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标题: 分享最近培养的细胞球 [打印本页]

作者: amosummer 时间: 2011-3-18 14:08 标题: 分享最近培养的细胞球

最近用细胞系进行分选，分选后在加了细胞因子的培养基里进行培养，一周内已经培养成球，和大家分享一下！

作者: WAX 时间: 2011-3-18 14:15

还不错，感觉接种密度挺大的。分选之后还能这么高的密度，分选前的工作量应该相当大吧！

作者: amosummer 时间: 2011-3-18 14:18

回复 WAX 的帖子# u2 p) X( S/ |' d

把5个10cm板长满的细胞用来分选！阴性阳性细胞都成长成克隆！

作者: WAX 时间: 2011-3-18 14:27

你CD133+百分比多少？分选了多少个细胞？

作者: daviddow 时间: 2011-3-18 15:28

你的heparin从哪个公司买的？

作者: 龙之吻 时间: 2011-3-25 16:43

你的无血清培养基配方是什么？要是肺癌除了EGF\bFGF还需要加别的吗？对了，你的细胞系一般在几代之内做，我们实验室的细胞系传代次数太多不知还成不成？MCF-7 CD133+比例占多少？

作者: amosummer 时间: 2011-3-25 16:50

回复龙之吻的帖子4 m' [" Z) w* m( m% j
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哈哈！你的问题我只能回答一个。MCF7 CD133+占有比率大概为7%。

作者: 龙之吻 时间: 2011-3-25 17:01

回复 amosummer 的帖子
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O(∩_∩)O哈！恭喜你哈。你用的细胞系是新购的还是实验室传了几代保存的?

作者: amosummer 时间: 2011-3-25 17:25

回复龙之吻的帖子% s2 m& ]5 [' z* b% b

已经传过好几代了，自己保存的细胞！

作者: shen_coco 时间: 2011-3-28 21:26

你用的是低粘附的培养瓶吗？那个好像很贵哦~~

阴性细胞也长成了克隆？？

我觉得用CD133分选乳腺癌细胞株不是很好吧，发SCI的话估计很悬

作者: figo1115 时间: 2011-4-12 19:16

请教一下

你是用普通的培养瓶的吗？  ( y) ^: Y- ~% A% Y" F5 a
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我听说还有人用6孔板啥的养  可以吗？

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