着养到15天以后再进行检测流式,应该会好一些。




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