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标题:
6孔板一个孔细菌污染怎么处理?
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作者:
momocy
时间:
2011-12-12 09:57
标题:
6孔板一个孔细菌污染怎么处理?
6孔板,如果一个孔细菌污染了,而其余孔又要继续养着,怎么处理那个孔?我试过直接吸掉培养基,但是细菌不死,加双抗,还是不死,我想问一般都是怎么处理的?
作者:
懵懂干细胞
时间:
2011-12-12 10:29
我一般都是加点氢氧化钠再把液体吸掉,洗一下!
作者:
oucflora
时间:
2011-12-12 10:40
本帖最后由 oucflora 于 2011-12-12 10:41 编辑
7 W( R& d" }0 H6 O
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超净台不要开风
,先用无菌的干棉球吸去污染孔中的液体。再用酒精浸泡过的棉球擦拭培养孔内侧,更换酒精棉球擦拭几次,最后用无菌干棉球把培养孔中的酒精吸取干净就可以了。
作者:
xiangchou812
时间:
2011-12-12 10:45
同二楼的一样,直接加点NaOH进去就行了。
作者:
eileenyangliu
时间:
2011-12-12 11:11
直接加高浓度双抗就好了呀,还没有试过氢氧化钠呢,下次试一下
作者:
zhusealin
时间:
2011-12-12 11:40
污染的孔加几次酒精浸泡,再吸掉
作者:
ljs
时间:
2011-12-12 14:58
加84消毒液
作者:
almasun97184
时间:
2011-12-12 15:50
我是加酒精。不过觉得楼上的加NaOH更好。
作者:
漂泊的风
时间:
2011-12-12 16:27
用酒精擦拭即可。
作者:
451991494
时间:
2011-12-13 00:02
一般我都是先把把污染培养基洗出来,再加上75%酒精,放2min,吸出,PBS洗一下,再加高浓度双抗
作者:
sarah19860420
时间:
2011-12-13 00:16
我也是直接加高浓度NAOH后就不管了。第二天发现孔里会有结晶。然后再将NAOH去除,就OK嘞
作者:
关文静
时间:
2011-12-13 09:01
用盖子盖上没污染的,在酒精灯旁边加氢氧化钠颗粒,哈哈,我一般是加满,摸着热乎乎的~
作者:
刘森泉
时间:
2011-12-13 09:24
双抗只能防菌,不能灭菌。可以在不开风机的条件下往里加点84液,几分钟就可以了。
作者:
gact
时间:
2011-12-13 10:13
是的,NaOH最好。。。。
作者:
wdx0502
时间:
2011-12-14 02:23
1,打开盖子尽量的慢,防止表层细菌或霉菌飘到旁边的孔,
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2,酒精,NaOH,84消毒液均可,但是我建议用NaOH,酒精挥发,气体影响。
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3,我一般是旁边几个孔的细胞的就直接放弃。
作者:
sguy
时间:
2011-12-16 11:02
虽然说用酒精棉球来回擦效果挺好,但是难免在超净台中这样操作会带入一些菌到其他的孔中。一般吸出液体之后直接加酒精泡几分钟,洗出去之后再洗一下,最后加入双抗。其他孔一般不会有问题。
作者:
happyab
时间:
2011-12-24 18:06
用黑色掩膜把其他孔盖住就留下有菌的孔,把液体吸掉用紫外灯照15-30min!ok
作者:
andreqin
时间:
2012-1-4 15:16
加氢氧化钠好,我试过
作者:
新疆八钢
时间:
2012-1-4 15:37
回复
momocy
的帖子
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吸干培养液,醋酸液清洗well,干棉球擦干well即可
作者:
ytcell
时间:
2012-1-5 15:35
我们是加分子用的P2(SBS 氢氧化钠)洗两到三次,最后在孔里加入P2,效果不错
作者:
houbara
时间:
2012-1-8 20:56
不要吸出培养基直接加高浓度的formaldihyde,或酒精。处理后再用酒精加满,再吸去。
作者:
艾心痕
时间:
2012-1-8 21:48
加氢氧化钠最好,其次是84和75%乙醇……
作者:
siyubai1008
时间:
2012-1-20 14:34
如果是细胞培养板一孔或几孔污染,小心吸除后加高浓度氢氧化钠封闭处理
作者:
kongpzh
时间:
2012-1-26 20:38
加氢氧化钠半小时,再吸掉
作者:
trl137
时间:
2012-2-25 23:41
加酒精吧,先吸出液体,用75%的酒精洗几遍,再用PBS洗洗,吸干净液体即可。
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楼上说用NaOH,good idea,可以试试
作者:
birdlt
时间:
2012-8-15 16:45
最重要的还是不能开风,要不然其他孔很容易污染
作者:
chenchunlei
时间:
2012-8-15 17:27
可不可以加矿物油直接将污染的培养液封闭住?
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作者:
flydayzhu
时间:
2012-8-16 09:42
一般都是加纯双抗的~~
作者:
vanessa
时间:
2012-8-16 13:23
加NaOH处理几分钟后,吸弃液体后,用酒精棉球擦拭干净污染的那个孔
作者:
细胞海洋
时间:
2012-8-17 08:54
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-8-17 08:55 编辑
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chenchunlei
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作者:
katysong
时间:
2012-8-17 08:58
我们实验室的方法是吸掉培养基后,加入5%的硫酸铜溶液
作者:
chenchunlei
时间:
2012-8-17 09:44
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细胞海洋
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