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标题: MSCs的成瘤性问题 [打印本页]

作者: phdyhm 时间: 2011-11-27 10:40 标题: MSCs的成瘤性问题

最近看了几篇文献，说的是ＭＳＣ培养可能会发生了恶变，且传了几代可能出现染色体的畸变。有文章说报道，ＭＳＣ可能是肉瘤的前体细胞。我觉得，组织工程与再生医学中ＭＳＣ的生物安全性还是个很大的问题。如何防止ＭＳＣ出现成瘤性问题，欢迎一起讨论。

作者: haiq1984 时间: 2011-11-27 11:15

成体间充质只要培养不超过5代一般不会有什么问题。

作者: luoziwei 时间: 2011-11-27 16:34

MSC的致瘤性已经算是低的了，除了个别报道说移植MSC致瘤外，大多数都是no side effect。这种致瘤性跟MSC培养方法、运输条件、注射方式都有极大关系。

作者: phdyhm 时间: 2011-11-27 17:43

个人觉得cell-based组织工程方法不利于大规模应用，会带来许多问题，而且很难避免，现在多倾向于Factor-based的组织工程方法进行，便于大规模生产，但因子的效力问题有待于提高。/ Q$ T5 r( a" A5 [: [/ q

作者: ditiger 时间: 2011-11-27 19:58

人源的MSC至今没有报道，有一篇cancer research,开始报道了，后来又更正了，说他们的细胞系污染了（老外还是挺诚实的）。6 G& D, M: e3 K
鼠源的大概有三四篇了吧，最近一篇是circulation research 的

作者: ditiger 时间: 2011-11-27 20:05

circulation research 2011最新文献奉上。

作者: flyingpnmc 时间: 2011-11-27 20:06

我认为msc成瘤的可能性不能被排除，不过这也是小概率事件。如果严格控制来源、培养过程监测，控制传代次数等可以尽量避免其发生。

作者: bin 时间: 2011-11-27 22:04

我也看到有报道说鼠的BMSC在传代3次以后就会有成瘤现象，看来我们的研究还有待于改进。

作者: westernblot 时间: 2011-11-28 16:18

任何细胞移植都存在这个可能性，这个和细胞的培养处理，细胞本事健康状态，经手人水平，细胞浓度都有很大关系。应该来说，间质干细胞相对其它干细胞来说，要小一些，就目前一些资料。

作者: tinatina 时间: 2011-11-29 09:00

变异是正常的，因为我们是进行体外培养，对本身就是非均一的MSCs群体，我们的培养方式是有选择性地筛选出了长的快，贴壁好的细胞，而摒弃了那些同样也是MSCs但生长速度慢的细胞。这种筛选方式并非如体内的自然过程，快速生长的细胞器p16, p19基因肯定会有所变化。所以如果从全基因序列上查找是否有变异的化（这有可能是将来临床细胞标准），我们体外培养的细胞都难以合格。: K; x0 e4 U$ j
我们培养的细胞目前可以看出会有三体问题，为数不多，但存在。当然三体不代表癌变，许多三体没有癌变倾向，而且可能在进一步的培养会三体再度丢失，恢复正常

作者: tinatina 时间: 2011-11-29 09:11

blood, 2010: 115:1549-1553就是一片有关培养三代后MSCs染色体又恢复正常的文章。所以非常复杂，不是没有变化，变化时时存在，所以要特别小心

作者: zxiaoxiao311 时间: 2011-11-29 09:37

那照这样子说，现在国内国外都有讲MSCs当做药物来研发的公司，细胞质量控制这一块岂不是面临困难重重，每一批次的细胞均应进行染色体核型分析、致瘤性的检测，就把这个细胞产品的生产时间给拉长了，而在美国和韩国都有类似的产品通过本国FDA的认证，如果这些基础问题没有解决的话，想走进一步产业化是困难的

作者: 漂泊的风 时间: 2011-11-29 15:24

间充质干细胞的致瘤性在理论上说是存在的，毕竟其性质和肿瘤细胞有很大的相同性，处理不当是会致瘤的，但作为一种新型的治疗方法，还是有很好的前景的，关键是在使用前要保证细胞的健康性，会输过程要科学，同时要做好术后的监控工作。

作者: syapxlg 时间: 2012-1-7 13:37

干细胞和肿瘤细胞存在相通性，存在干细胞恶化形成肿瘤干细胞的可能性，在体内也存在肿瘤间质干细胞起源问题，因此干细胞的应用或进行离体处理应该注意，防止表型的改变，这其中有很多问题要研究，因此临床实践是有风险的。

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