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标题: 关于EGM-2培养液 [打印本页]

作者: 新手 时间: 2011-3-22 19:48 标题: 关于EGM-2培养液

我现在养SD大鼠外周血内皮祖细胞，用EGM-2培养液，细胞分离出来当天情况较好，第二天镜下观察，几乎全是细胞碎片，已经养了几次，都是一样的结果。请问各位：EGM-2是不是不适合养大鼠内皮祖细胞？哪种培养基更适合？

作者: 细胞海洋 时间: 2011-3-22 21:56

建议上图

作者: 新手 时间: 2011-3-23 17:53

好的，我尽快把图片传上去。

作者: lipengbj2009 时间: 2011-3-27 17:54

不知道你培养7天后会怎样？我们课题组也用EGM-2，大约5-7天，就可见到早期EPC了，碎片主要为血小板吧，不可避免，分层离心去不了，而且，有一篇文章说血小板碎片还可以促进单个核细胞包括早期EPC存活。

作者: 新手 时间: 2011-3-27 20:48

当天分离出来的细胞比较好，过一天就不行了。如果是污染，细胞会不会这么快就死掉？

作者: lipengbj2009 时间: 2011-3-28 18:02

早期EPC数量本来就少，单个核细胞的0.1%，只要操作注意，基本不会污染，要有信心。

作者: 新手 时间: 2011-3-30 10:04

之后我做了一次，没被污染。我用FN包被过夜，分离单个核细胞接种（接种密度未知），目前我用的是培养瓶，两天过后仍然没什么改变，我准备第三天换液，以您的经验，大概几天可以看到细胞形态的改变？接种密度会影响细胞的生长吗？

作者: almasun97184 时间: 2011-5-2 22:22

不要着急换液。我养过很多人的脐血EPC，到第四天才第一次换液，到第7－14天才出现EPC克隆。不要换液太早了，也不要经常换液。EGM2足够了，什么都不需要再加。

作者: congchen008 时间: 2011-5-13 16:55

只要是内皮细胞的培养基都可以的，你有没有加诱导因子呢，出现细胞碎片跟离心和清洗有关。

作者: 侠客行行 时间: 2011-5-24 13:06

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请问，您培养的EPCs的阳性率大约多少，是用CD133标记的吗？! L, E' F4 F; D* u5 p* K' \0 |

作者: parcuezhang 时间: 2011-6-23 14:20

有的要养到5－7天，才有结果，不要急。另外我听说另外一张EGM-2培养液体，叫EGM-2（10％pHPL），好像说不错，不过太贵，没用过，你可以查一下。

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