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CIK细胞培养中各种因子都起什么样的作用?
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作者:
get0715
时间:
2011-7-28 13:53
标题:
CIK细胞培养中各种因子都起什么样的作用?
多数在培养CIK时都用到了IL-2(1000U/mL),IFN-r(2000U/mL)和CD3(50ng/mL),向各位老师请教一下,其中的各种因子都起到了什么作用,哪种是起到诱导作用,哪种起到的是促进细胞增殖的作用呢?由于试验中遇到了困难,细胞在扩增,但是CD56+率一点都不增加,是出在哪种因子上了呢?是不是因子的浓度不对呢?
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再就是除了这三种因子,还有没有其他成熟的培养方法;还有帖子提到了细胞瓶在原代培养前用包被液进行包被,包被液的成分是如何的呢?可否指点迷津,多谢了!
作者:
ly200101042
时间:
2011-7-28 22:57
CD3mAb和IFN是激活细胞的,IL-2是维持细胞增殖的
9 P5 M6 e; f0 a1 ?- O5 d
包被液可以用CD3制备,提前包被,过夜就可以
2 @! D3 \2 k% M) ]3 `% t% M0 T" [
你可以尝试下加IL-1a,或者刺激一天后再加IL-2
作者:
get0715
时间:
2011-8-2 08:20
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ly200101042
的帖子
2 a) q1 `# F& E- f5 `0 M
0 H" v: W0 ^; X4 p/ F( f) A. x
谢谢啦,可以具体告诉我一下CD3的包被液是如何配置的么?要多少ng/mL?
作者:
ly200101042
时间:
2011-8-2 11:12
我们用的CD3是按照1mg/mlPBS配置的 然后分装使用。就是50ng/ml
作者:
hwlightning
时间:
2011-9-8 09:36
更换一种培养基试试,
1 ]6 ~) y6 A* k7 ?# O$ n( W, M8 a/ A
IL-1a能够增加IL-2的量
作者:
hwlightning
时间:
2011-9-8 09:36
更换一种培养基试试,
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IL-1a能够增加IL-2的量
作者:
SunYouLa
时间:
2011-9-22 09:36
rIFN-γ,对细胞杀伤活性具有增强效应,且只能是在IL-2 24h之前加入;CD3有促进增值的作用,对单个细胞的杀伤力没有加成;IL-1的单独使用无效,它对rIFN-γ和抗CD3起辅助作用。
作者:
txy_love
时间:
2011-9-26 19:20
IFN-gama有助于增强细胞毒作用,CD3单抗能到交联作用,进而活化T细胞;IL-2能维持活化T细胞的增殖。
作者:
xuchao717
时间:
2011-10-8 16:15
我跟您出了一样的问题,细胞增殖,但是CD56不增加,现在您的问题解决没?
作者:
星夜倩儿
时间:
2012-7-17 17:07
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SunYouLa
的帖子
' k; X& E% `% m$ O
7 z1 T- _) ^8 p: ?
你好,请问一下,你们分离PBMC的时候有没有用过IFN-Y包被?IL-1β的作用是什么?为什么用抗CD3包被?有没有参考文献?
作者:
细胞海洋
时间:
2012-7-18 01:06
建议你发新帖提问
作者:
飞翔的烨
时间:
2016-1-3 21:39
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xuchao717
的帖子
" j7 i( x" s% v2 V5 Y/ n+ B
& Z4 T$ w+ s) C/ l- y) C
请问解决了吗
作者:
飞翔的烨
时间:
2016-1-3 21:45
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get0715
的帖子
$ C. @ `) f! l
/ N7 ]8 s, `8 m- T* E
你好,请问怎么解决的?
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