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标题: 悬浮培养重编程，获取多潜能干细胞 [打印本页]

作者: hcluo 时间: 2012-4-13 22:48 标题: 悬浮培养重编程，获取多潜能干细胞

      通过持续的悬浮培养重编程，获取多潜能干细胞，并且能够在体外进行增殖和分化。是在一个adherence 和matrix-free的悬浮体系中进行的，所用的细胞类型有：inducible secondary MEF、T-CELL progenitors 和spleen cells progenitors等。通过悬浮培养很长一段时间都能维持这种多潜能性。3 t" n+ U& e- }% }6 _! f
   然而，这里的所用的细胞类型，在悬浮过程中，都需要经过15天的doxycycline诱导，然后去除doxycycline，在adherence 和matrix-free的悬浮体系，就可以稳定的维持了，取名为SiPSCs。确实是一种节约成本的方法。
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  附文献：
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作者: tjbone 时间: 2012-4-14 07:59

先谢谢了！！！！！！！！

作者: marrowstem 时间: 2012-4-14 11:09

我早就说过N次了，只要改变培养条件（如改变培养浓度、低氧或酸度等物理条件），就能顺利“诱导”出所谓的iPS细胞来，而并不需要那四个诱导因子中的任何一个。

作者: fwyou 时间: 2012-4-24 21:51

这也就是内环境的改变，引起细胞由外而内的变化。。。。失活的多能基因上游或本身表达，从而引发级联放大。。。。！我感到奇怪的就是，癌症细胞的形成是不是也是因为这样而来的

作者: 一枝独秀 时间: 2012-4-24 22:10

iPS细胞与肿瘤干细胞的区别到底是什么

作者: 抹了个茶 时间: 2012-4-24 23:09

无语了这几篇文章有说是环境诱导的吗只是在说这个悬浮培养体系相对于传统的方式的优势看清楚这是dox诱导的体系还是需要外源因子的表达的

作者: 抹了个茶 时间: 2012-4-24 23:10

所谓外环境还不是非整合吗这都是早就证明的事了

作者: 抹了个茶 时间: 2012-4-24 23:14

这些篇文章用的并不是非整合并且也没有支持所谓的排除四因子的诱导非整合也是来源于四因子的当然最原始的沁出物编程的观念则更模糊

作者: playboy723 时间: 2012-6-19 15:30

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麻烦你能将你的理论讲的更具体些吧这些对我的刺激太大了急切的想知道你的理论

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