个人经验与大家切磋: 7 Q# P' x! w, j9 w# c5 a4 b如果是养mES细胞(如R1),不用feeder,光用gelatin铺一下板子这种办法,我养过5代,看不出有什么区别(做过PCR,IF,EB)。* l+ ~" n+ z% Q# k9 H* W* B. y
优点:方便省事! 缺点:不知道有没有潜在的细胞变化 x9 f, j+ W& c4 e 6 m9 D- U1 C" j( Q用feeder,啥都不说了,经典可靠!就是太麻烦了作者: song58 时间: 2011-11-14 11:16
iPS的话,感觉还是有feeder的好,尤其是在刚开始的几代,对iPS克隆的支持作用挺大,细胞因子也可以稍微少加一点...挑出来的iPS没有feeder的话,经常会散,不知道是我自己学艺不精还得咋的1 N- U. n) t- e, T$ j- u# {- a& f. W
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要是iPS扩起来了,就能像mES一样养了,偶尔能偷懒不做feeder了...