干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

标题: hiPSC克隆周围的细胞也是iPS吗? [打印本页]

作者: 573639471    时间: 2012-3-8 14:21     标题: hiPSC克隆周围的细胞也是iPS吗?

从feeder转到feeder-free,克隆周围有很多零散细胞,是iPS还是原先的MEF啊?
' ^* E- f6 E5 @% o3 `) e* M& K$ N7 A; i: ~5 u
补充内容 (2012-3-8 14:23):% j2 Z& }: K+ Z' M6 b2 e, p) t, K
另外每次传代消化后会有絮状的丝巾一样的细胞聚集,这是ips还是feeder啊 贴壁后如图 求解
作者: XIE冬D    时间: 2012-3-8 16:35

回复 573639471 的帖子$ l; i# `" {5 h) M+ E; w
- X1 Y4 B% o3 {; V' y% H
师姐说你这可能是转到feeder-free时不小心形成了EB,N2B27是默认的前神经细胞培养液,估计那EB就分化了,部分往神经方向分化了
作者: sarah19860420    时间: 2012-3-8 23:27

回复 573639471 的帖子
/ L9 Y% Z% a% d5 Q: D) i7 ^. p5 o1 i4 a+ W1 U  u0 w
我觉得是消化下来的时候带的feeder
作者: 刘森泉    时间: 2012-3-9 09:00

573639471做过MEF的重编程,能贡献一下详细的protocl吗?没做过鼠的,小鼠和人都差不多,但是可能时间等方面还是有不同,做过的方法应该成熟些。谢谢!
作者: song58    时间: 2012-3-9 09:50

回复 573639471 的帖子; ^% V6 z; \: ^! X

9 N, A6 e; q; z这黑黑的一坨一坨的东西很常见,但这不是iPS啊,在我看来也就几个小的克隆有点iPS的意思而且也基本上都分化了...
* b/ R4 D' I0 m( k2 y6 k9 b兄弟你传代前或传代后有检测过干性MARKER吗?
作者: 573639471    时间: 2012-3-9 14:40

回复 song58 的帖子
: d7 A# Y2 z; D0 V9 U7 l& n9 B, a" u6 Z4 a0 E$ h
右下角的不是iPS克隆吗
作者: 573639471    时间: 2012-3-9 14:43

回复 sarah19860420 的帖子
8 E/ Q* O% k# V; z9 e, ?$ _  D# ~% E
, c2 n3 f$ M4 @+ U这些feeder什么时候才能慢慢除尽啊,灭活得有15天多了
作者: 573639471    时间: 2012-3-9 14:43

回复 刘森泉 的帖子/ x6 s' S6 s! ~0 U! `6 l; n* Z5 J
4 y  l- {' S$ Z  c. H1 j! I
没有做过MEF的重编程啊
作者: 573639471    时间: 2012-3-9 14:45

回复 XIE冬D 的帖子0 v  y' d: ]* `, j1 q0 n( r

. i( U/ R6 Z! |) y中间的是EB吗? 跟神经分化有什么关系,我也没有用什么N2B27啊
作者: sarah19860420    时间: 2012-3-9 22:54

回复 573639471 的帖子
% m" i: ?2 @( p: E1 Q
3 x* Z' e! i( B. Z% G1 n/ D我觉得传两次代应该就会死了吧
作者: song58    时间: 2012-3-12 13:16

回复 573639471 的帖子
7 G$ n6 X" G% S. H5 g" S9 T7 Z7 N
4 U# ?% V; f. _/ v. G# L9 e+ \% Y- |右下角的细胞团在我看来不是iPS
' l% R0 U% D8 p: s
0 c* u4 N/ H3 t& m补充内容 (2012-3-12 13:17):' i$ y7 {( s' i/ C$ m" I' u
iPS的形状跟这个完全不一样,至于它是什么,就得看靶细胞来源、实验具体操作等多方面因素了
作者: 前途似锦    时间: 2012-3-17 01:52

说真的,你这看着真不像是ips
作者: mohanmud    时间: 2012-3-17 06:26

考虑是iPS穿代过程中一些打散的细胞,这些细胞不能形成克隆变走向分化




欢迎光临 干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 (http://www.stemcell8.cn/) Powered by Discuz! X1.5