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标题: tumorpheres的终结? [打印本页]

作者: doundo    时间: 2012-2-8 16:22     标题: tumorpheres的终结?

今年的CELL子刊 的Self-Renewal Does Not Predict Tumor Growth Potential in Mouse Models of High-Grade Glioma 似乎宣布了tumorpheres与cancer stem cell的终结。! Q- Z- @' g7 ?( p" c8 ]
他的实验证明了是肿瘤前体细胞,较肿瘤干细胞更具备成瘤能力。, @' k. f7 |9 @. M! s7 u: [6 K: Z* i
至于无血清培养成球实验,似乎从根本上就是一个错误的方向。
. ?" x, j; B& K9 s" ]8 [. t幻灭!+ m: k) _! P' ?3 S( |# o

作者: marrowstem    时间: 2012-2-8 18:04

我与人打过一“八年之赌“,想不到这么快就有答案了。
作者: embryonic12    时间: 2012-2-8 21:35

能更具体一点么?
作者: doundo    时间: 2012-2-8 22:38

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# S2 p9 A% {+ u) W( n& |0 f  F4 s2 q
$ N, R2 }1 S4 {生长因子将改变细胞的属性。并且无血清的培养将可能更容易致瘤的前体细胞排除在外。
作者: liuzongcai800    时间: 2012-2-10 18:02

Summary转过来+ M( {% |# }6 R/ l; o: r1 R

9 ?4 e9 S. M" G- l2 |$ l; x1 a& NWithin high-grade gliomas, the precise identities and functional roles of stem-like cells remain unclear. In the normal neurogenic niche, ID (Inhibitor of DNA-binding) genes maintain self-renewal and multipotency of adult neural stem cells. Using PDGF- and KRAS-driven murine models of gliomagenesis, we show that high Id1 expression (Id1high) identifies tumor cells with high self-renewal capacity, while low Id1 expression (Id1low) identifies tumor cells with proliferative potential but limited self-renewal capacity. Surprisingly, Id1low cells generate tumors more rapidly and with higher penetrance than Id1high cells. Further, eliminating tumor cell self-renewal through deletion of Id1 has modest effects on animal survival, while knockdown of Olig2 within Id1low cells has a significant survival benefit, underscoring the importance of non-self-renewing lineages in disease progression.
作者: 不倒翁    时间: 2012-2-10 18:26

可不可以转个全文啊? 谢谢
作者: gandanxiaoyang    时间: 2012-2-15 10:39

其实不能一概而论,肿瘤干细胞或肿瘤起始细胞并不是狭隘的固定的一小群细胞。其实他们代表的是一系列不同分化阶段的细胞。正因为它们包括了多种细胞(最原始的,中间体,较终末期的细胞),其标志物往往不是一成不变的,所以很多人报道了不同的标志物。我们应该以一种细胞群的观念来理解这种细胞,得出的结论一定要是在你的实验条件下进行的,不能无限制的外延。肿瘤的进化和发展绝对比想象的复杂的多。
作者: komyati    时间: 2012-4-2 23:36

这篇文章只是如题目所说,自我更新与成瘤能力不能划等号,但是并没有否认肿瘤干细胞的成肿瘤球能力。而且我认为成瘤时打的细胞越少才越能证明肿瘤干细胞的始动能力,打的细胞多了只能反映肿瘤细胞的增殖能力,本文中体内成瘤所打细胞数较多。
作者: komyati    时间: 2012-4-2 23:38

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作者: jack0811    时间: 2012-4-23 17:09

我觉得CSC成瘤这个问题只要一天用小鼠模型就一天有可以被argue的地方.其实self-renewal,成球囊,成瘤这几种特性对于不同肿瘤来说都是不同的..个人觉得这些都是一些手段,一些技术,只有临床才可以说明问题,它们的存在对于我们了解肿瘤细胞的性质都有帮助,每种肿瘤又不同,所以这么个结果也不必太大惊小怪..
作者: wagumaxida    时间: 2012-5-3 09:10

也许这里的前体肿瘤细胞就是我们所追寻的肿瘤干细胞




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