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标题: 求助悬浮培养神经干细胞出现难题 [打印本页]

作者: 郭少爷 时间: 2011-5-17 10:15 标题: 求助悬浮培养神经干细胞出现难题

本帖最后由细胞海洋于 2011-5-17 10:21 编辑
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悬浮培养神经干细胞出现难题，我取得的是出生24h的SD鼠的海马区，得到的细胞杂质很多，用ACCUTASE酶的消化结果也很不好，在培养2,3天后大量细胞死亡，活着的非常少，请问是什么缘故？$ q8 V8 m# ~7 c) n3 D; R5 X! O( f6 s

作者: 郭少爷 时间: 2011-5-17 15:53

在线等~

作者: cphh 时间: 2011-5-17 21:29

本帖最后由 cphh 于 2011-5-17 21:30 编辑 2 N; ?2 g' O0 Q/ x- c
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我们使用木瓜蛋白酶消化，多吹打，50次左右，最后200目筛网过滤，这样杂质就比较少了，你可以试试看。（注：我们用的是成年鼠脑组织）

作者: 郭少爷 时间: 2011-5-18 13:52

回复 cphh 的帖子

多谢！！！

作者: woyaoneiyi 时间: 2011-6-20 19:52

我是直接机械吹打200次消化得之后200目筛网过滤

作者: happyhn 时间: 2011-6-28 17:27

回复 cphh 的帖子! I+ r' B! Q/ p% ^9 R

请问你做成年神经干细胞么！我也是木瓜酶消化的，37度15min，但原代液体很浑浊，传代后，细胞就会死一部分，这是什么原因呢？方便留给我你的QQ号么？谢谢！

作者: 从零开始 时间: 2011-7-2 23:40

请教：成年神经干细胞培养时，原代接种液很浑浊，分不清是污染还是消化不充分？不能用胰酶消化么？

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