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标题: 如何提高细胞的贴壁效果？ [打印本页]

作者: snickle 时间: 2011-7-4 10:33 标题: 如何提高细胞的贴壁效果？

请教各位大侠，细胞培养过程中，采取哪些切实有效的方法可以提高细胞贴壁效果？

作者: fananran2003 时间: 2011-7-4 11:39

普明胶！

作者: lizzy_81 时间: 2011-7-4 11:47

调节合适的细胞密度

作者: chenks 时间: 2011-7-4 13:50

用Gelatin包被

作者: snickle 时间: 2011-7-4 14:18

谢谢楼上，本人查找文献介绍也可以通过L-多聚赖氨酸处理培养瓶，是否可行？另外大家知道怎么处理吗？如果有，可否提供详细操作流程？

作者: pla269 时间: 2011-7-6 23:44

你可以加用多聚赖氨酸，先少加点培养液，3-5h后再补齐

作者: luoye1986 时间: 2011-7-7 08:42

回复 snickle 的帖子
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对，可以，我们用0.1%的赖氨酸铺平，2个小时后吸出，再用PBS洗一次，即可放入细胞。当然也可以适当加血清，以提高贴壁率

作者: snickle 时间: 2011-7-7 10:14

非常感谢！

作者: bllx58 时间: 2011-7-7 12:55

包被基质，明胶很常用

很多公司卖的皿板就已经包被多聚赖氨酸了，楼主要注意

作者: huangcong1988 时间: 2011-7-7 22:07

细胞密度稍大点可能效果会比较好

作者: pla269 时间: 2011-7-7 23:51

我用多聚赖氨酸没铺2小时，铺5-15min，然后洗出来，并且也不用洗，当然你的细胞比较娇贵而且很重要，可能后续的操作，也可以用BD的Matrigel，既能促进细胞贴壁，又加了因子，就是贵了点5ml2000左右，哈哈，一分钱一分货啊

作者: amosummer 时间: 2011-7-8 07:47

也可以添加一些细胞粘附因子，增加细胞贴壁的能力。

作者: 123jiaoyue 时间: 2011-7-11 11:28

细胞传代时，消化时间不要太长，生长液血清浓度要够培养箱条件稳定就可以

作者: 123jiaoyue 时间: 2011-7-11 11:29

细胞传代时，消化时间不要太长，生长液血清浓度要够培养箱条件稳定就可以

作者: chliu 时间: 2011-7-11 21:04

用已经包被过的板子，并提前加明胶包被

作者: rain2402 时间: 2011-7-12 11:03

铺多聚赖氨酸，然后再上细胞，另外加大细胞接种数，也能提高贴壁。

作者: zhusealin 时间: 2013-4-15 23:08

加一些ECM，比如fibronectin,lamnin,vitronectin之类的，就是价格比较贵

作者: ag2017 时间: 2013-4-16 10:11

购买的品牌细胞培养耗材基本都包被处理过的，调整接种密度，使用细胞生长因子，培养条件正确。细胞贴壁生长很正常。

作者: aulenuyah 时间: 2013-4-17 09:36

可以考虑用明胶包被，或者提高血清浓度

作者: wf78365421 时间: 2013-4-22 13:29

你做什么细胞？

作者: BDFCM 时间: 2013-6-7 21:23

什么细胞类别？不同细胞所需要的基质环境是不一样的。很贱的细胞不需要用很昂贵的基质来促进铁壁。常用的是明胶，适用于多种细胞

作者: qkzhang 时间: 2013-6-10 09:15

gelatin包被平皿，提高培养液中血清浓度

作者: watchen198891 时间: 2013-6-10 11:46

回复 snickle 的帖子) r6 N0 Y: |- l$ Z! ] P
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看你养那种细胞，不同类得用不同的材料铺板来使细胞贴壁，像成纤维就用明胶，NSC就用lamini.

作者: 漂泊的风 时间: 2013-6-21 08:12

包被培养皿，用什么基质都行，比如多聚赖氨酸。

作者: sdjjfangfang 时间: 2013-7-4 19:16

可以考虑铺一定浓度的明胶（ES操作时使用的是0.1%）、Matrigel、Fibronectin，或者是使用多聚赖氨酸。

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