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标题: CIK细胞CD56的表达 [打印本页]
作者: xuchao717    时间: 2011-10-8 16:08     标题: CIK细胞CD56的表达

CIK细胞CD56表达 在培养10几天后只有0.56%  问什么呢？
作者: txy_love    时间: 2011-10-9 08:50

其实CIK细胞中CD3(+)CD56(+)细胞比例高低与其杀瘤活性没有相关性，童春荣老师曾经做过比较。
作者: xuchao717    时间: 2011-10-9 13:25

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) P/ m9 d# r- L) ]
7 l  ~9 U6 U3 a' m1 U谢谢您了，你有做CIK吗？ 您的CIK CD56表达率是多少呢？
作者: meister    时间: 2011-10-9 13:53

20%以上才对， CD56阳性是效应细胞， 怎么会对杀伤活性没有影响，童春荣是谁， 他说的不一定对， 多看看别人的评价，我们实验室在25%左右
作者: lidaifu001    时间: 2011-10-9 15:00

CD3(+)CD56(+)细胞状态好的时候，可达百分之四五十呢。
作者: xuchao717    时间: 2011-10-9 16:31

回复 meister 的帖子* P6 l% @! X; C2 N

9 u; j1 K# N6 @% Y; e9 C3 x老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的
作者: xuchao717    时间: 2011-10-9 16:32

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. c9 ^1 F9 r- P; q9 w# ]$ s/ t4 r: ^. ?( Q5 O: I
老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的 谢谢啦
作者: meister    时间: 2011-10-9 17:09

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7 ~2 A! I0 B# j8 X/ f5 X: c5 l1 E8 J! i! h; N/ ~
应该是因子的问题， 可能抗体效价不好
作者: LL87    时间: 2012-5-23 17:09

老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的 谢谢啦
作者: LL87    时间: 2012-5-23 17:09

老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的 谢谢啦
作者: LL87    时间: 2012-5-23 17:26

问题同上~~
作者: xuchao717    时间: 2012-5-24 09:09

回复 LL87 的帖子7 `# e: N6 A* y0 ]. Z/ y% n$ Y

1 t4 ~: N; u6 p) m0 _培养基用的什么？血是用的新鲜的么？有没有加血清？CD3用的浓度？
作者: liutianhua    时间: 2012-6-12 18:27

本帖最后由 细胞海洋 于 2012-6-13 00:43 编辑 6 H4 U& N" p: w! f, W9 f
- {6 |& R! Z, V4 ?: ^4 P5 ]
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1 p: y7 F/ q! o; [/ P1 b2 a
( {- F7 Z  D- K9 C) X能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的工艺学问不亚于CIK工艺，如果流式工艺没有问题，那就是CIK工艺问题，简单讲就是你养的细胞只是扩增出来的，忽略了CIK中I这个字母，即诱导。
作者: wagumaxida    时间: 2012-6-19 16:48

LL87 发表于 2012-5-23 17:09
7 B7 u; G6 j7 x: P/ e老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的 谢谢啦

0 Q, f( U# k! B4 _& U有可能抗体和检测阶段出了问题，仔细排除下
作者: gengtongyu521    时间: 2012-6-20 10:53

可能是因子的问题啦，还有就是流式检测的抗体会不会失效了呢？
作者: lyj-0017    时间: 2012-6-29 15:19

liutianhua 发表于 2012-6-12 18:27
- u5 w, B% y" s" {/ o6 ]) G* p回复 xuchao717 的帖子
7 |0 Y- e, \0 e; `* u0 b" O# P% X+ q  L& u
能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的 ...
7 H( f0 e% X5 j  o, w
您说的很对，还是应该看一下流式图的结果，有可能是细胞培养的问题，也有可能是您所说的流式结果后续分析的问题
作者: lyd20042004    时间: 2012-7-30 14:29

xuchao717 发表于 2011-10-9 16:31 3 Y5 T0 _# s4 f( c( K& h+ V9 d
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+ I  B- @' _! \; w5 I1 ~+ b; k5 J( t1 I; S+ l
老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的

( _: r6 n4 V  C/ _' Y1 x增殖好，比例低，应该是培养基的问题
作者: mengnancy    时间: 2012-8-6 20:04

回复 meister 的帖子) ?" l) q: a& B0 @

5 |' k+ D4 P- d# u细胞因子问题，是哪个细胞因子？IL-2吗？
作者: LL87    时间: 2012-8-19 22:34

应该不会是IL-2
作者: LL87    时间: 2012-8-19 22:34

应该不会是IL-2
作者: woosheng    时间: 2012-8-19 23:11

回复 lyd20042004 的帖子
+ T, S& h( S, j; M8 U/ C
/ T% f' u9 R" I' }4 D" Y: M( u" q请教一下，为什么
增殖好，比例低，应该是培养基的问题
呢？？
) X: U. g8 x. ]! U1 ~( I+ W% M- y# @# k9 ?7 B. Q3 {
淋巴细胞增殖良好是否，可以排除问题出在培养基的可能性呢？？
作者: 飞翔的烨    时间: 2016-1-4 13:12

回复 meister 的帖子0 m# f; f" n6 `# L3 I
3 }; ]/ X* V" n9 K. `% D1 Q3 a
能大体告知你们的培养工艺吗？谢谢
作者: xiaoxiaodeji    时间: 2016-1-5 10:17

回复 txy_love 的帖子
! _2 ~/ i, ?9 q
% u2 \' z+ m" u+ Z2 C" P( U# E那培养后用不用流式检测亚型
作者: suhua478357313    时间: 2016-1-21 14:23

现在问题解决了吗  我这也出现了这种情况呢 谢谢: i7 ?8 |7 |7 ?) s" G1 ^# i6 ~
作者: 细胞海洋    时间: 2016-1-22 11:56

回复 suhua478357313 的帖子3 Q' _! |# ?& D! C( r# J' R% X

$ c) Q1 a6 e  p. E+ o建议你发新帖提问
作者: 御剑红尘    时间: 2016-1-27 09:47

γ-干扰素，和LI-1α是CIK活化的主要因子，试试更换效价更好的。IL-2主要是细胞存活和增殖。



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