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标题: 关于FISH!!! [打印本页]

作者: minshuyin 时间: 2012-2-22 09:50 标题: 关于FISH!!!

我从广州一家公司订购了FISH探针，是石蜡切片红色荧光的。
我已经做过6次了，但是每一次的结果都很不理想，不是阴性对照掉片了就是荧光在阴阳性对照并不明显。. r' `5 P' g3 z6 ?3 Z9 h7 h
我是新手，想请问一下大家可能会是什么原因引起的呢？
谢谢！

作者: DA_huyang 时间: 2012-2-22 11:09

这个，我都木有听过，不过顶一下

作者: namulow 时间: 2012-2-25 13:26

请问是哪家公司啊?价格多少？

作者: zhanglei1414 时间: 2012-2-28 20:13

把那公司的技术找过来给你做，做不出来退货

作者: grape 时间: 2012-3-14 08:34

回复 minshuyin 的帖子
/ ]0 s* k$ b, X i# C
掉片的原因是制片不过关。具体原因有很多，比如固定、脱水、烘干的操作方法有待改进。1 H( y& N8 X' L+ o. h' S
荧光对照不明显原因更多，可能是预处理不完全、杂交区域选取不当、探针选择不当、探针量不足杂交不充分、荧光显微镜的性能及调节等。

作者: 懵懂干细胞 时间: 2012-3-14 08:47

关注中……………… 我也想做做fish

作者: 荷荷 时间: 2012-3-28 16:11

我也想做FISH呢

作者: liufutang 时间: 2012-5-20 18:41

回复 zhanglei1414 的帖子

请问是哪家公司可以做FISH呀？非常感谢

作者: liufutang 时间: 2012-5-20 19:10

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3 T8 w- c' ]. v7 L W! X
请问后来你做了FISH，结果怎么样呀？

作者: aminhair 时间: 2012-5-20 19:28

不是阴性对照掉片了就是荧光在阴阳性对照并不明显。 q" r: `4 s. z% Q
如果阳性对照原来做出来过，而且效果好。那么阳性也不出肯定是体系的问题。阴性脱片，你的载玻片处理过吗？还是买的？还是其他？

作者: minshuyin 时间: 2012-5-22 15:37

回复 liufutang 的帖子# q5 Y6 a7 k1 w9 H5 G% r0 C
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结果不怎么好，阴阳性对照差异太小

作者: minshuyin 时间: 2012-5-22 15:38

回复 aminhair 的帖子' x7 A P2 I7 D, l8 Z, r% f) Y
" P) Q- ~( z7 p4 @
后来不掉片了，是阴阳性对照不够明显，现在想降低背景度，再做几次。

作者: aminhair 时间: 2012-5-22 19:56

回复 minshuyin 的帖子

o 加油做吧可以尝试试剂盒

作者: 姚天才 时间: 2018-5-22 16:37

关注中，请问探针的设计用IDT的qPCR探针可以吗？

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