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标题: 美泰两国研制出艾滋病"准疫苗" [打印本页]

作者: sunny2829 时间: 2011-3-24 12:10 标题: 美泰两国研制出艾滋病"准疫苗"

核心提示：美国和泰国研究人员联合宣布，一种新型试验疫苗可使人体感染艾滋病病毒的风险降低31.2%。这是世界上第一种具有一定免疫效果的艾滋病疫苗。世界卫生组织等机构获悉此项成果后，表示“谨慎的乐观”。据统计，目前每天新增的艾滋病病毒感染人数多达7500人。$ B* y& A3 B: {: \8 W

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图：艾滋病毒在电子显微镜下的图像。
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2001年法国一家研究机构公布的显微镜照片，拍下了艾滋病病毒和人体淋巴细胞接触的瞬间。9 P- }, w- f" m1 A: [

扬子晚报9月25日报道“重大成果”、“历史性突破”、“里程碑”……众多溢美之词,在24日铺天盖地蜂拥向一项科研成果:美国和泰国研究人员24日联合宣布,一种新型试验疫苗可使人体感染艾滋病病毒的风险降低31.2%。这是世界上第一种具有一定免疫效果的艾滋病疫苗。尽管其免疫效果还很有限,但它实现了“免疫效果”从无到有的跨越,给人类抗击艾滋病这一“世纪瘟疫”带来了新希望。 . i! p' H' u* v) d! l! Q& G

“联合疫苗”由两种疫苗组成
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这一名为RV144的项目由美国军方、泰国公共卫生部等机构联合于2003年开始实施。, }8 u  q; |/ ]- ]& d2 z' k) g
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研究人员24日介绍说,这种“联合疫苗”是由两种疫苗组成的,其中一种负责刺激免疫系统,使其做好攻击艾滋病病毒的准备;第二种则担当“助攻手”,负责增强免疫反应。但此前的试验显示,这两种疫苗独立使用均无效果。
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“联合疫苗”试验始于2003年10月,试验对象是在泰国选取的1.6万多名年龄在18岁至30岁的志愿者。其艾滋病病毒检测均为阴性,且其感染风险与普通人群的平均水平相当。其中,一组志愿者被注射了“联合疫苗”,另一对照组则只被注射了安慰剂。结果显示,在8197名接受疫苗注射的志愿者中,51人感染了艾滋病病毒,而在对照组的8198人中,有74人感染,即注射疫苗组感染风险降低了31.2%。3 q8 L0 l: O* X+ N% U

美国陆军军医处处长埃里克·斯库梅克说,这是“第一个备选艾滋病疫苗成功减少艾滋病感染危险”的实例。
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“虽然免疫效果有限,但在统计学上显示出降低艾滋病病毒感染风险的重要意义,”法国赛诺菲-巴斯德公司研发副总裁米歇尔·德维尔德说,“自从1983年发现艾滋病病毒以来,这是科学界首次获得具体证据证明,研发艾滋病疫苗是可行的。”' x; r/ C0 k- B; s" v. q% z, E
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为抗击艾滋病带来希望4 k( ?  Q$ v# i3 Y
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客观而言,一种疫苗具有降低不足三分之一感染风险的免疫效果,远未达到可以大规模进入临床应用的标准,但其重要意义在于,它驱散了人类在艾滋病疫苗研究领域长期踯躅不前的阴霾,给人们带来了成功抗击艾滋病的新希望。

科学界早已认识到,研制疫苗是抗击艾滋病病毒最为有效的良方。但在人类发现艾滋病病毒后的近30年里,科学界进行了数十种疫苗的临床试验,数万名志愿者参与了试验,但所有研究都以失败告终,甚至一度使得有些科学家认为,人类可能永远都找不到一种有效的艾滋病疫苗。此前美国默克公司一项原本被寄予厚望的研究无果而终,被医学界称为“灾难性的失败”,极大打击了研究者的信心。

而此次研究成果给了研究人员重新乐观的理由。世界卫生组织和联合国艾滋病规划署当天发表联合声明表示,这一代表重大科学进步的试验结果首次表明,通过疫苗是可以在普通成年人中预防感染艾滋病病毒的,其意义重大。+ i0 G; a( B. {. e) M- C8 P
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据统计,目前每天新增的艾滋病病毒感染人数多达7500人。由此可见,在艾滋病疫苗研究领域的点滴进展都令人兴奋。而这一成果表明,成功研发出有效的艾滋病疫苗完全可能,人类击败“世纪瘟疫”大有希望。

目前还不能批准生产( e! H- I3 a5 l4 j0 `/ }
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不过,冷静分析此项成果可以看到许多疑问。例如,针对不同的艾滋病病毒,针对不同人群,新型疫苗是否都有相同的免疫效果?新型疫苗的有效免疫期有多久?新型疫苗为何只表现出有限的免疫效果?9 X1 w) N/ F: x
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包括联合国艾滋病规划署、世界卫生组织等机构也都表示“谨慎的乐观”。世界卫生组织和联合国艾滋病规划署的联合声明指出,仅仅基于目前的试验结果,还不能批准生产这种疫苗,因为还需要进一步研究确认这种疫苗对世界其他地方的人群是否能产生同样的免疫效果。声明还强调说,就目前的试验结果看,这种疫苗只能是一种辅助手段,还不能完全取代预防艾滋病的其他措施。

研究人员说,这种疫苗针对的是泰国流行的艾滋病病毒,是否对美国、非洲或其他地区流行的艾滋病病毒有效现在还不清楚。另外，研究人员眼下还不十分清楚这种疫苗如何能降低艾滋病感染几率。（新华社供稿）

(本文来源：扬子晚报 )

作者: sunny2829 时间: 2011-3-24 12:13

中国创新性艾滋病疫苗已完成Ⅰ期临床试验2011年03月23日 00:393 ^! n, K8 o7 `! z) _: H
来源：中国新闻网
字号:T|T1人参与0条评论打印转发中新社北京3月22日电 (记者孙自法)“十一五”期间，中国16个国家科技重大专项之一的“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”紧密结合传染病防控实践，已初步建立具有举国体制特征的传染病科技支撑体系，突破一批关键技术，产生一批产品，新发突发传染病应急能力显著增强。
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“十一五”国家重大科技成就展提供的信息披露，中国创新性艾滋病疫苗已完成Ⅰ期临床试验，申报2项(Ⅰ期、Ⅱ期)临床试验，取得可预防猴对抗病毒攻击的临床前研究结果，建成了3个疫苗评价平台和产学研相结合的中国艾滋病疫苗联盟。同时，已建立适合中国国情且符合国际标准的全自动、高通量核酸血筛检测体系及多种HIV检测试剂盒。" g* O# g% Q/ X2 I( y

针对艾滋病、病毒性肝炎和肺结核的治疗难点，“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”专项建立中国最大的症候研究数据库，筛选出20多个中医、中西医结合治疗方案，采用循证医学的理念和方法，开展多中心临床研究，观察逾万例病例。结果显示，中医药治疗可调节免疫功能，提高抗病毒治疗效果，降低毒副作用，改善生存质量，明显降低重型肝炎等病死率。9 \+ W, { N v2 F6 V( l* U

该专项对乙肝免疫预防策略的大样本、系统全面的研究表明，目前中国人群乙肝感染率已降至7.18%，5岁以下人群乙肝携带率降至1%以下；重型乙肝治疗方案进一步优化，新型难治性丙肝治疗方案使抗病毒治疗应答率较西方国家提高15%以上；成功研制出16种新型乙肝或丙肝诊断试剂，其中10种已获准上市，性能达到或超过国际主流试剂水平。
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通过实施“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”专项，中国建立传染病实验室监测技术平台并开展病原谱监测研究，在流感大流行期间迅速建立了甲型H1N1流感快速诊断方法，制备出10余万人份检测试剂，及时发往中国国内各网络实验室，并向周边国家与地区提供检测试剂，为中国及时发现确诊第一例传入病例奠定基础。覆盖中国内地31个省份的传染病实验室监测网络开展病毒学研究，已阐明中国甲型H1N1流感的病原学特征，为疫苗的及早研发提供技术支持和保障。! U0 ]' O+ `4 S2 u

“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”专项还研制出生物采样侦检车，该车具有生物采样、空气预警和快速检测等多种功能，其机动性好、功能配套，适合城市街道生物采样与生防侦检作业。同时，防治重大传染病规模化现场流行病学和干预研究方面，旨在覆盖2000万人群的示范区已创建传染病综合信息管理体系，打造出社区防治网。(完)2 z* H- F1 P6 M0 w5 B

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