干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站
标题:
PDF电子书:The ABCs of Gene Cloning, 经典推荐, 由基础至实践
[打印本页]
作者:
kephort
时间:
2011-4-2 13:01
标题:
PDF电子书:The ABCs of Gene Cloning, 经典推荐, 由基础至实践
本帖最后由 细胞海洋 于 2011-4-2 20:40 编辑
; k/ Q6 @" a. }) ]1 s0 w) N' [
4 t& L8 I3 k* ?1 |
) G! k# i6 t* C
[attach]24165[/attach]
, E. w* C$ h. g- F2 B4 }! x# W
7 @+ ?6 [; k2 d* Z/ N+ f6 J
CONTENTS
. ^: @& t4 F1 B6 V
Preface
1 b1 R' B+ J( t* y7 _+ s& H
Part One. Fundamentals of Genetic Processes
* w. R8 O% o9 o* t
1. Introductory Concepts 3
4 i D- ?: q- |' O0 [- @* g
1.1 What is DNA and What is a Gene? 3
o2 L- M A' L# u0 Y
1.2 What is Gene Cloning? 4
3 l! w/ h# _9 E. _
1.3 Cell Organization 5
" G0 J& m' F' b/ A
1.4 Heredity Factors and Traits 6
, p, h' u$ t+ Y# q4 @
1.5 Mitosis and Meiosis 9
7 V& y8 V* s$ [8 u7 G
1.6 Relating Genes to Inherited Trait 10
% z0 u- T4 |% u' U: C1 l
1.7 Why Gene Cloning? 11
$ I8 P" L: A( J' @
Review 13
% S; H- |& Z& V: O
2. Structures of Nucleic Acids 15
9 b3 R3 G; T" X! f" _* I6 h
2.1 3'-0H and 5'-P Ends 15
/ N7 {0 }5 a- h; o
2.2 Purine and Pyrimidine Bases 16
% r. j/ G" U! l4 h0 n! F
2.3 Complementary Base Pairing 17
* L# |" _! w; D2 M6 N1 b2 k
2.4 Writing a DNA Molecule 18
4 i8 e6 D5 F9 r: h
2.5 Describing DNA sizes 19
% P0 d) p: J. A$ P& ~
2.6 Denaturation and Renaturation 19
% D0 A+ O( ^/ a9 N
2.7 Ribonucleic Acid 20
- c& a4 P# @' K' L2 _+ a; F' P: f
Review 21
6 X; U/ P) ~/ p: P
Structures of Proteins 23
8 f; `/ T2 U* U' F% l
3.1 Amino Acids 23
/ b" L' v+ U6 P* a6 C2 `
3.2 The Peptide Bond 25
' H7 Q5 v& I* p! F( B
3.3 Structural Organization 26
5 R- f( T) j7 u. F3 l. f% O
3.4 Postranslational Modification 27
/ R+ ]" x: f( n% [9 w5 G7 Z
3.5 Enzymes 28
& Q6 N# N0 j6 ]) @
Review 30
$ {) E- w- ]0 y* ]' l0 B, `
The Genetic Process 31
4 Y. x2 ^, R$ T/ E2 v6 ^
4.1 From Genes to Proteins 31
8 O. h ~/ {% W% ~) v1 h* `
4.2 Transcription 31
* A, F7 I: d* R% q
4.3 Translation 32
# h4 l7 x' }- S% k' n5 a
4.4 The Genetic Code 33
! |9 N+ E, n/ x/ ?. v! w. e( u
4.5 Why Present a Sequence Using the Coding Strand? 34
& m, h. @% ? z. W0 \& e
4.6. The Reading Frame 35
J! j" B4 x" i6 N. K7 H% ]
4.7 DNA Replication 37
7 ?: ^' R4 U# f& i+ k. a& Z+ r
4.8 The Replicon and Replication Origin 38
5 Q+ @5 X. c. n. g
4.9 Relating Replication to Gene Cloning 39
9 g6 Q& x( b* p& z+ ?
Review 39
1 o5 L1 C* C0 R. N0 o2 X1 H
Organization of Genes 41
; ]! k$ `# K% o+ D9 A" _
5.1 The Lactose Operon 41
) l6 u W$ \6 z" w1 B
5.2 Control of Transcription 42
8 u7 ]& d" V% j: n& T$ d& d
5.2.1 The Transcription Start Site and Termination Site 42
6 a6 h7 R. X, [" X
5.2.2 When Does Transcription Start or Stop? 44
: `7 n/ O- e2 h& Z6 d; G
5.3. Control of Translation 46
! T; ], L; t' v* B1 R! ?6 O" N
5.3.1 Ribosome Binding Site and Start Codon 46
, S- K L' j4 t
5.3.2 Translation Termination Site 47
! L8 X `7 D5 |
5.4 The Tryptophan Operson 47
( Q- f& p$ ^& D7 B$ `, Z
5.4.1 Co-repressor 48
- s+ f! [) B+ T* N4 H+ U' T
5.4.2 Attenuation 48
/ E: L6 v& W) \
5.4.3 Hybrid Promoters 49
" S7 ~9 e1 H0 P6 R9 t
5.5 The Control System in Eukaryotic Cells 49
2 O5 H* B9 t1 g L0 Z* v! Q
5.5.1 Transcriptional Control 49
! O) P; v/ O. K* i2 Y: h5 b# n; t
5.5.2 Introns and Exons 51
0 J; B5 P" U. o2 w# G! L, d
5.5.3 Capping and Tailing 52
+ V& t6 h+ T9 z( } H- e" W
5.5.4 Ribosome Binding Sequence 52
$ [2 j. t! r7 p. J2 u. B4 g, Q
5.5.5 Monocistronic and Polycistronic 52
c4 [5 b1 N- P. b& ~: R
Review 60
( H2 g) C9 Z3 r% I( _( f" W
6. Reading the Nucleotide Sequence of a Gene 55
5 ^1 T' v8 K7 [1 @
6.1 The E. coli dut gene 55
* U- M1 V5 l3 d1 L/ d
6.2 The human bgn gene 58
+ A% O3 i# c! G; X' ]6 U I
6.2.1 Reading the genomic sequence 58
- Y' |- x2 _% J% A, o
6.2.2 Reading the cDNA sequence 62
+ @& J' S2 ^9 B1 w5 b: n
Part Two. Techniques and Strategies of Gene Cloning
7 |8 c6 Z8 Y6 o6 }
7. Enzymes Used in Cloning 69
3 U: ^# v- T3 |! _% Q1 u! n4 O0 n! P7 h
7.1 Restriction Enzymes 69
9 f. E [7 @' C2 C
7.2 Ligase 70
; n7 j( F/ d0 H, X0 q7 o- h
7.3 DNA Polymerases 71
G# ?3 F& ^' n1 I) ]1 h' i' H- y
7.3.1 E. coli DNA Polymerase 1 71
8 E* \7 p! w7 n; D* j/ t& B
7.3.2 Bacteriophage T4 and T7 polymerase 73
5 B# v e0 Q% C3 s7 g" O f
7.3.3 Reverse Transcriptase 74
. y2 n: Q# g1 m) H8 @# B, y
7.3.4 RNA Polymerase 74
* e& C: f0 w1 T; N. y/ T/ o; ~% _+ w5 b
7.4 Phosphatase and kinase 74
# l# E" F2 a" }% i" C" F' G0 Q
Review 75
( G" V4 f/ \: l" s/ T1 p- v7 p( w
8. Techniques Used in Cloning 77
" ]5 @+ B- f U$ ?4 ?
8.1 DNA Isolation
) D7 [, U/ d: I
8.2 Gel Electrophoresis
0 B0 m- |3 C' A$ g+ J) V8 V0 R
8.2.1 Agarose Gel Electrophoresis
* Y7 n- W, P5 S
8.2.2 Polyacrylamide Gel Electrophoresis
& C7 W; Y2 H; U3 H! W& c
8.3 Wester Blot
2 Y! N0 `1 q8 ^& P/ ^6 ?5 D8 }
8.4 Southern Transfer
) _3 b% M& U2 K
8.5 Colony Blot
" t' i" L' y# n0 Z
8.6 Hybridization
/ I4 o4 S& B0 @, C# g
8.7 Immunological Techniques
- ?1 _7 m: V# H. M$ f8 n3 E
8.8 DNA Sequencing
7 z% D% F3 z2 o' a
8.9 Polymerase Chain Reaction
" a7 v a- g$ u2 w
8.10 Site-Directed Mutagenesis
6 |1 N8 T: b' N U; s
8.11 Non-radioactive Detection Methods
% q# O5 k- ]! ^) s
Review
: K2 m( i& ]8 m/ u" r
Cloning Vectors for Introducing Genes into Host Cells
3 d$ A' c# e: h9 ~4 J* S" S( W" b
9.1 Vectors for Bacterial Cells
* w6 F. n" [" s: F8 C
9.1.1 Plasmid Vecors 93
! A5 \1 P$ m* V( K$ b' W" X$ d, T
9.1.2 Bacteriophage Vectors 99
, Y( s$ G3 c5 |+ \' M
9.1.3 Cosmids 104
/ o) [/ y% m4 Q7 k1 w
9.1.4 Phagemids 105
8 l! G) ^" V8 ]; E1 c' g
9.2 Yeast Cloning Vectors 106
8 ?; u, O+ j+ i. X' ~) s1 ]
9.2.1 The 2|i Circle 106
+ j `) k( D! E- F* l. E
9.3 Vectors for Plant Cells 108
) q! M% K, ~8 l
9.3.1 Binary Vector System 109
- w$ h9 ?( Z- r$ K* w3 c
9.3.2 Cointegrative Vector System 110
3 n h; ]: w1 V+ }2 v( T
9.3.3 Genetic Markers 111
0 o0 e/ n' [8 p2 N9 \% A
9.3.4 Plant Specific Promoters 113
8 r) v9 \1 }" G2 _" b2 b* n* ^5 N: }
9.4 Vectors for Mammahan Cells 114
1 e- l6 O6 m# x" _4 E" V& h
9.4.1 SV40 Viral Vectors 114
7 Y, x9 O" @* M& C$ {' G& D
9.4.2 Direct DNA Transfer 116
b, e4 K( k0 L/ a C. |
9.4.3 Insect Baculovirus 117
$ d1 s* Z, G: Q+ P
9.4.4 Retrovirus 121
2 D1 Y) g1 p! c; W4 ~4 V
Review 123
0 V) g1 ]& k3 v& Y7 [9 L) }1 n* M
10. Transformation 125
. x' `* }% V8 E; e4 b
10.1 Calcium Salt Treatment 125
& r: ~( c2 Z$ _
10.2 Electroporation 126
! t9 q) f2 U" ?, s. J
10.3 Agrobacterium Infection 126
2 \9 ]+ E! J4 {7 L; s% ]! x
10.4 The Biolistic Process 126
D: A6 d& w1 m O4 N8 b4 S& D" M
10.5 Viral Transfection 127
. C3 K5 B1 j; s( a
10.6 Microinjection 127
2 Y2 g0 _$ b1 K* C8 L
10.7 Nuclear Transfer 128
; [7 j2 E* X! ~: S. E/ r
Review 129
, d- ~# b. y( c( I9 G+ ?. h
11. Isolating Genes for Cloning 131
2 r) R9 u5 }7 e: y% |
11.1 The Genome Library 131
2 `) D2 _* q- S! ]
11.2 The cDNA Library 132
# t7 R" m3 t/ ~6 G* c/ i `
11.3 Choosing The Right Cell Types for mRNA Isolation 134
! e/ r1 i* B/ ~, m! ]
Review 134
- h2 J' V2 y. ]4 ?% \+ E3 F
Part Three. Impact of Gene Cloning - Applications in Agriculture
. h: F9 L$ `! T3 ?/ d* z
12 Improving Tomato Quality by Antisense RNA 137
, B) `& z" _7 k2 _7 P8 Y
12.1 Antisense RNA 137
4 l7 p+ M Z- F9 n2 l5 D* ?
12.2 A Strategy for Engineering Tomatoes with 139
7 s/ E$ v4 n, Z( c4 Z
Review 141
! f' ?8 j; K, `1 Z' m
13. Transgenic Crops Engineered with Insecticidal Activity
9 S0 E* o( ~4 H; K
13.1 Bacillus thuringiensis Toxins 143
" [; X4 i6 q5 g& S: _8 a! P9 R
13.2 Cloning of the cry gene into cotton plants 143
4 N! l# H$ a- K: T L
13.2.1 Modifying the cry gene 144
+ e8 R' \. G! h5 F) E: k
13.2.2 The Intermediate Vector 144
, C3 w" s$ C# T1 E5 B; L
13.2.3 Transformation hy Agrobacterium 144
3 `/ p+ }- l' V6 l6 t0 q U
Review 145
3 n5 R) s% n" v0 k9 w/ e3 l+ s
14. Transgenic Crops Conferred with Herbicide Resistance 147
+ E5 \1 ]* K( A) k, l
15.
4 c6 U) _* B% \5 t
14.1 Glyphosate
- R" t/ ~( P& x8 C! c
14.2 Cloning of the aroA gene
- B0 i2 j5 a5 k+ ~9 P0 l" |
Review
/ c; m9 c+ }" i2 N P e
Growth Enhancement in Transgenic Fish
5 ~/ _" u4 L, P. }; S. a$ }
15.1 Gene Transfer in Fish
; n* ?$ x& i! D7 I. s6 J
15.2 Cloning Salmons with a Chimeric Growth
2 f0 n+ {. j: Q0 C( I6 l: ]2 g% L
Hormone Gene
' v" J0 P# n1 |6 M4 ?! i% N1 E
Review
7 r" T9 D3 V! l( V
Part Four. Impact of Gene Cloning - Applications in Medicine
1 L/ f' p4 q( s( L, T$ ^
16. Microbial Production of Recombinant Human Insulin 159
5 Q5 e0 J" f/ m6 H& Y& ^; I- o
16.1 Structure and Action of Insulin 159
( F/ V4 F& ?" k/ L" k: u/ ]
16.2 Cloning Human Insulin Gene 160
- q) C G( C( c; }8 d9 b" V
Review 161
2 t0 \; i6 n! j7 T' P6 L
17. Finding Disease-Causing Genes 163
* g* q: M$ f% h# H# y
17.1 Genetic Linkage 163
: t4 k& [/ X4 o( z
17.1.1 Frequency of Recombination 164
. y1 Y1 b+ d) ^1 k6 A
17.1.2 Genetic Markers 165
9 ^6 \0 W$ A5 _, {
17.2 Positional Cloning 165
+ T1 g+ K" n$ t( _
17.2.1 Chromosome Walking 166
4 z6 Y/ e& D7 E; e* Y- [$ ^
17.2.2 Chromosome Jumping 167
! K2 j' O! w/ b: n" i' Z
17.2.3 Yeast Artificial Chromosome 167
9 T2 T M3 |3 ?7 w, y* t) b
17.3 Exon Amplification 168
. ~% d; i4 e+ ?3 b$ L9 V
17.4 Isolafion of the Mouse Ofte^e Gene 169
1 R/ }8 h" P# j9 J" ]
Review 170
- V8 J" F9 Z+ g+ l
18. Human Gene Therapy 171
" G6 {4 u; [! [- I2 B1 k: s9 I9 E2 |
18.1 Physical Chemical Methods 172
" D1 C" F% d- v' f
18.2 Biological Methods 173
Y) N" }; V9 x+ B1 S5 [0 g
18.2.1 Life Cycle of Retroviruses 173
* S' x w0 e0 F% Q9 L: |1 b- h1 X" e
18.2.2 Construction of a Safe Retrovirus Vector 173
9 k) D& `; [ g Y! E( G" V( ?
18.3 Gene Treatment of Severe Combined
" A5 ~1 Z7 `, l& j
Immune Deficiency 174
% K6 O' ^: z+ ^$ j0 H& X/ r- t: J/ L
18.4 Therapeutic Vaccines 175
$ B( R7 B( Q: Y) M
18.4.1 Construction of DNA Vaccines 176
1 I% N" B, K9 C0 U8 z$ F3 Y% }: L
18.4.2 Methods of Delivery 176
) M7 x: y8 m/ R/ [6 z7 Q
Review 176
, B$ q. A/ I; V [5 g
19. Gene Targeting 179
$ ?) w; R: [$ _ G- z
19.1 Recombination 179
2 q" V: k, G# y
19.2 Replacement Targeting Vectors 180
1 @' `! C! x5 t3 t
19.3 Gene Targeting Without Selectable Markers 182
" V6 E( }( P- w% N( |
19.3.1 The PCR Method 182
}# P' [' x3 L
19.3.2 The Double-Hit Method 183
# X5 A9 K, @9 q* X7 w5 S
19.3.3 The Cre/7oxP Recombination 183
5 w q& _1 v1 q2 Y' Q
19.4 Gene Targeting for Xenotransplants 184
& f9 U& F# C6 ~& E: P, y
Review 186
+ J. ~% q8 I4 w w: \& M/ Y9 O% y
20. DNA Typing 187
x' C1 }" X- S
20.1 Variable Number Tandem Repeats 187
# U1 c/ A. U/ O; K+ C. S, w
20.2 Polymorphism Analysis Using VNTR Markers 188
- d+ y& n6 u! Y) [. w. B0 t9 e9 V
20.3 Single-locus and Multi-locus Probes 189
( s9 Z( p E a2 u% V
20.4 Paternity Case Analysis 190
3 s% c' r3 m# Y. B
20.5 Short Tandem Repeat Markers 191
) a X& y, C+ l% Y' W4 ~
20.5.1 The Combined DNA Index System 192
+ X0 C( m2 O, {: N
20.6 Mitochondrial DNA Sequence Analysis 193
2 X4 C w/ _" W' g9 {
Review 196
! t( h* {/ r$ N7 y
21. Transpharmers - Bioreactors for Pharmaceutical
9 `9 N* h! ^- L8 ]! h
Products 197
- }" u6 ?8 J9 a% l/ ~& M! E
21.1 General Procedure for Production of Transgenic
' f" B/ _1 b( W2 {
Animals 198
% m- B& s# A) F
21.2 Transgenic Sheep for a 1-Antitrypsin 198
. a1 O, k! @$ x, k1 P9 {1 Y* S
Review 199
3 }% e S6 S1 E0 Z( U( O
22. Animal Cloning 201
0 p( i+ ^7 M u/ j2 O
22.1 Cell Differentiation 201
3 Z0 S/ ?% C& ~/ M
22.2 Nuclear Transfer 202
; g5 t3 {& {8 R3 @. ?9 v6 P7 e
22.3 The Cloning of Dolly 203
9 h7 n- a7 c% g, U2 |1 k+ g
Review 204
: H1 Q: _' }, h, Q9 J
23. Human Genome Sequencing 205
8 o$ x+ M1 |% y3 I& B# V
23.1 Genetic Maps 205
. a$ y% y. z/ y1 r* C% O
23.1.1 DNA Markers 206
! l, g/ ]/ i8 F. [& Z
23.1.2 Pedigree Analysis 206
9 y1 i# t: o, U1 g2 C
23.2 Physical Maps 207
( m6 B& }; Y8 O* \2 ^$ A# E
23.2.1 Sequence Tagged Sites 207
' g H) }6 R* k b0 {' `
23.2.2 Radiation Hybridization 208
9 H" Q& x4 H3 ?/ L! C
23.2.3 Clone Libraries 208
O/ P7 M' d7 x- y/ Y
23.2.4 Bacteria Artificial Chromosome Vector 209
! p6 r( |0 i, X9 c5 u
23.3 Comprehensive Integrated maps 210
9 c% [* y' }; S7 M* d5 u
23.4 Strategies for Genome Sequencing 211
& l. K# u! {! h' U. _: R# n
23.4.1 Hierarchical Shotgun Sequencing 211
, w% F- H: y3 ~( C- R9 M; }, d
23.4.2 Whole-Genome Shotgun Sequencing 212
$ B$ e* j \# |9 ?% V; z8 t
Review 213
3 m4 _* E! h; H7 G7 G* n
References 215
& \2 m# f( E+ Z
Index 229
作者:
kephort
时间:
2011-4-2 13:02
推荐一本非常经典的基因克隆的基础书籍, 虽然比较基础,但很细致系统.
, C- F4 Y. a; Z, f$ Q
) a2 C) s5 ?% G4 Z- M1 T6 H! w! K
无论新手还是老鸟都值得一读的书.
作者:
woosheng
时间:
2011-4-6 22:13
thanks
作者:
hany2007
时间:
2011-4-7 11:58
谢谢分享
作者:
zhujiang1021
时间:
2011-4-8 08:20
谢谢
作者:
lfzmdm
时间:
2011-4-8 18:00
usefull
作者:
jdrkna
时间:
2011-4-8 18:18
看看
作者:
gyuxutong
时间:
2011-4-9 14:15
值得一看
作者:
sheepthief
时间:
2011-4-15 01:11
看看吧
作者:
cc1986
时间:
2011-6-18 22:13
看看
# O7 P, R! p8 C: E+ p& F- ~
作者:
whong1987
时间:
2011-6-19 00:38
好,看看
作者:
白色的风
时间:
2011-7-10 00:04
谢谢楼主
作者:
langziforever
时间:
2011-7-10 14:47
看上去还不错!
作者:
daviddow
时间:
2011-7-10 15:32
xiexie
作者:
yibo10679
时间:
2011-7-10 16:47
xiexie
作者:
大笨鸟
时间:
2011-7-13 10:43
谢谢分享
作者:
llingzu
时间:
2011-8-5 10:17
谢谢分享
作者:
beyondhl
时间:
2011-8-7 11:27
thank you !
作者:
shqinzhu
时间:
2011-8-7 16:41
谢谢!
作者:
mdsoft
时间:
2011-12-17 13:26
好书,谢谢分享
作者:
bluesuns
时间:
2015-6-9 15:01
每天都会来干细胞之家看看
作者:
foxok
时间:
2015-6-28 11:37
干细胞从业人员
作者:
泡泡鱼
时间:
2015-7-14 18:49
晕死也不多加点分
作者:
aakkaa
时间:
2015-8-23 16:11
说的不错
作者:
舒思
时间:
2015-8-29 23:07
一楼的位置好啊..
作者:
haha3245
时间:
2015-9-12 08:32
嘿...反了反了,,,,
作者:
剑啸寒
时间:
2015-10-3 19:26
太棒了!
作者:
xuguofeng
时间:
2015-11-1 06:01
皮肤干细胞
作者:
榴榴莲
时间:
2015-11-4 15:54
(*^__^*) 嘻嘻……
作者:
dypnr
时间:
2015-12-18 14:38
我的妈呀,爱死你了
作者:
泡泡鱼
时间:
2015-12-30 21:55
内皮祖细胞
作者:
杏花
时间:
2016-2-10 12:54
不错,感谢楼主
作者:
ringsing
时间:
2016-3-14 11:43
很好!很强大!
作者:
dada
时间:
2016-3-29 12:43
哈哈 我支持你
作者:
ladybird
时间:
2016-4-8 11:18
慢慢来,呵呵
作者:
草长莺飞
时间:
2016-4-15 07:27
这贴子你会收藏吗
作者:
咕咚123
时间:
2016-5-3 16:18
人之所以能,是相信能。
作者:
蚂蚁
时间:
2016-5-9 22:01
我喜欢这个贴子
作者:
dglove
时间:
2016-5-27 09:43
看贴回复是好习惯
作者:
dd赤焰
时间:
2016-5-31 07:52
顶下再看
作者:
lab2010
时间:
2016-6-3 11:27
呵呵 高高实在是高~~~~~
作者:
qibaobao
时间:
2016-6-7 15:18
真是天底下好事多多
作者:
youngcell
时间:
2016-6-13 16:18
围观来了哦
作者:
nosoho
时间:
2016-6-17 10:01
我在顶贴~!~
作者:
命运的宠儿
时间:
2016-7-24 22:07
帮顶
作者:
榴榴莲
时间:
2016-8-4 18:27
我好想升级
作者:
heart10
时间:
2016-8-14 18:18
祝干细胞之家 越办越好~~~~~~~~~`
作者:
快乐小郎
时间:
2016-10-24 04:09
不管你信不信,反正我信
作者:
丸子
时间:
2016-12-6 20:27
细胞治疗行业
作者:
追风
时间:
2017-1-15 22:38
长时间没来看了 ~~
作者:
碧湖冷月
时间:
2017-1-26 05:06
越办越好~~~~~~~~~`
作者:
温暖暖
时间:
2017-2-3 13:35
我是来收集资料滴...
作者:
tuanzi
时间:
2017-2-11 10:32
干细胞治疗糖尿病
作者:
科研人
时间:
2017-2-18 06:59
你还想说什么啊....
作者:
龙水生
时间:
2017-2-21 17:41
快毕业了 希望有个好工作 干细胞还是不错的方向
作者:
风云动
时间:
2017-3-9 08:27
祝干细胞之家 越办越好~~~~~~~~~`
作者:
yukun
时间:
2017-3-14 06:15
人之所以能,是相信能。
作者:
小丑的哭泣
时间:
2017-3-15 00:02
我帮你 喝喝
作者:
xuguofeng
时间:
2017-4-5 09:54
我回不回呢 考虑再三 还是不回了吧 ^_^
作者:
化药所
时间:
2017-4-12 22:35
这个贴不错!!!!!
作者:
highlight
时间:
2017-5-24 14:43
今天的干细胞研究资料更新很多呀
作者:
追风
时间:
2017-5-25 12:43
活着,以死的姿态……
作者:
dd赤焰
时间:
2017-5-26 22:43
回复一下
作者:
frogsays
时间:
2017-5-27 14:06
谢谢干细胞之家提供资料
作者:
haha3245
时间:
2017-5-27 22:01
干细胞与基因技术
作者:
MIYAGI
时间:
2017-6-1 18:26
哈哈,顶你了哦.
作者:
黄山
时间:
2017-7-10 14:18
太棒了!
作者:
renee
时间:
2017-7-17 13:26
干细胞行业
作者:
leeking
时间:
2017-7-18 12:11
每天都会来干细胞之家看看
作者:
Kuo
时间:
2017-8-24 03:27
真的有么
作者:
dglove
时间:
2017-9-13 06:38
不要等到人人都说你丑时才发现自己真的丑。
作者:
碧湖冷月
时间:
2017-9-16 09:27
鉴定完毕.!
作者:
chongchong
时间:
2017-9-18 23:18
我又回复了
作者:
yukun
时间:
2017-9-28 04:16
来几句吧
作者:
cjms
时间:
2017-10-5 10:27
顶也~
作者:
apple0
时间:
2017-10-18 07:25
这贴子你会收藏吗
作者:
墨玉
时间:
2017-10-20 23:32
干细胞产业是朝阳产业
作者:
丸子
时间:
2017-10-30 19:34
天啊. 很好的资源
作者:
beautylive
时间:
2017-11-3 23:01
神经干细胞
作者:
tempo
时间:
2017-11-26 02:27
水至清则无鱼,人至贱则无敌!
作者:
dglove
时间:
2017-11-30 02:41
几头雾水…
作者:
tuanzi
时间:
2018-1-7 13:01
我帮你 喝喝
作者:
aakkaa
时间:
2018-1-16 21:35
这贴?不回都不行啊
作者:
泡泡鱼
时间:
2018-2-23 19:29
间充质干细胞
作者:
MIYAGI
时间:
2018-3-7 01:40
貌似我真的很笨????哎
作者:
小小C
时间:
2018-3-14 16:08
必须顶
作者:
feixue66
时间:
2018-3-22 01:16
干细胞研究还要面向临床
作者:
lab2010
时间:
2018-3-22 05:07
厉害!强~~~~没的说了!
作者:
doc2005
时间:
2018-3-28 00:10
加油啊!!!!顶哦!!!!!
作者:
一个平凡人
时间:
2018-4-11 19:35
今天无聊来逛逛
作者:
biobio
时间:
2018-4-12 23:11
(*^__^*) 嘻嘻……
作者:
haha3245
时间:
2018-4-14 13:10
好贴子好多啊
作者:
biopxl
时间:
2018-4-24 22:00
看贴回复是好习惯
作者:
xiao2014
时间:
2018-4-26 16:43
我等你哟!
作者:
highlight
时间:
2018-7-2 08:01
好人一生平安
作者:
追风
时间:
2018-7-16 19:03
不错不错,我喜欢看
作者:
海小鱼
时间:
2018-7-18 01:41
今天无聊来逛逛
作者:
awen
时间:
2018-7-26 04:17
感謝樓主 干细胞之家真的不错
作者:
popobird
时间:
2018-7-26 09:35
帮你项项吧
作者:
doc2005
时间:
2018-8-6 04:40
哈哈,顶你了哦.
欢迎光临 干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 (http://www.stemcell8.cn/)
Powered by Discuz! X1.5