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标题: 最新文章用低血清成功培养成克隆球（图）！我也想试一试！ [打印本页]
作者: WAX    时间: 2011-3-7 10:12     标题: 最新文章用低血清成功培养成克隆球（图）！我也想试一试！

本帖最后由 细胞海洋 于 2011-4-27 16:16 编辑
3 ^# [9 O& T, C) l! _# z
6 a5 N7 y8 i: O1 ~* L& y杂志：Cytotechnology (2011) 63:67–80& t$ U& F$ u/ H2 q
题目 ：Long-term cultures of stem/progenitor cells from lobular and ductal breast carcinomas under non-adherent conditions
( J0 F1 s1 k4 ?+ H: [3 ]/ l作者：Agostina Nardone • Sara Corvigno •
% p: |+ g  w# x/ p" d           Annalisa Brescia • Daniel D’Andrea •
* E0 T& q% }( F3 }9 D5 \0 {  b           Gennaro Limite • Bianca Maria Veneziani+ \+ r3 m% }, q0 E
文中提到 “To test the ability of LoBS and DuBS cells to form mammospheres, cells were dissociated and seeded, by serial dilution, in ultra low attachment surface 24-well plates in DMEM/F12 plus 0.5% FCS medium (low serum). The final cell dilutions ranged from 10 to 1,000 cells/well. Sphere formation experiments were carried out at least four times per sample.”
2 y* \2 P( @3 ?0 K结果如图; Z6 f  g! b! |4 p
[attach]22655[/attach]) G! J8 H. I) Z1 n* y6 P0 j

  r5 |( [( \' `0 J" A9 r! d; e5 b8 I最近养克隆球采用无血清培养基加EGF.FGF.可怎么也不成功。看到这篇文献后有点心动，也想试一试。但血清又有促进细胞分化和贴壁的作用，低血清养出的克隆球和无血清培养出的有可比性吗？
% y+ N3 R- g; M& r% u/ Y, y希望各位可以发表一下自己的意见！3 J& X4 h1 W2 }& h+ Q1 h) A
附上全文
0 x! _' E2 G8 |[attach]22656[/attach], s! K/ A& G, ]% L% N0 P: I
7 V- u! ]; x# T- E6 s2 K* a
作者: 亮亮燕燕    时间: 2011-3-7 10:37

不知道什么原因，下载不下来！能给发邮箱一份吗？想看看！谢谢了先！8 o4 ?, T- l  ]; D* @$ H  v
邮箱：fang_1226@126.com
作者: WAX    时间: 2011-3-7 10:47

回复 亮亮燕燕 的帖子" o* E% Y% e# h5 \  _% y% a
9 s8 g' y- d% p4 y5 r2 I. r
好的，我怎么能下呢？
作者: 亮亮燕燕    时间: 2011-3-7 10:49

我也不明白那，呵呵！可能电脑不太好，网速慢！总卡！谢谢了哈！
作者: 亮亮燕燕    时间: 2011-3-7 10:52

收到！谢谢哈！好好研究研究！最近准备做原代那！
作者: WAX    时间: 2011-3-7 11:00

回复 亮亮燕燕 的帖子
2 g' t8 e: T$ m: E( X& V: C* U, @" ^7 n4 ?3 n7 @
好的，多多交流，共同进步！
作者: amosummer    时间: 2011-3-7 13:56

你的权限还不够，没有达到可以下载的资格。需要积分达到50分才行！多回答问题，多参加活动，多发帖子，你就可以下载了。
作者: 亮亮燕燕    时间: 2011-3-7 19:53

哦！我还以为只有电子书不能下那！原来文献也下不了啊！呵呵！多谢指教！
作者: 细胞海洋    时间: 2011-3-7 19:59

回复 亮亮燕燕 的帖子
: v$ n+ G0 g; O& H$ h0 F- t
0 h3 l! }+ q% d+ J  ~这个文件不需要权限 你应该是使用了迅雷 0 a: \1 A# G4 l8 E! V1 `; T2 k) {# h

! Z% T7 a( v- U+ s8 x7 h使用浏览器的默认下载就可以了
作者: shen_coco    时间: 2011-4-20 18:51

看看去
作者: 丁子    时间: 2011-4-22 17:34

有用这种方法养的吗？效果怎么样？
作者: 丁子    时间: 2011-4-22 17:34

有用这种方法养的吗？效果怎么样？
作者: WAX    时间: 2011-4-22 19:02

回复 丁子 的帖子4 a* x# C7 w" t

( c$ s' }: N% G我试过一下，不过细胞都贴壁了，不怎么好！
作者: 龙之吻    时间: 2011-4-24 16:10

怎么下载不了呢？试了好多回，包包被扣了就是下不了。传给我一份吧，谢谢。maodekui@sina.com
作者: 细胞海洋    时间: 2011-4-24 18:33

回复 龙之吻 的帖子
9 U) M$ r+ v, v& _0 B
9 z9 U: f; N4 F5 F7 p可以下载 不要使用迅雷 使用浏览器默认下载
作者: shy1223    时间: 2011-4-25 17:01

回复 WAX 的帖子2 M! U7 V, r; q* A' J& G  @
3 t' J; W/ p" {3 H7 P1 N
您好！看到用低血清的培养基培养出干细胞球，好高兴呀！我的积分包包不够，不能下载！请您帮忙发到我邮箱121140778@qq.com  非常感谢！
作者: 细胞海洋    时间: 2011-4-25 21:41

回复 shy1223 的帖子2 w$ m9 q. h7 C! b6 n) u, Z7 t
7 `0 B1 D; U4 a
这个你可以下载吧 只有电子书和期刊有限制
作者: zzc2211    时间: 2011-4-26 23:35

最近我也在做这个实验，还比较成功，但不是低血清
作者: WAX    时间: 2011-4-27 09:42

回复 zzc2211 的帖子. g2 U3 K9 M# K* c( N
( z) Z2 O2 J1 p, D; A+ E
呵呵，那挺好的！有血清的话比较容易分化贴壁！
作者: shy1223    时间: 2011-4-27 16:02

回复 细胞海洋 的帖子
. s6 [3 _; _+ W
9 k  B% q& _! U: j. E! M又下载了一遍，说的是。。。。。。。。对不起，你无权下载本附件。
5 T9 I' I% ~/ @/ O% L$ ^( G无奈ing
0 [, A, ?9 U, w' c$ M2 c" {$ ~& q7 C  M
6 a+ T1 ]1 O4 s. @# P  \" s
作者: 细胞海洋    时间: 2011-4-27 16:17

回复 shy1223 的帖子
7 P5 s3 L/ B) O* k. W5 b3 I$ B* A% {; U$ b# P
截个图给我看一下 这个附件没有任何权限设置的) B$ O) M9 t0 e: F9 ^; h
( y9 ^8 N( J0 X
我看看是不是系统bug
作者: 丁子    时间: 2011-4-28 15:50

回复 WAX 的帖子
+ J# ?' M; Y4 U7 C  O8 U  c7 y; R' O6 i% E. `
好  那我也就不试了
作者: WAX    时间: 2011-4-29 09:59

回复 丁子 的帖子
( K1 x  Z9 q* Z+ r: F$ \. m* }8 H. q+ p: n; u" I% m
其实可以试一下，不同的细胞系可能不一样啊，还有个人的操作因素等！
作者: WAX    时间: 2011-4-29 10:02

本帖最后由 WAX 于 2011-4-29 10:06 编辑 - P. S0 o* Y. ?# {) i/ `3 ~- x
7 O1 d, k* r% ~! E
回复 shy1223 的帖子
6 H, i8 x  D5 V( f$ I" l  {  E* h+ b0 {5 p0 M, t: X1 B: i
我应该给你发到邮箱里了吧，看到你的回复了！



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