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标题: 小鼠IPS细胞传代问题 [打印本页]

作者: catmemory 时间: 2011-4-13 15:28 标题: 小鼠IPS细胞传代问题

看到前几天的帖子上说小鼠IPS细胞胰酶消化传代，分化率会很高，那用什么方法小鼠ips细胞传代培养分化会减少呢，有什么权威的文献吗？1 b8 R8 q. _$ f; c; a3 v% H
另问小鼠ips细胞的冻存液怎么配置呢？必须要ips培养基加DMSO吗？

作者: figo1115 时间: 2011-4-13 15:49

没做过iPS 但现在有一些其它的细胞解离液像GiBCO 的typle 还有什么accurate 吧0 _% }9 I; P% `' r( m, c3 f
9 e6 I8 B* o1 d9 I; N
这些对细胞作用非常温和，还有就是不用含血清培养基终止消化等优点.

但具体名字记不太清楚你可以关注一下

作者: wxyWXY 时间: 2011-4-13 16:31

0.05%的胰酶消化冻存液10%dmso+90％就可以

作者: wxyWXY 时间: 2011-4-13 16:32

10％dmso+90％fbs就可以

作者: catmemory 时间: 2011-4-13 18:35

回复 figo1115 的帖子

xiexie~~

作者: catmemory 时间: 2011-4-13 18:37

回复 wxyWXY 的帖子9 [& h" l% m* A1 t) C; r

FBS是普通的血清还是干细胞专用血清呢

作者: catmemory 时间: 2011-4-13 18:37

回复 wxyWXY 的帖子

90%的啥呢？

作者: zhangxf0928 时间: 2011-4-13 21:44

难道是90%的血清？
那就是10mlDMSO+90ml血清？
不会吧？

作者: wxyWXY 时间: 2011-4-14 15:38

10%DMSO+90%血清一般得血清就可以冻存液每次不能配很多一般配好后一周内用完 4度保存 9 D+ ?; p+ y- b7 E
配100ml太多了吧

作者: yangpan521 时间: 2011-4-14 19:32

培养液中加入lif,用dispase2消化，应该会好点

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