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标题: 求助人永生化细胞的核型分析G显带!!! [打印本页]

作者: narajie    时间: 2011-10-28 16:33     标题: 求助人永生化细胞的核型分析G显带!!!

本帖最后由 细胞海洋 于 2011-10-28 17:03 编辑 0 G3 H' }, J! h, |3 K3 ^
/ F  T' o! L. m3 H
做这个实验做了很久了,但是总是做不好。直接上图
& a9 y8 M% W2 l$ F; c0 K PDB2-1.bmp 5 X" Z' ], a: y3 A' w
有时候会出现这种情况?有人知道是怎么回事么?消化过了?
& E. M! G9 f( m  V O.OO5% FIib2011-0002 1min10s.JPG
* Q5 k2 H* W: @6 U6 K' I; V染色体经常像这样子分散得不好?是固定得不好?我现在已经固定三次一般分别是30min,10min,10min,而且还有4℃固定过夜的都一样?还是片子不干净?片子要怎么洗?我现在时泡酸,然后再冲洗之后放到95%酒精中。
" _. ]% C8 k" L6 z* r. ^ 5号.JPG
3 B; v- _8 b0 I4 y8 Q9 v. u( B这样子是不是秋水仙素作用不够?因为我为了得到尽可能长得染色体有用过0.05ug/ml,作用1小时的。" ]; _) V# g' D3 b" a
PDB3-2-1 2MIN.JPG % H- w/ @; Q& t8 T
经常做的都是这样的,显带不清楚,有一两条还行。6 D! C3 X1 k  L1 z$ o
PDB3-4-1.JPG 3 j: {2 H) U! |4 \- H
偶尔才会做出一两个像这样还能看的....这张有点消化过了,但是还算清楚...  ~4 j6 S6 V* H7 S
! ~. ]. I/ ]/ v/ {; w
我已经做这个都做晕了....TAT.....求各位大仙指点啊!!!
) a) W3 {& B' Z: I% y, C5 r: l; Y# ?  y3 [7 d: }
P.S我好像发错地方了,版主能帮我转到干细胞研究综合讨论区吗??

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作者: narajie    时间: 2011-11-2 16:25

都没有人做这方面的实验吗?




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