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hiPSC克隆周围的细胞也是iPS吗?
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作者:
573639471
时间:
2012-3-8 14:21
标题:
hiPSC克隆周围的细胞也是iPS吗?
从feeder转到feeder-free,克隆周围有很多零散细胞,是iPS还是原先的MEF啊?
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补充内容 (2012-3-8 14:23):
% j2 Z& }: K+ Z' M6 b2 e, p) t, K
另外每次传代消化后会有絮状的丝巾一样的细胞聚集,这是ips还是feeder啊 贴壁后如图 求解
作者:
XIE冬D
时间:
2012-3-8 16:35
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573639471
的帖子
$ l; i# `" {5 h) M+ E; w
- X1 Y4 B% o3 {; V' y% H
师姐说你这可能是转到feeder-free时不小心形成了EB,N2B27是默认的前神经细胞培养液,估计那EB就分化了,部分往神经方向分化了
作者:
sarah19860420
时间:
2012-3-8 23:27
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573639471
的帖子
/ L9 Y% Z% a% d5 Q: D) i
7 ^. p5 o1 i4 a+ W1 U u0 w
我觉得是消化下来的时候带的feeder
作者:
刘森泉
时间:
2012-3-9 09:00
573639471做过MEF的重编程,能贡献一下详细的protocl吗?没做过鼠的,小鼠和人都差不多,但是可能时间等方面还是有不同,做过的方法应该成熟些。谢谢!
作者:
song58
时间:
2012-3-9 09:50
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573639471
的帖子
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9 N, A6 e; q; z
这黑黑的一坨一坨的东西很常见,但这不是iPS啊,在我看来也就几个小的克隆有点iPS的意思而且也基本上都分化了...
* b/ R4 D' I0 m( k2 y6 k9 b
兄弟你传代前或传代后有检测过干性MARKER吗?
作者:
573639471
时间:
2012-3-9 14:40
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song58
的帖子
: d7 A# Y2 z; D0 V9 U7 l
& n9 B, a" u6 Z4 a0 E$ h
右下角的不是iPS克隆吗
作者:
573639471
时间:
2012-3-9 14:43
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sarah19860420
的帖子
8 E/ Q* O% k# V; z9 e, ?$ _ D# ~% E
, c2 n3 f$ M4 @+ U
这些feeder什么时候才能慢慢除尽啊,灭活得有15天多了
作者:
573639471
时间:
2012-3-9 14:43
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刘森泉
的帖子
/ x6 s' S6 s! ~0 U! `6 l; n* Z5 J
4 y l- {' S$ Z c. H1 j! I
没有做过MEF的重编程啊
作者:
573639471
时间:
2012-3-9 14:45
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XIE冬D
的帖子
0 v y' d: ]* `, j1 q0 n( r
. i( U/ R6 Z! |) y
中间的是EB吗? 跟神经分化有什么关系,我也没有用什么N2B27啊
作者:
sarah19860420
时间:
2012-3-9 22:54
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573639471
的帖子
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3 x* Z' e! i( B. Z% G1 n/ D
我觉得传两次代应该就会死了吧
作者:
song58
时间:
2012-3-12 13:16
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573639471
的帖子
7 G$ n6 X" G% S. H5 g" S9 T7 Z7 N
4 U# ?% V; f. _/ v. G# L9 e+ \% Y- |
右下角的细胞团在我看来不是iPS
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0 c* u4 N/ H3 t& m
补充内容 (2012-3-12 13:17):
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iPS的形状跟这个完全不一样,至于它是什么,就得看靶细胞来源、实验具体操作等多方面因素了
作者:
前途似锦
时间:
2012-3-17 01:52
说真的,你这看着真不像是ips
作者:
mohanmud
时间:
2012-3-17 06:26
考虑是iPS穿代过程中一些打散的细胞,这些细胞不能形成克隆变走向分化
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